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李媛媛

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:华中师范大学化学学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺癌
  • 1篇人肺癌A54...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子化合物
  • 1篇裸鼠
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺肿瘤
  • 1篇分子
  • 1篇STAT3

机构

  • 1篇华中师范大学
  • 1篇三峡大学
  • 1篇湖北省肿瘤医...

作者

  • 1篇宋丹丹
  • 1篇刘长
  • 1篇侯新垓
  • 1篇聂艳丽
  • 1篇徐姗
  • 1篇李媛媛

传媒

  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
STAT3小分子化合物LLL-HS-1抑制人肺癌A549细胞增殖的研究被引量:5
2016年
[目的]探讨信号转导与转录因子3(STAT3)在肺癌细胞中的表达,并观察以其为靶点的化合物LLL-HS-1腹腔给药对肿瘤的抑制作用。[方法]皮下接种A549细胞成瘤1周后,15只小鼠随机3组,以低剂量(10mg/kg)和高剂量(20mg/kg)LLL-HS-1腹腔给药,对照组接受安慰剂。采用Western blot检测肺癌A549细胞蛋白中STAT3的表达及其磷酸化STAT3(pSTAT3)状态。最终以肿瘤体积大小为衡量药效学的指标。[结果 ]体外研究发现,化合物LLL-HS-1可以抑制STAT3酪氨酸残基705磷酸化,而且具有靶点特异性。持续3周给药,发现高和低剂量组对肿瘤的增长有明显的抑制效果,平均肿瘤体积分别为(336.8±60.5)mm^3,(487.2±78.6)mm^3,明显小于对照组(1989.5±214.3)mm^3(F=33.8,P=0.0001;F=17.4,P=0.005)。对照组瘤重明显高于高和低剂量组,各组间比较,F=9.2,P=0.02。[结论]化合物LLL-HS-1对肺腺癌细胞有明显抑制作用,可能通过下调STAT3的磷酸化,诱导肿瘤细胞凋亡来实现。
侯新垓刘长阮祥信李永蓉徐姗宋丹丹李媛媛聂艳丽
关键词:裸鼠肺肿瘤
共1页<1>
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