程振宇
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
- 供职机构：郑州市第一人民医院更多>>
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- R-848对儿童支气管哮喘急性发作期TRPV1基因表达和炎症因子水平的影响及临床意义
- 2021年
- 目的分析R-848对儿童支气管哮喘急性发作期外周血中白细胞介素33(interleukin 33,IL-33)、IL-6和免疫球蛋白E(immunoglobin E,IgE)的水平及瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)表达水平的影响及临床意义。方法收集2019-01/2020-08月,在作者医院接受治疗的急性发作期哮喘患者84例,临床缓解期患者30例,分离培养急性发作期患儿外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)。酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和实时荧光逆转录定量聚合酶链反应(real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)分别检测患儿外周血中IL-33、IL-6和IgE水平以及TRPV1 mRNA的相对表达水平。Pearson检测IL-33、IL-6和IgE与TRPV1 mRNA的相关性。ELISA和RT-qPCR实验分别检测不同浓度R-848(0、5、10、20、40 mg/L)刺激PBMC 48h后IL-33、IL-6、IgE与TRPV1 mRNA的相对表达水平。ELISA和RT-qPCR实验分别检测R-84820 mg/L刺激PBMC细胞24、48、72、96 h后IL-33、IL-6、IgE水平和TRPV1 mRNA相对表达水平的变化。结果急性发作期哮喘患者外周血中IL-33、IL-6、IgE和TRPV1 mRNA水平高于临床缓解期患者(t=20.700、10.205、32.526、9.652,P均<0.001);急性发作期外周血中IL-33、IL-6和IgE与TRPV1 mRNA呈正相关(r=0.805、0.880、0.805,P均<0.001)。不同浓度R-848刺激PBMC细胞48 h后,R-8485 mg/L时,IL-33、IL-6、IgE和TRPV1 mRNA的水平低于R-8480 mg/L(t=8.407、4.592、9.434、4.273,P=0.000、0.009、0.000、0.013),R-84810 mg/L时,IL-33、IL-6、IgE和TRPV1 mRNA的水平低于R-8485 mg/L(t=7.415、5.021、3.547、3.402,P=0.000、0.000、0.037、0.041),R-84820 mg/L时,IL-33、IL-6、IgE和TRPV1 mRNA的水平低于R-84810 mg/L(t=12.474、9.503、19.981、8.452,P均=0.000),R-84820 mg/L时,IL-33、IL-6、IgE和TRPV1 mRNA的水平与R-84840 mg/L相比无统计学差异(P>0.05),R-848(0~20 mg/L)处理PBMC细胞48 h后可呈剂量依赖性抑制IL-33、IL-6、IgE和
- 李奕程振宇沈照波
- 关键词：儿童支气管哮喘急性发作期瞬时受体电位香草酸亚型1
- 脑立清胶囊联合硝苯地平控释片治疗肝阳上亢型原发性高血压临床研究被引量：5
- 2020年
- 目的:观察脑立清胶囊联合硝苯地平控释片治疗肝阳上亢型原发性高血压的临床疗效。方法:选取124例肝阳上亢型原发性高血压患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组62例。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上联合脑立清胶囊治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后的血压水平,评估并对比2组临床疗效,观察不良反应发生情况。结果:治疗6周、12周,2组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均较治疗前降低(P<0.01)。治疗6周,2组SBP、DBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周,观察组SBP、DBP水平均较对照组下降更明显(P<0.01)。观察组总有效率为95.16%,高于对照组的82.26%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.68%,低于对照组的20.97%(P<0.05)。结论:脑立清胶囊联合硝苯地平控释片治疗肝阳上亢型原发性高血压的疗效优于单纯使用硝苯地平控释片治疗,且可降低不良反应发生率。
- 程振宇李奕王帅胡春伟
- 关键词：原发性高血压肝阳上亢型硝苯地平控释片收缩压舒张压
- 肾功能正常的感染患者万古霉素血清浓度与日输液量的相关性分析被引量：2
