聂艳丽
- 作品数：9 被引量：23H指数：4
- 供职机构：湖北省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学机械工程更多>>
- 阿帕替尼联合氟尿嘧啶单药用于三线及以上转移性结直肠癌疗效的观察
- 目的 转移性结直肠癌(Metastatic Colorectal Cancer,mCRC)经过标准治疗后,总生存期(overall survival,OS)约为30 个月。许多mCRC 患者在经过标准一、二线治疗后体能状...
- 陈润芝魏少忠徐慧婷胡胜杨柳钟易聂艳丽徐洪丽
- 关键词：大肠癌氟尿嘧啶疗效
- 奥沙利铂处理HepG2细胞后DR5、caspase-8及survivin、bcl-2表达的变化被引量：4
- 2010年
- 目的:研究奥沙利铂作用于HepG2细胞后DR5、caspase-8、survivin、bcl-2的表达,对奥沙利铂诱导HepG2细胞凋亡的机制进行初步探讨。方法:实验分为对照组和奥沙利铂组,应用MTT法、流式细胞仪体外研究奥沙利铂对HepG2细胞增殖的影响;采用免疫细胞化学及western blot的方法,观察奥沙利铂作用于HepG2细胞24h后DR5、caspase-8、survivin、bcl-2的表达情况。结果:奥沙利铂对肝癌HepG2细胞的抑制作用呈时间依赖性和浓度依赖性;奥沙利铂作用于HepG2细胞24小时后细胞表面DR5及caspase-8的表达增强,而survivin和bcl-2的表达减弱。结论:奥沙利铂诱导肝癌HepG2细胞凋亡的机制可能与其上调DR5及caspase-8表达和下调survivin及bcl-2表达有关。
- 孔莺聂艳丽南克俊
- 关键词：奥沙利铂HEPG2细胞DR5CASPASE-8SURVIVIN
- 得力生对肝癌HepG2细胞株凋亡的影响及机制被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨中药得力生对肝癌HepG2细胞株凋亡率的影响及可能的分子机制.方法:以MTT法检测不同浓度得力生作用不同时间后肝癌HepG2细胞的增殖抑制率的变化,用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,用免疫细胞化学法、Western Blot法分别观察细胞凋亡相关因子Caspase-3,Caspase-9及Bcl-2(B细胞淋巴瘤2)的表达.结果:得力生对肝癌HepG2细胞株的增殖抑制作用随药物作用时间和浓度增大而增加;主要使HepG2细胞株阻滞于S期;与对照组比较,实验组细胞凋亡率增高(P<0.01);Caspase-3和Caspase-9在实验组表达增加,Bcl-2表达减少.结论:得力生可以增加HepG2细胞株凋亡率,其作用机制可能与线粒体凋亡通路有关.
- 姚煜海亚楠南克俊袁张莉聂艳丽
- 关键词：肝癌得力生CASPASE-3CASPASE-9BCL-2
- 静电纺丝PS/G纳米复合纤维膜用于肺癌呼出气体冷凝液中醛类代谢物的分析检测
- 目的：肺癌的发生率及死亡率位居全球之首，目前抽血查肿瘤标志物、胸部CT等是现有的初筛手段。本研究用静电纺丝的方法制备了具有三维网状结构的聚苯乙烯和石墨烯的复合纳米纤维。由于这种纤维具有多孔性，大的比表面积和强疏水性，我们...
