魏润宇
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家奶牛产业技术体系项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 一种高灵敏度检测动物布鲁氏菌病的方法
- 本发明公开了一种微滴数字PCR法检测布鲁氏菌病的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于微滴数字PCR法检测，并且能够准确地检测出布鲁氏菌质粒，与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、苍白念球菌、牛分...
- 张皓博樊晓旭刘雨田孙明军刘婷婷亓菲邵卫星田莉莉孙翔翔迟庆安冯淑芳仵国政孙世雄刘蒙达付树芳焉鑫张培培魏润宇王毓秀孙淑芳范伟兴
- 文献传递
- 一种高灵敏度检测牛结核病病原的方法
- 本发明公开了一种微滴数字PCR法检测牛结核病病原的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于微滴数字PCR法检测，并且能够准确地检测出牛分支杆菌核酸，与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、苍白念球菌、...
- 张浩博樊晓旭孙明军刘蒙达田莉莉孙翔翔焉鑫付树芳孙世雄亓菲刘婷婷迟庆安冯淑芳仵国政张培培魏润宇王毓秀邵卫星孙淑芳范伟兴
- 一种可区分牛种和羊种布鲁氏菌的分子标记和检测方法
- 本发明提供了一种可区分牛种和羊种布鲁氏菌的分子标记和检测方法，其中可识别所有种布鲁氏菌的特异性核苷酸片段的序列为SEQ ID NO：1；用于检测牛种布鲁氏菌的特异性分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO:5；用于检测羊...
- 孙明军焉鑫刘蒙达田莉莉孙世雄魏润宇邵卫星孙淑芳孙翔翔樊晓旭张浩博
- 一种快速检测牛结核病的方法
- 本发明公开了一种通用快速检测牛结核病的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，可实现在39℃条件下20分钟内完成动物布鲁氏菌核酸的检测；与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、布鲁氏...
- 樊晓旭张浩博刘婷婷亓菲孙翔翔刘蒙达田莉莉孙明军董雅琴焉鑫付树芳孙世雄迟庆安冯淑芳仵国政张培培魏润宇王毓秀邵卫星孙淑芳范伟兴
- 文献传递
- 新城疫强毒株荧光定量RT-PCR检测技术的建立及应用被引量：5
- 2018年
- 基于国内流行的新城疫病毒强毒株F蛋白裂解位点分子特征设计特异性引物及Taqman探针,建立了一种可检测新城疫强毒株的一步法实时荧光定量RT-PCR方法。通过体外转录法制备cRNA标准品作为阳性模板制作标准曲线以及临床样品的检测绘制出ROC曲线,对诊断指标进行系统评价。结果显示：该方法的标准曲线为Y=-3.390X＋38.23,相关系数R2为0.9999;灵敏度试验显示,该方法的最低检测限为2拷贝/μL,比常规RTPCR高10倍;特异性试验显示该方法与常见禽病病毒无交叉反应;重复性试验的组内和组间的变异系数分别低于1%和1.5%。通过检测1 974份临床样品绘制ROC曲线显示,ROC曲线下面积为0.9861,当Youden Index为93.12时,cutoff值设为35,诊断的敏感性和特异性分别为94.82%、98.3%,与病毒分离方法的Kappa系数为0.919。本研究建立的方法敏感性高、特异性强、重复性好、诊断准确性极好,给实验室提供一种快速、实用的检测临床样品的方法。
- 罗瑶瑶王静静吕艳赵云玲郑东霞魏润宇于松梅于松梅左媛媛单虎刘华雷刘华雷
- 关键词：强毒荧光定量RT-PCRROC曲线
- 一种对动物布鲁氏菌病的通用快速检测方法
- 本发明公开了一种通用快速检测动物布鲁氏菌病的引物、探针及检测方法，其中引物和探针适用于RAA荧光法检测，可实现在33℃条件下20分钟内完成动物布鲁氏菌核酸的检测；与猪链球菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、...
- 樊晓旭孙明军刘婷婷田莉莉张皓博孙翔翔刘蒙达孙世雄亓菲焉鑫张志迟庆安冯淑芳仵国政付树芳魏润宇张培培王毓秀邵卫星孙淑芳范伟兴
- 文献传递
- 病原微生物实验室压力蒸汽灭菌器的规范化使用被引量：3
- 2021年
- 压力蒸汽灭菌器属压力容器,是病原微生物实验室常用的消毒灭菌设备。本文结合病原微生物实验室的特点,从特种设备管理、灭菌效果监测、排气口生物安全性等方面,探讨压力蒸汽灭菌器的规范使用和安全管理。
- 孙世雄孙翔翔樊晓旭魏润宇张培培王毓秀孙淑芳
- 关键词：病原微生物实验室压力蒸汽灭菌器灭菌效果
- 我国新出现的基因Ⅻ型新城疫病毒(NDV)的基因组特性被引量：4
- 2018年
- 为了解我国新出现的基因Ⅻ型新城疫病毒(NDV)的分子特性,分析其基因组遗传演化特征,对2010―2012年我国首次分离到的3株基因Ⅻ型新城疫代表株进行基因组测序和生物信息学分析。结果显示,3株病毒F蛋白裂解位点相同为112 RRQKR/F117,符合强毒株特征。病毒基因组长度均为15 192nt,与早期基因型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型)毒株相比,其在NP基因5′端非编码区有6个核苷酸插入。3株病毒在F蛋白信号肽、七肽重复区和跨膜区,以及HN蛋白跨膜区、中和抗原表位等功能区有多处氨基酸变异。病毒基因组遗传进化分析结果显示,3株病毒均属于基因Ⅻ型,但与南美地区分离株不同(基因Ⅻa亚型),我国分离株为基因Ⅻb亚型。
- 王静静吕艳郑东霞赵云玲戈胜强罗瑶瑶魏润宇刘华雷王志亮
- 关键词：遗传进化分析
- 我国新出现基因Ⅻ型新城疫病毒的分布及特性被引量：8
- 2017年
- 2010—2012年在全国新城疫主动监测中分离并鉴定出6株基因Ⅻ型新城疫病毒。这是我国首次发现该基因型病毒。分离到的Ⅻ型新城疫病毒全部分布在我国南方地区,多为水禽分离株,仅有1株为鸡源分离株。脑内接种致病指数(ICPI)和分离株F蛋白裂解位点的氨基酸组成证实分离株均为新城疫强毒。进一步的遗传进化分析表明,这6株分离株属于基因Ⅻb亚型,与南美地区的Ⅻ型分离株基因型不同(Ⅻa亚型)。对于国内新出现的基因Ⅻb新城疫病毒的来源,仍需要更多的监测数据来证实。目前的监测数据表明,这种在我国新出现的Ⅻ型新城疫病毒具有在当地造成地方流行和进一步扩散的风险。
- 刘华雷吕艳王静静赵云玲郑东霞戈胜强罗瑶瑶魏润宇王志亮
- 关键词：新城疫病毒进化分析