- 2019年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)法分析肾功能正常的感染患者日输液量与血清中万古霉素浓度的相关性,为临床精准用药提供指导。方法建立测定万古霉素血药浓度的HPLC方法,对该院2014年3月～2017年3月86例肾功能正常的重症患者万古霉素血药浓度监测结果与日输液量进行回顾性分析,并对建立的方法进行方法学验证。结果 86例患者中万古霉素血药浓度范围在有效范围内的(10～20 mg·L^(-1))例数为39例,占总监测数量的45.3%;当给药剂量为1.0 g/q12 h时,日输液量≤2 000 m L组的患者万古霉素谷浓度在有效范围内占比为75%,日输液量2 000～3 000 mL组占比为60.1%,日输液量≥3 000 m L组为0%。根据患者血药浓度监测情况,调整万古霉素的剂量为1.0 g/q8h或者1.0 g/q6h,100%血药浓度可以达到正常范围。结论增加日输液量可导致肾功能正常的感染患者体内万古霉素的血药浓度低于治疗窗,临床应根据每日输液量调整万古霉素给药剂量,以保证临床用药安全有效。
- 王帅王焕锋程振宇董途
- 关键词：万古霉素血药浓度监测
- 沙丁胺醇联合酮替芬治疗对小儿哮喘血清ET-1及NO和CEC水平的影响被引量：3
- 2021年
- 目的分析小儿哮喘联用沙丁胺醇与酮替芬治疗对其血清血管内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、循环内皮细胞(CEC)水平的影响。方法选取72例郑州大学附属儿童医院2019年1月—2020年2月收治的哮喘患儿,根据治疗药物的不同采用随机数字表法分组,对照组36例予以沙丁胺醇治疗,研究组36例应用沙丁胺醇联合酮替芬治疗,比较两组治疗效果。结果研究组咳嗽、胸闷、气喘以及哮鸣音等症状缓解时间分别为(5.64±1.25)d、(3.25±0.98)d、(2.73±0.85)d、(4.15±0.91)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。较之治疗前,研究组与对照组治疗后肺功能均得到显著改善,且研究组治疗后肺功能各指标改善水平优于对照组(P<0.05)。两组治疗后ET-1、NO及CEC水平均较治疗前下降,且研究组各指标低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后炎症因子白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(11.52±3.76)ng/mL、(43.36±8.95)ng/L,均低于对照组,白介素-10(IL-10)水平[(12.91±2.37)pg/mL]高于对照组,对比组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇与酮替芬联合应用,能够有效缩短哮喘患儿的症状缓解时间,减轻患儿炎性反应和ET-1、NO及CEC水平,加速患儿肺功能改善。
- 李奕沈照波程振宇
- 关键词：小儿哮喘沙丁胺醇血管内皮素-1酮替芬循环内皮细胞
- 精神分裂症90例利培酮血药浓度变化及其影响因素分析被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨精神分裂症患者服用利培酮后血药浓度变化并分析其影响因素,为合理用药提供科学依据。方法:以郑州市第一人民医院2017年12月至2019年12月收治的90例精神分裂患者为研究对象,在患者服用利培酮4周后,分析年龄、性别、日剂量、药物剂型等不同因素对血药浓度(利培酮和9-羟基利培酮血药稳态谷浓度之和)的影响。结果:血药浓度随着患者年龄的增加而升高,各年龄段之间的血药浓度差异有统计学意义(P<0.05);男性患者的血药浓度平均值为45.10 ng/mL,女性患者的血药浓度平均值为43.50 ng/mL。经分析,不同性别患者的血药浓度差异对比无统计学意义(P>0.05);血药浓度与日剂量呈线性关系(r=0.75,P<0.05);普通片和口崩片两种药物剂型对血药浓度无明显影响(P>0.05)。结论:精神分裂症患者利培酮血药浓度波动较大,具有较强的异质性,患者年龄与使用日剂量会影响血药浓度,性别、药物剂型对其并无明显影响。
- 程振宇
- 关键词：精神分裂症利培酮剂型影响因素
- 临床药师参与泌尿外科抗菌药物规范化管理的效果分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析临床药师参与到泌尿外科抗菌药物规范化管理中的效果.方法现以本院2018年11月~2020年11月就诊的泌尿外科患者的220例作为研究对象,2019年11月之前使用常规药物管理模式,选取110例作为研究对象;2019年11月之后实施临床药师参与泌尿外科抗菌药物规范化管理模式,选取110例作为研究对象.对比实施前后,两组患者使用抗菌药物的合理使用情况、费用情况.结果实施后,术后停药时间早于实施前,抗菌药物联合用药比率低于实施前;实施后,非限制类抗菌药物使用比率较高,其限制类抗菌药物使用比率较低(P<0.05);实施后,其抗菌药物费用低于实施前,且抗菌药物费用所占比率、住院期间总费用明显低于实施前,差异显著(P<0.05);实施后,患者用药合理性比率为94.55%,明显高于实施前86.36%,差异显著(P<0.05).结论在泌尿外科中抗菌药物规范化管理中,临床药师参与进来具有显著管理效果,可以有效降低抗菌药物使用,降低其治疗费用(住院费用、药物费用等),提高用药合理性,可进行大力推广.