- 聂艳丽黄静宋丹丹徐晖胡胜
- 关键词：肺癌静电纺丝
- 阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌25例临床分析
- 目的 晚期非小细胞肺癌经过三线及以上的标准方案治疗后进展的患者，目前指南一般推荐患者进行最佳对症支持治疗或临床试验。本研究拟观察阿帕替尼用于三线及以上标准治疗进展后的晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。
- 聂艳丽梁新军徐洪丽徐慧婷肖志华
- 关键词：晚期肺癌有效率
- 分子靶向药物在肝细胞肝癌治疗中的研究进展被引量：4
- 2014年
- 对于不适宜手术切除的晚期肝细胞肝癌,传统的化疗并不能改善患者的预后。分子靶向药物的出现为肝细胞肝癌的治疗提供了新的治疗手段。分子靶向药物治疗肝细胞肝癌的临床试验中,包括多靶点抑制剂、血管内皮生长抑制剂、小分子酪氨酸激酶抑制剂以及分子靶向药与化疗的联合等已经显示出了潜在的疗效和良好的发展前景。临床试验显示索拉非尼可延长肝细胞肝癌的中位无疾病进展时间至9.2个月,中位总生存至10.5个月,贝伐单抗与厄洛替尼联合治疗肝细胞肝癌延长中位总生存达68周。本文针对肝细胞肝癌使用多靶点抑制剂、血管内皮生长抑制剂等的临床研究进展进行综述。
- 聂艳丽南克俊
- 关键词：靶向治疗索拉非尼贝伐单抗
- STAT3小分子化合物LLL-HS-1抑制人肺癌A549细胞增殖的研究被引量：5
- 2016年
- [目的]探讨信号转导与转录因子3(STAT3)在肺癌细胞中的表达,并观察以其为靶点的化合物LLL-HS-1腹腔给药对肿瘤的抑制作用。[方法]皮下接种A549细胞成瘤1周后,15只小鼠随机3组,以低剂量(10mg/kg)和高剂量(20mg/kg)LLL-HS-1腹腔给药,对照组接受安慰剂。采用Western blot检测肺癌A549细胞蛋白中STAT3的表达及其磷酸化STAT3(pSTAT3)状态。最终以肿瘤体积大小为衡量药效学的指标。[结果 ]体外研究发现,化合物LLL-HS-1可以抑制STAT3酪氨酸残基705磷酸化,而且具有靶点特异性。持续3周给药,发现高和低剂量组对肿瘤的增长有明显的抑制效果,平均肿瘤体积分别为(336.8±60.5)mm^3,(487.2±78.6)mm^3,明显小于对照组(1989.5±214.3)mm^3(F=33.8,P=0.0001;F=17.4,P=0.005)。对照组瘤重明显高于高和低剂量组,各组间比较,F=9.2,P=0.02。[结论]化合物LLL-HS-1对肺腺癌细胞有明显抑制作用,可能通过下调STAT3的磷酸化,诱导肿瘤细胞凋亡来实现。
- 侯新垓刘长阮祥信李永蓉徐姗宋丹丹李媛媛聂艳丽
- 关键词：裸鼠肺肿瘤
- 吉西他滨作用于肝癌HepG2细胞后对DR5、caspase-8、caspase-9和caspase-3表达的影响被引量：9
- 2013年
- 目的研究吉西他滨作用于HepG2细胞后DR5、caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达,以期探讨吉西他滨诱导HepG2细胞凋亡的机制。方法应用MTT法和流式细胞仪体外研究吉西他滨对HepG2细胞增殖的影响;采用免疫细胞化学及Western blot法,观察吉西他滨作用于HepG2细胞24h后DR5、caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达情况。结果吉西他滨对肝癌HepG2细胞的抑制作用呈时间和浓度依赖性;吉西他滨作用于HepG2细胞24h后,细胞表面DR5及caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达均增强。结论吉西他滨诱导肝癌HepG2细胞凋亡的机制可能与其能够上调DR5及caspase-8、caspase-9、caspase-3的表达有关。
- 聂艳丽阮之平南克俊
- 关键词：吉西他滨DR5CASPASE-8CASPASE-9
- 蛋白质组学与氨基酸代谢组学在肺癌中的研究
- 目的：肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗是患者获得长期生存的最主要途径。随着肿瘤分子生物学和免疫学及人类基因组计划的进展，基因水平和蛋白质水平以及代谢水平的肿瘤标志已成为肿瘤基础和临床研究的热点。
- 聂艳丽高国秀董泽光胡胜
- 关键词：肺癌蛋白组学
