梁欣
- 作品数：31 被引量：147H指数：7
- 供职机构：首都医科大学附属北京潞河医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划卫生行业科研专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于连接酶反应快速检测华法林相关基因VKORC1、CYP2C9多态性
- 目的：建立基于连接酶反应检测华法林相关基因分型分布的新方法。方法：设计多重PCR 体系，构建多重PCR/连接酶检测方法检测华法林相关基因(VKORC1、CYP2C9)多态性，并用本方法检测207份北方汉族人血样DNA。结...
- 张亚同梁欣胡欣李可欣杨莉萍
- 关键词：华法林基因多态性
- 文献传递
- 连接酶反应检测华法林相关基因VKORC1、CYP2C9多态性
- 目的：建立基于连接酶反应检测华法林相关基因分型分布的新方法。方法：设计多重PCR体系，构建多重PCR/连接酶检测方法检测华法林相关基因（VKORC1、CYP2C9）多态性，并用本方法检测207份北方汉族人血样DNA。结果...
- 张亚同梁欣胡欣李可欣杨莉萍
- 关键词：华法林
- 文献传递
- 门诊处方中超说明书用药的现状被引量：7
- 2018年
- 目的评估门诊处方中的超说明书用药状况。方法收集2016-01-01—2016-06-30门诊处方中的超说明书用药现象,包括超适应证和超用法用量,用Note Express和Excel等工具软件进行统计分析。结果与结论共发现7种超说明书用药现象(超适应证和超用法),涉及5种药品,包括小金片口服用于附睾炎和带状疱疹病毒感染(评价为不合理)、沙利度胺片口服用于复发性口腔溃疡和口腔扁平苔藓(评价为合理)、青鹏软膏外用用于银屑病(评价为合理)、蒙脱石散口服用于小儿手足口病(评价为不合理)、重组人干扰素α1β注射液雾化吸入用于小儿支气管炎和上呼吸道感染(评价为合理)。
- 陈静李亚利刘鑫梁欣陈世财
- 关键词：处方点评循证评价
- 中国人群CYP4F2基因多态性对华法林抗凝作用的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:研究中国人群中CYP4F2基因多态性对华法林抗凝作用的影响。方法:本研究纳入我院应用华法林进行抗凝治疗的患者,对患者CYP4F2基因多态性位点用连接酶检测反应进行检测,以国际标准化比值(INR)作为监测指标,统计学分析基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。结果:207例样品中,CYP4F2基因突变率为22.2%,其中杂合子分型为35.7%,且达到遗传平衡。不同基因分型组间的华法林剂量未见显著性差异,但是携带T的患者华法林稳定剂量有逐步升高的趋势。结论:CYP4F2基因多态性对华法林稳定期剂量有影响但不显著。
- 张亚同梁欣董凡郑子恢胡欣李可欣杨莉萍
- 关键词：华法林CYP4F2国际标准化比值基因多态性CYP4F2
- 1例结肠癌患者术前诊断医疗机构相关性肺炎的药物治疗与监护被引量：1
- 2013年
- 目的:临床药师通过对结肠癌术前诊断医疗机构相关性肺炎患者进行药物治疗与监护,辅助临床合理选择药物。方法:1例69岁的男性患者入我院普外科,查体有肠梗阻体征,肿瘤标志物癌胚抗原升高。入院后,药师和临床医生密切配合,调整抗感染治疗方案、根据患者肌酐清除率调整所用药物的剂量以及对药源性氨基转移酶升高的识别和处理。结果与结论:患者入院后1月,肺炎控制良好,病情平稳,拟进行相关指征性手术治疗。临床药师为临床积极提供药物治疗信息和循证证据,辅助临床合理选择药物,及时调整治疗方案,取得了良好疗效。
- 张亚同庞宏贤钟雪梁欣杨莉萍胡欣
- 关键词：结肠癌肠梗阻临床药师药学监护
- 肺血栓栓塞一例及其抗凝治疗的药学监护被引量：1
- 2010年
- 1例78岁女性患者，因肺栓塞入院。患者入院后给予抗炎、抗凝及平喘等治疗。抗凝治疗中给予了低分子肝素及华法林等药物。治疗期间发现患者国际标准化比值（INR）波动较大，对华法林的作用非常敏感．华法林常规剂量都会引起INR值的明显升高。临床药师从药物相互作用、肝肾功能及遗传等多方面因素进行了分析．结合最新证据和药物基因检测结果向临床提供合理的建议。
- 张亚同张小妹梁欣孙春华杨莉萍
- 关键词：抗凝华法林药物基因
- 我院住院患者华法林临床应用情况分析
- 目的:通过对我院住院患者医嘱的统计,分析华法林的临床应用情况及合并用药情况,为临床提供合理用药的参考。方法:对2011年7月1日至2016年6月30日全院住院患者的医嘱进行统计,提取含华法林的医嘱,根据相关信息进行统计分...