- 程振宇
- 关键词：抗菌药物合理用药泌尿疾病临床药师
- 重症烧伤患者医院内MRSA感染的危险因素及利奈唑胺的临床疗效评价
- 2024年
- 目的分析重症烧伤患者院内出现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的危险因素并评价利奈唑胺的临床疗效。方法选择2022年5月~2023年2月在我院烧伤科进行治疗的重症烧伤患者152例,将出现MRSA感染的患者设为感染组,出现MSSA感染的患者设为对照组,各76例。对患者一般资料进行分析。使用不同剂量的利奈唑胺治疗,将感染组患者分为低剂量组和高剂量组,各38例,对比患者临床疗效以及不良反应发生情况。结果患者治疗期间的抗菌药物使用时间、Ⅲ度烧伤和医护人员侵入操作时间均会对重症烧伤患者出现院内MRSA感染有影响,差异有统计学意义(P<0.05),患者年龄、侵入操作种类、致病菌种数、性别、手术次数和换药次数对患者MRSA感染影响较小,差异无统计学意义(P>0.05);相关性分析中,抗菌药物使用时间、Ⅲ度烧伤和侵入操作时间均和重症烧伤患者出现医院MRSA感染呈正相关(P<0.05);多因素Logistic分析中,Ⅲ度烧伤、患者的抗菌药物使用时间以及医护人员的侵入操作时间均是重症烧伤患者出现院内MRSA感染的相关危险因素(P<0.05);经过对比,利奈唑胺高剂量组患者的临床疗效明显好于低剂量组(P<0.05);低剂量组患者的不良反应发生率明显低于高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌药物使用时间、Ⅲ度烧伤和侵入操作时间是造成重症烧伤患者院内发生MRSA感染的危险因素,使用高剂量利奈唑胺治疗的疗效较好,但是不良反应发生率较高。
- 程振宇王帅唐丽平李晓亮
- 关键词：重症烧伤利奈唑胺
- 医院神经内科中成药使用情况调查研究被引量：4
- 2020年
- 目的:了解医院神经内科中成药的使用情况,分析临床用药中可能存在的问题,为临床用药提供指导,促进其合理运用。方法:根据医院网络信息数据库中成药管理系统,分类统计郑州市第一人民医院2018年度神经内科的中成药数量、金额、用药频度等,分析中成药在该院神经内科的使用情况。结果:中成药在神经内科使用率较高,占神经内科药物使用总量的35.68%;使用具有一定连续性,各类药品销售金额及用药频度等相对固定。结论:郑州市第一人民医院神经内科的中成药用药选择基本合理,在兼顾患者经济承受能力的情况下,可以一定程度上满足临床需求,保证临床药品用药的经济性、有效性、安全性,有利于提高临床治疗效果。
- 王广民程振宇付慧莲
- 关键词：中成药神经内科合理用药
- 高效液相色谱法测定血浆中伏立康唑浓度的方法及应用被引量：1
- 2017年
- 建立测定人血浆中伏立康唑浓度的高效液相色谱方法,分析临床应用效果,为个体化用药提供参考。35例患者静脉滴注伏立康唑150~300mg,q12h,监测伏立康唑谷浓度。色谱柱为COSMOSIL C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈:水(V:V=36:64),流速为1.0ml/min,柱温为40℃,检测波长为247nm。伏立康唑浓度在0.2~16.0μg/ml内呈良好的线性关系(r2=0.9994)。伏立康唑批内、批间精密度分别为为6.2%~10.6%和5.9%~12.5%,提取回收率为(85.32±10.55)%^(91.27±7.01)%,所有样品在考察条件下稳定。我院所监测的35例重症患者伏立康唑血样中,有22例(62.9%)患者伏立康唑谷浓度在1.5~4.0μg/ml之间。本法用于重症患者伏立康唑血药浓度监测快速、准确、重现性好,可为优化治疗方案提供依据。
- 程振宇王焕锋
- 关键词：伏立康唑高效液相色谱法治疗药物监测
- 药学服务干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者病情及生存质量的影响被引量：7
- 2018年
- 目的探讨药学服务干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者病情及生存质量的影响。方法选择2016年6月—2017年6月于本院接受治疗的COPD稳定期患者90例,以随机数表法将其分为两组,即对照组与研究组各45例。对照组采取常规药物治疗,研究组在此基础上给予药学服务干预。评价两组干预前与干预6个月后肺功能指标(FEV1、FVC与FEV1/FVC)与生存质量的变化。结果治疗后研究组FEV1、FVC与FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。干预后研究组日常生活能力、抑郁心理症状、社会活动情况、焦虑心理状态评分均低于对照组(P<0.05)。结论药学服务干预能够有效改善COPD稳定期患者的病情状况,提高生存质量,适于临床应用。
- 王青程振宇
- 关键词：药学服务慢性阻塞性肺疾病稳定期病情
