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张翠娥

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:黑龙江省科技攻关计划黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇脑梗
  • 1篇脑梗死
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇梗死
  • 1篇汉族
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇北方汉族
  • 1篇SNPS
  • 1篇ALOX5A...

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇张双彦
  • 1篇梁庆成
  • 1篇张黎明
  • 1篇许美玲
  • 1篇马明杰
  • 1篇张翠娥

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
ALOX5AP的SNPs与我国北方汉族脑梗死的关联研究被引量:2
2010年
目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)与脑梗死免疫遗传相关性。方法采用双脱氧末端终止法(dideoxy chain termination method)基因测序技术分析方法,对29例脑梗死(CI)患者和41例性别、年龄相匹配健康人的脂肪氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)的SNPs进行了检测分析。结果各组ALOX5AP基因5个SNPs的检测结果表明:①CI病例组ALOX5AP基因SG13S100的杂合型(A/G)出现频率与对照组比较,差异显著(x^2=3.542,P<0.05);②CI病例组ALOX5AP基因SNPs位点SG13S114(A/T)和SG13S32(A/C)频率高于对照组,差异不显著(P>0.05);③CI病例组男女间SG13S100(A/G)分布差异显著,男性患者SG13S100(A/G)频率明显高于女性(P<0.05)。结论认为ALOX5AP基因上的部分SNPs位点SG13S100的杂合子(A/G)基因型可能与我国北方汉族人的男性脑梗死相关。SG13S100的变异(A/G)可能改变了FLAP的活性,从而造成动脉粥样硬化而致病。
许美玲张双彦张翠娥马明杰张黎明梁庆成
关键词:ALOX5AP脑梗死单核苷酸多态性基因多态性
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