该研究探讨了骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)在C6脑胶质瘤细胞模拟的肿瘤微环境中恶性转化的规避方法,为BMSCs的安全应用提供参考依据。实验分为三组:BMSCs与C6脑胶质瘤细胞间接共培养未处理组、间接共培养+DMSO处理组和间接共培养+TPCA1(3-thiophenecarboxamide,2-[(aminocarbony 1)amino]-5-(4-fluoropheny 1)1)处理组。显微镜下观察各组细胞的形态变化;Transwell实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力;Real-time PCR检测各组细胞STAT3(signal transducers and activators of transcription 3)、NF-κB(nuclear factor-κB)/p56和C-myc m RNA水平;Western blot和免疫荧光检测各组细胞P-STAT3、NF-κB/p56和C-myc蛋白质水平。结果表明,实验组中间接共培养+TPCA1处理组细胞的规整性明显比间接共培养未处理组好;间接共培养+TPCA1处理组细胞迁移和侵袭能力明显低于未处理组;间接共培养+TPCA1处理组细胞STAT3、NF-κB/p56和C-myc m RNA和蛋白质水平明显低于未处理组(P<0.05)。该研究结果表明,TPCA1能改变处于C6脑胶质瘤细胞模拟的瘤肿瘤微环境中的BMSCs的生物学特性。
