罗蓉
- 作品数：7 被引量：46H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：江西省科技计划项目国家重点基础研究发展计划江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小金分散片抗炎镇痛的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究小金分散片的抗炎、镇痛作用。方法通过二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀观察其抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用。结果抗炎实验表明,小金分散片中剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05);小金分散片中剂量对角叉菜胶致炎后2,4 h的作用明显,与空白对照组有极显著性差异(P<0.01),小金分散片高剂量对角叉菜胶致炎后4 h的抑制作用比较明显,与空白组有极显著性差异(P<0.01)。镇痛实验表明,小金分散片中剂量与高剂量能有效地减少醋酸所致小鼠的扭体次数,与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.05;P<0.01);小金分散片高剂量组在给药后1 h,能提高小鼠的痛阈值,空白组比较有显著性差异(P<0.05),小金分散片高、中剂量组在给药后2 h后使小鼠的痛阈增加,空白组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论小金分散片具有良好的抗炎、镇痛作用。
- 赵益董伟聂苏然罗蓉李东勋刘红宁
- 关键词：抗炎镇痛
- 二至丸对自然衰老小鼠血液流变学及心肌能量代谢酶的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:研究长期给予二至丸对自然衰老小鼠血液流变学及心肌能量代谢的影响。方法:小鼠分为正常对照组和二至丸组,二至丸按1.8g.kg-1的剂量给予昆明种小鼠,并制备成含药饲料,自6月龄开始给药,至18月龄结束,测定其对血液流变学以及心肌组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、SDH、LDH活性的影响。结果:二至丸组会使红细胞聚集指数降低,但是与空白对照组比较没有统计学意义;二至丸组能提高SDH酶、LDH酶、Na+K+ATP酶、Ca2+Mg2+ATP酶的活性,与空白组比较具有显著的有统计学意义(P<0.05)。结论:二至丸能够提高心肌有氧代谢能力,从而延缓机体衰老的进程。
- 罗蓉赵益苏文徐国良刘红宁
- 关键词：二至丸血液流变学SDHLDH
- 六味地黄丸对肿瘤细胞抑制作用的研究被引量：22
- 2011年
- 目的探讨六味地黄丸对不同肿瘤细胞的抑制作用。方法采用中药血清药理学方法,选择不同剂量的六味地黄丸水溶液以灌胃方式给药,以空白血清组为对照组,应用MTT法检测考察不同给药天数、不同采血时间点大鼠含药血清对人肝癌细胞BEL-7402、肺癌细胞A549共同孵育不同时间段的抑制作用。结果六味地黄丸低剂量组(4.8 g.kg-1)给药5 d与10 d,在末次给药1 h眼眶取血制作的含药血清与肝癌细胞孵育48 h的抑制作用最明显,抑制率分别为43.2%和42.8%。与空白对照血清组比较,差异有统计学意义(P<0.01),但是从给药天数上比较差异无统计学意义(P>0.05)。低剂量组(4.8 g.kg-1)给药5 d末次给药4 h取血制作的含药血清培养基,与人肺癌细胞孵育72 h的抑制作用为49.2%;给药10 d末次给药2 h眼眶取血制作的含药血清培养基,与人肺癌细胞孵育48 h的抑制作用为47.2%,与空白对照血清组比较差异都有统计学意义(P<0.01),但是从给药天数上比较差异无统计学意(P>0.05)。结论对人肝癌细胞BEL-7402进行干预时,六味地黄丸含药血清的制备方法以低剂量(4.8 g.kg-1),给药5 d,给药后1 h取血,与肝癌肿瘤细胞培养48 h的抑制作用最为理想。对人肺癌细胞A549进行干预时,六味地黄丸含药血清的制备方法以低剂量(4.8 g.kg-)1,给药5 d,给药后4 h取血,与肺癌肿瘤细胞培养72 h的抑制作用最为理想。
