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李芳芳

作品数：5 被引量：6H指数：2
供职机构：陕西中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血压
  • 2篇高血压
  • 1篇电针
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管重构
  • 1篇压力反射敏感...
  • 1篇益智
  • 1篇双生
  • 1篇双生子
  • 1篇太冲
  • 1篇糖原
  • 1篇提神
  • 1篇通路
  • 1篇两肾一夹
  • 1篇脑瘫
  • 1篇痉挛
  • 1篇痉挛型
  • 1篇痉挛型脑瘫

机构

  • 4篇陕西中医药大...

作者

  • 4篇李芳芳
  • 1篇杨飞
  • 1篇党琳
  • 1篇谭颖颖
  • 1篇闫炳苍
  • 1篇张琪
  • 1篇王辉
  • 1篇肖磊
  • 1篇魏旭
  • 1篇王玉成
  • 1篇齐旗

传媒

  • 1篇针刺研究
  • 1篇延安大学学报...
  • 1篇陕西中医药大...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
共 5 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
电针“太冲”改善两肾一夹型高血压大鼠的压力反射敏感性和孤束核α2肾上腺素受体活动被引量：4
2021年
目的:观察电针"太冲"对两肾一夹型高血压大鼠的动脉血压、交感神经活性、压力反射敏感性、孤束核(NTS)内α2肾上腺素受体(α2AR)的表达和功能的影响,探讨电针"太冲"降压效应的神经机制。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和假电针组,每组12只。各组大鼠在植入遥测血压传感器探头后,采用两肾一夹法制备高血压大鼠模型。在模型建立4周后,各治疗组电针相应穴位,每日1次,持续28 d。用频域法评估自主神经功能,顺序法分析自发性压力反射敏感性,酶联免疫吸附法检测血浆去甲肾上腺素(NE)水平,免疫组织化学法检测NTS内α2AR阳性神经元变化,蛋白免疫印迹法检测NTS内α2AR表达水平,核团微注射法评价NTS内α2AR的功能变化。结果:与假手术组比较,模型组大鼠的平均动脉压、血浆NE含量及低频/总频谱(LF/TP)、低频/高频(LF/HF)值显著升高(P<0.01),压力反射总体增益、上行序列增益和下行序列增益显著降低(P<0.01),NTS内α2AR阳性神经元数量和蛋白表达水平显著下降(P<0.01),NTS内微注射可乐定诱发的平均动脉压和心率变化值显著缩小(P<0.01)。与模型组和假电针组比较,电针组大鼠的平均动脉压在电针治疗的第3、4周显著降低(P<0.01),血浆NE含量及LF/TP和LF/HF值均显著降低(P<0.01),压力反射总体增益、上行序列增益和下行序列增益显著升高(P<0.01),NTS内α2AR阳性神经元数量和蛋白表达水平显著升高(P<0.05),同时NTS内微注射可乐定诱发的平均动脉压和心率变化值也显著增大(P<0.05)。结论:电针"太冲"可以降低肾血管性高血压大鼠的动脉血压,抑制交感神经活性,改善压力反射敏感性,并上调NTS内的α2AR表达和功能活动。
张琪李芳芳温欣谭颖颖
关键词：电针高血压孤束核压力反射敏感性
痉挛型脑瘫双生子差异表达基因筛选及功能分析
2018年
目的利用基因表达谱芯片筛选出痉挛型脑瘫双生子患儿差异表达基因。方法选择痉挛型脑瘫—正常双生子两对作为研究对象,其中两例痉挛型脑瘫作为对照组,两正常儿童做为空白组。分别抽取各组受检者外周静脉血5 m L,用TRIzol法提取总RNA后采用Human Genome Array表达谱芯片筛选差异表达基因,利用DAVID生物软件对差异表达基因进行GO富集和KEGG通路分析。结果筛选出13个特异性差异表达基因,这些基因主要参与了免疫、细胞分化、肌肉张力及蛋白翻译合成等调节。结论痉挛型脑瘫双生子存在差异表达的基因,这些基因可能是痉挛型脑瘫表型发生发展的关键病机之一。
杨飞闫炳苍王辉李芳芳王玉洁
关键词：痉挛型脑瘫表达谱芯片双生子基因
大川芎方通过SGK1/ENaC信号通路改善盐敏感性高血压模型血管重构的效应机制研究
【目的】　　本研究在前期工作的基础上，探讨大川芎方对盐敏感性高血压大鼠模型血管重构的影响以及可能的作用机制，主要明确大川芎方是否具有改善盐敏感性高血压模型大鼠血管重构的作用，以及是否通过调控血管组织SGK1/ENaC信号...
李芳芳
关键词：大川芎方信号通路血管重构
提神益智六味饮抗疲劳的实验研究
2016年
目的通过研究"提神益智六味饮"对小鼠的抗疲劳作用,为该品的进一步开发和应用提供依据。方法将40只昆明种雄性小鼠随机分为4组,即空白对照组(生理盐水)、提神益智六味饮大剂量组(0.4g/m L)、提神益智六味饮中剂量组(0.2g/m L)和提神益智六味饮小剂量组(0.1 g/m L),进行灌胃饲养,每天灌胃2次,每次0.2 m L,连续灌胃60天。在第50、55天进行适应性跑步训练,在第60天灌胃后半小时进行跑步实验,之后用3%戊巴比妥钠溶液处死小鼠,立即采取小鼠血清、肝组织、肌肉组织分别对其血尿素氮(BUN)浓度、肝/肌糖原含量进行测定。结果与空白对照组比较,提神益智六味饮各剂量组小鼠的BUN浓度明显降低,肝/肌糖原含量升高,且中剂量组的效果最显著。结论"提神益智六味饮"具有明显的抗疲劳作用,且其机制与抗氧化作用有关。
李芳芳党琳杜小苗肖磊王玉成齐旗雷煜宇魏旭叶兆辉
关键词：抗疲劳BUN
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