高思
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
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- 刚地弓形虫垂直传播小鼠模型的建立被引量：5
- 2017年
- 目的探讨建立刚地弓形虫稳定垂直传播小鼠模型的方法。方法将42只孕8dBALB/c小鼠随机分为(A-F组),正常对照A组(孕鼠经腹腔注射无菌PBS 0.2ml/只)和感染组(B^F)(每只小鼠经腹腔接种不同剂量的弓形虫速殖子10、20、40、80个/0.2ml)。观察并记录孕鼠的体重改变、行为反应、流产率与活胎率;孕18d时剖腹,取出胎鼠进行形态学观察。结果感染组小鼠出现倦怠、竖毛、弓背等异常反应,且随速殖子感染数量的增加异常反应程度逐渐严重;F组孕鼠死亡2只。感染组较对照组体重增加不明显,F组体重减轻;孕18d时D^F组体重与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。感染组出现流产、死胎等,F组存活孕鼠腹中无胎鼠。D^F组流产率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);B^F组活胎率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。E^F组胎鼠体重、体长、尾长与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功建立刚地弓形虫垂直传播小鼠模型,BALB/c小鼠孕8d腹腔注射接种RH株弓形虫速殖子40个/(0.2ml·只)为适宜感染剂量。
- 李佳洁赫燕侠高思侯玉英刘红丽
- 关键词：刚地弓形虫小鼠模型
- 先天性弓形虫感染胎鼠脑组织蛋白差异分析
- 2018年
- 目的检测先天性弓形虫感染胎鼠脑组织差异蛋白并分析其功能,为先天性弓形虫病的发生机制研究提供理论基础。方法选取9~10周龄BALB/c孕鼠20只,随机分为正常对照组和感染组,每组10只。于妊娠第10d,感染组每只小鼠腹腔注射经胰酶消化的弓形虫速殖子40个/0.2ml;正常对照组腹腔注射无菌PBS溶液0.2ml/只(0.01mol/L,pH 7.3)。于妊娠第20d处死孕鼠,取胎鼠脑组织,采用Bradford法测定蛋白含量;采用双向凝胶电泳分离胎鼠脑组织蛋白,运用ImageMaster 2D软件分析差异蛋白,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析差异蛋白点的肽指纹谱(PMF),运用Mascot软件在SWISS-PROT数据库中对差异蛋白进行比较与评判,运用David软件对差异蛋白进行生物信息学分析。结果两组胎鼠脑组织均分离出约500个蛋白点,经蛋白质胶图分析鉴定出显著差异蛋白点15个,分子质量单位(Mr)多分布于(8~48)×103之间,等电点(pI)在3~10之间。在弓形虫感染胎鼠脑组织低表达的15个差异蛋白点经过鉴定和功能分析,主要是以下6种:结蛋白,肌动蛋白,血清白蛋白,葡萄糖调节蛋白,蛋白质二硫键异构酶和膜联蛋白。结论弓形虫感染胎鼠脑组织中有6种差异蛋白低表达,弓形虫可能通过降低这些蛋白的表达量来影响胎鼠脑组织的正常结构、物质转运和调节功能等,从而引发先天性弓形虫脑病。
- 高思赫燕侠李佳洁马红倩刘红丽侯玉英
- 关键词：刚地弓形虫
- 先天性弓形虫病孕鼠血清差异蛋白的分析
- 2020年
- 目的分析弓形虫感染孕鼠血清蛋白的变化,寻找诊断先天性弓形虫病的蛋白分子。方法16只BALB/c孕鼠随机分成两组。实验组于孕8d灌胃接种弓形虫RH株速殖子5×10^4个/0.4ml只,致胎鼠患病。在孕18d取孕鼠血清,对照组和实验组采用ELISA方法检测鼠血清弓形虫循环抗原,通过双向电泳技术分离差异蛋白点,并对差异蛋白进行生物信息学分析;运用Uniprot数据库鉴定蛋白质种类,筛选适合诊断先天性弓形虫病的特异性蛋白。结果实验组与对照组比较存在86个差异蛋白点,其中34个蛋白表达量升高,52个蛋白表达量下降。选择4个差异性显著的蛋白(升高和降低各2个)进行分析,表达量降低的为结珠蛋白HPT_MOUSE和纤溶酶原PLMN_MOUSE,表达升高的为血液结合素HEMO_MOUSE和未知蛋白Q3UKU5_MOUSE。结论成功筛选了先天性弓形虫病孕鼠血清中差异表达的蛋白质,这些蛋白质表达的改变可能与疾病的发生和发展有关。
- 马红倩李佳洁高思刘红丽
- 关键词：先天性弓形虫病特异性蛋白双向电泳质谱分析
- 刚地弓形虫排泄/分泌抗原(ESA)通过线粒体凋亡通路诱导卵巢癌SKOV-3细胞的凋亡
- 目的： 治疗肿瘤的常规疗法在取得作用疗效的同时会对机体的免疫系统产生较大程度的损伤，因此为了提高肿瘤治疗的效果并降低对机体的损伤程度，生物治疗成为了抗肿瘤的新型方法。有研究发现刚地弓形虫的代谢产物可以使肿瘤细胞产生凋亡...
- 高思
- 关键词：SKOV-3细胞分泌抗原肿瘤细胞