- 赵益罗蓉朱卫丰尚广彬徐国良刘红宁
- 关键词：六味地黄丸含药血清肿瘤细胞MTT法
- 二至汤含药血清对肿瘤细胞抑制作用的研究被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨二至汤含药血清对不同肿瘤细胞的抑制作用及其最佳给药方案。方法:采用中药血清药理学方法,选择不同剂量的二至汤水溶液以高、中、低剂量灌胃方式给药,以空白血清组为对照组,考察不同给药天数、不同采血时间点大鼠含药血清分别与人肝癌细胞BEL-7402、肺癌细胞A549作用不同时间段后的抑制作用,应用MTT法检测含药血清对不同肿瘤细胞的抑制作用,并考察其诱导细胞凋亡的作用。结果:通过筛选得出二至汤中剂量给药5天,给药后3h的含药血清对肝癌细胞BEL-7402和肺癌细胞A549抑制率最高可达38.81%和38.29%,与空白血清组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),并且能够诱导肺癌细胞发生凋亡,与空白血清组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:二至汤中剂量给药5天,并在给药后3h取血,与细胞培养48h,对肝癌、肺癌的抑制作用效果明显,并能诱导肺癌细胞发生凋亡。
- 赵益罗蓉尚广彬徐国良刘红宁孙有智
- 关键词：含药血清肿瘤细胞细胞凋亡
- 二冬汤含药血清对肺癌细胞A549的作用研究被引量：13
- 2012年
- 目的:研究二冬汤含药血清对肺癌细胞A549的抑制作用、最佳给药方案及诱导细胞凋亡。方法:采用MTT法,观察不同给药天数、不同剂量、不同采血时间、不同培养时间的二冬汤血清对肺癌细胞A549的抑制效应,及应用FITC/PI流式细胞术检测最佳给药方案含药血清对A549细胞的凋亡率。结果:二冬汤含药血清对人肺癌细胞A549具有抑制作用,中剂量组[7.99g/(kg.d)]给药5天、10天,末次给药2h的含药血清与细胞培养48h后的抑制作用最明显,抑制率分别为42.27%和39.67%,与空白血清组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);但从给药天数以及与肺癌细胞培养时间上来看,与空白血清组比较,差异无显著性意义(P>0.05);FITC/PI双染法显示二冬汤含药血清对A549的凋亡总计为(28.45±0.68)%,与空白血清组(6.75±0.46)%比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:二冬汤最佳给药方案为给药5天,末次给药2h后取血,此时制备的含药血清能诱导细胞发生凋亡。
- 赵益罗蓉尚广彬徐国良刘红宁
- 关键词：肺癌肺癌细胞A549抑制率二冬汤动物实验
- 二冬汤对大鼠尿液代谢产物的影响
- 目的:研究滋阴药二冬汤对大鼠内源性代谢产物的影响.
方法:大鼠分为正常对照组、二冬汤给药组,分别于给药前1d、给药后5d、给药后10d,收集4h内的尿液,经过液相色谱分离,三重四极杆质谱检测尿液中内源性代谢物信...
- 赵益张启云李冰涛罗蓉徐国良刘红宁
- 关键词：二冬汤中药药理代谢产物
- 文献传递
- 二冬汤对大鼠尿液代谢产物的影响被引量：6
- 2013年
- 目的研究滋阴方二冬汤对大鼠内源性代谢产物的影响。方法取SD大鼠6只,灌胃给予二冬汤,分别于给药前1 d及给药5、10 d的末次给药后,收集4 h内的尿液,经过液相色谱分离,三重四极杆质谱检测尿液中内源性代谢物信息,采用主成分分析法降维、正交信号校正、偏最小二乘法判别分析法,分析二冬汤在不同给药天数时内源性代谢产物的差别,以及可能的生物标记物。结果给药5,10 d后引起变化的生物标记物,与给药前1 d比较,均有明显的变化。给药5 d的数据比较集中,给药10 d的数据比较分散。二冬汤给药5 d的样本点具有良好的聚类特征,提示给药5 d后二冬汤对大鼠尿液中内源性物质的代谢产生显著性影响,其中,内源性物质含量变化上升的有16个,下降的有17个。结论二冬汤给药后对大鼠内源性物质有影响,其生物学功能可能涉及到提高机体免疫力、促进机体的能量代谢、抗菌、抗病毒、抑制肿瘤细胞转移等,为二冬汤的开发和利用提供参考。
- 赵益张启云李冰涛罗蓉徐国良刘红宁孙有智
- 关键词：二冬汤尿液代谢