- 梁欣孙文芳陈世财
- 关键词：华法林合理用药相互作用
- 文献传递
- 细胞色素P450 2C19、PON1及ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的关联分析被引量：21
- 2017年
- 目的观察经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后急性冠状动脉综合征(ACS)患者的细胞色素P450 2C19(CYP2C19)、PON1及ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性。方法用荧光染色原位杂交方法检测175例进行PCI的ACS患者的CYP2C19*2、*3、*17、PON1及ABCB1基因型,用血栓弹力图法检测血小板聚集率。将血小板聚集率>50%的患者列入氯吡格雷抵抗组,血小板聚集率≤50%列入氯吡格雷敏感组。结果 CYP2C19*2、*3基因为突变杂合型,氯吡格雷抵抗发生率较野生型显著升高,而CYP2C19*2/*2、*2/*3发生氯吡格雷抵抗的风险更高。PON1基因突变率为59.43%,其中突变纯合型为15.43%。ABCB1突变率为60.57%,其中突变纯合型为14.86%。两者虽然突变率较高,但都对氯吡格雷抵抗发生率没有明显影响。结论 PCI术后ACS患者的CYP2C19*2、*3基因突变显著影响氯吡格雷疗效,PON1及ABCB1基因则与其无显著相关性。
- 梁欣陈世财夏彬彬李六水陈静李亚利刘鑫
- 关键词：急性冠状动脉综合征氯吡格雷细胞色素P450PON1ABCB1基因多态性
- 基于连接酶反应快速检测华法林相关基因VKORC1、CYP2C9多态性被引量：8
- 2010年
- 目的:建立基于连接酶反应检测华法林相关基因分型分布的新方法。方法:设计多重PCR体系,构建多重PCR/连接酶检测方法检测华法林相关基因(VKORC1、CYP2C9)多态性,并用本方法检测207份北方汉族人血样DNA。结果:本研究检测结果未发现rs1799853(CYP2C9*2)突变。CYP2C9*3,VKORC1:1173C>T,VKORC1:3730G>A,VKORC1:-1639G>A等4个SNP位点的发生率分别为4.35%、5.80%、5.31%、6.76%。位于CYP2C9第三个内含子的rs4086116发生率为10.14%。结论:本方法可靠、迅速,自动化程度高,检测结果与既往报道相符。
- 张亚同梁欣胡欣李可欣杨莉萍
- 关键词：华法林VKORC1CYP2C9基因多态性
- 中国人群STX4基因多态性对华法林应用剂量的影响被引量：2
- 2011年
- 目的以中国北京地区使用华法林进行长期抗凝治疗的汉族人群作为研究对象,结合非遗传因素的影响,明确STX4基因位点的多态性与华法林用药剂量个体间差异的相关性。方法运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增-连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)方法,对STX4单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行基因分型检测。研究用国际标准化比值(INR)作为临床治疗监测指标,最后运用SPSS17.0软件对数据进行分析。结果 207例样品中,STX4基因突变率为93.96%,其中杂合子分型为10.14%,且达到遗传平衡。不同基因分型组间的华法林剂量有显著差异,所对应的INR值分布无显著差异。结论 STX4基因多态性对华法林稳定剂量有显著影响,测定基因位点可以为个体化治疗提供指导。
- 梁欣乔彦张亚同胡欣李可欣杨莉萍
- 关键词：华法林国际标准化比值基因多态性
