刘丽云
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种新抗霉素衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种新抗霉素生物合成途径酮基还原酶基因缺失菌株发酵产生的新结构的新霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过基因敲除新抗霉素生物合成基因簇中的natE基因，获得该菌...
- 周永军林厚文林萧沈瑶瑶刘丽云
- 文献传递
- 一种放线菌环脂肽类化合物及其提取方法与应用
- 本发明公开了一种放线菌环脂肽类化合物，结构为以下化合物1‑3中的一种：<Image file="DDA0004203037110000011.GIF" he="274" imgContent="drawing" imgF...
- 林厚文王淑萍张帅帅吴莹刘丽云
- 肽类化合物及其制备方法与应用
- 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种具有肿瘤细胞抑制活性的线性肽或环肽，其含有犬尿氨酸和精氨酸的缩合片段。本发明还运用一种从复杂提取物中选择性识别含犬尿氨酸的环肽类化合物的质谱快速定位方法，从棕色扁海绵中分离获得...
- 林厚文王淑萍吴莹孙凡刘丽云
- 文献传递
- 肽类化合物及其制备方法与应用
- 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种具有肿瘤细胞抑制活性的线性肽或环肽，其含有犬尿氨酸和精氨酸的缩合片段。本发明还运用一种从复杂提取物中选择性识别含犬尿氨酸的环肽类化合物的质谱快速定位方法，从棕色扁海绵中分离获得...
- 林厚文王淑萍吴莹孙凡刘丽云
- 文献传递
- 从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物，化学结构式如下：<Image file="DDA0001978188820000011.GIF" he="642" imgContent="drawing" imgFor...
- 林厚文王淑萍吴莹颜益珍孙凡刘丽云
- 文献传递
- 海绵来源的smenospongine通过抑制非小细胞肺癌细胞中的EGFR-Akt-ABCG2信号通路抑制顺铂耐药被引量：1
- 2022年
- 目的·研究海绵来源的倍半萜胺醌类化合物smenospongine(SME)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞A549及其顺铂耐药株A549/DDP的抗肿瘤活性及作用机制。方法·利用2种细胞(母本细胞A549和顺铂耐药细胞A549/DDP)作为研究模型,采用CCK-8实验检测2株细胞对一线化学治疗药物的半抑制浓度(half maximum inhibitory concentration,IC50)以验证A549/DDP多药耐药的情况;通过克隆形成实验检测SME对母本及耐药细胞增殖的影响,同时采用Transwell侵袭实验以及蛋白质印迹法(Western blotting)检测SME对A549/DDP上皮间质转化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)的影响;应用Western blotting和实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测2株细胞中受到SME调节的多药耐药基因的蛋白和mRNA表达水平,探讨其耐药分子机制;进一步采用Western blotting检测SME对多药耐药蛋白ATP结合盒蛋白G超家族成员2(ATP-binding cassette superfamily G member 2,ABCG2)上游蛋白的影响;通过流式细胞技术检测SME对母本细胞和顺铂耐药株细胞周期的影响,同时应用TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-end labeling)染色以及Western blotting检测SME对2株细胞凋亡的影响。结果·与母本细胞相比,顺铂耐药株A549/DDP细胞对顺铂表现出显著耐药性,同时对多种临床一线肺癌化学治疗药物表现出多药耐药的特征;SME显著抑制A549和A549/DDP的增殖、克隆形成,同时抑制耐药株的EMT;通过筛选多药耐药蛋白发现,SME显著下调ABCG2的蛋白以及mRNA表达;SME可抑制ABCG2上游的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine kinase,Akt)信号通路,进而下调ABCG2,并上调FoxO1;SME诱导母本细胞和耐药株细胞周期阻滞在G0/G1期,同时诱导2株细胞凋亡。结论·SME作为抑制NSCLC耐药的新小分子化合物通过抑制EGFR-Akt信号通路,下调ABCG2蛋白、上调FoxO1蛋白,进而抑制A549和A549
- 廖雅慧刘丽云朱泓睿林厚文严继舟孙凡
- 关键词：非小细胞肺癌顺铂耐药
- 一种新抗霉素衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医学生物工程技术领域，具体是一种新抗霉素生物合成途径酮基还原酶基因缺失菌株发酵产生的新结构的新霉素衍生物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过基因敲除新抗霉素生物合成基因簇中的natE基因，获得该菌...
- 周永军林厚文林萧沈瑶瑶刘丽云
- 从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物及其制备方法与用途
- 本发明公开了一种从棕色扁海绵中提取的环肽类化合物，化学结构式如下：<Image file="DDA0001978188820000011.GIF" he="679" imgContent="drawing" imgFor...
- 林厚文王淑萍吴莹颜益珍孙凡刘丽云
- 靶向肺癌干细胞的海绵抗肿瘤活性化合物的发现
- 2017年
- 目的追踪并分离海绵Aaptos aaptos中靶向抑制肺癌干细胞的活性化合物。方法首先构建肺癌干细胞A549-Nanog-GFP的药物筛选模型,用Western blot和免疫荧光验证构建的肺癌干细胞模型中干性基因的表达。利用肺癌干细胞模型对海绵Aaptos aaptos二氯甲烷萃取物的8个组分进行活性初筛,采用多种色谱分离手段对活性部位进行分离,用CCK8法对分离得到的化合物进行体外抗肺癌干细胞活性筛选。结果成功构建了高表达CD44和ALDH1A1蛋白的肺癌干细胞模型;初筛发现组分D6具有显著的肺癌干细胞抑制活性(P<0.01);从组分D6中分离得到4个aaptamine类生物碱,化合物AP-1具有显著的抗肺癌干细胞活性(P<0.01),其IC50值为(3.84±0.12)μmol/L。结论海绵Aaptos aaptos提取物中分离得到的aaptamine类生物碱AP-1具有良好的抗肺癌干细胞活性。
- 刘曼刘丽云孙凡林厚文
- 关键词：肺癌干细胞增殖AP-1
