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中国西部三省慢性病家庭用药负担调查被引量：8: 2017年; 目的:调查中国西部三省慢性病患者家庭用药负担及医改政策实施后的改善状况。方法:采用问卷调查方法,在广西、陕西、四川3省分别抽取省会城市和1个中等城市,每城市抽取三级、二级医院和社区卫生服务中心2家,对每家机构就诊的慢性病患者进行问卷调查。结果:共发放问卷900份,回收有效问卷838份,有效回收率为93.11%。97.85%的患者参加了各种医疗保险。家庭平均健康总支出1 364.84元/月,占月总支出的37.43%;慢性病支出700.34元/月,占健康总支出的51.31%。平均购药总费用为628.74元/月,用药负担为16.73%。主要所患慢性病为高血压、糖尿病,家庭疾病负担最重的为缺血性心脏病、慢性肾病。不同省份、省会城市和非省会城市、不同级别医疗机构用药负担有较大差异。患者对医改效果有体会,但对医改政策不熟悉。结论与建议:所调查患者基本纳入医保,但慢病患者家庭用药负担仍然较重。因此,相关部门还需进一步采取措施,提高慢性疾病门诊报销比例,减轻患者用药费用负担。; 刘菲刘璎珞陈茜吴越张晨潘思丞胡明; 关键词：慢性病

丹参川芎嗪注射液中川芎嗪在Beagle犬体内的药动学被引量：9: 2014年; 目的:建立快速、简单测定Beagle犬血浆中川芎嗪浓度的HPLC方法,研究丹参川芎嗪注射液中的川芎嗪在健康Beagle犬体内的药动学特征。方法:6只Beagle犬雌雄各半,以盐酸川芎嗪的剂量计,分别以40 mg·kg-1单次静注,以20 mg·kg-1多次静注丹参川芎嗪注射液,进行丹参川芎嗪注射液中川芎嗪的非临床药动学研究。结果:本方法血浆中川芎嗪线性范围为0.099 2~99.20μg·ml-1(r=0.997 0);日内及日间精密度RSD均小于11%。以40 mg·kg-1单次静注丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪的t1/2为(3.6±3.0)h;Cmax为(31.1±5.8)μg·ml-1;AUC0→∞为(1.81±0.47)μg·min·L-1。以20 mg·kg-1多次静注丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪的t1/2为(12.1±8.6)h;Cmax为(8.7±4.4)μg·ml-1;AUC0→∞为(0.59±0.12)μg·min·L-1。结论:本方法简单、快速、重复性好,适用于快速测定Beagle犬血浆中川芎嗪浓度。Beagle犬单次给药和多次给药静脉注射给予丹参川芎嗪注射液后,川芎嗪在体内的处置均符合三室模型,由多次给药试验结果可得出结论丹参川芎嗪注射液中川芎嗪在Beagle犬体内没有表现出蓄积现象,单次给药给予相同剂量时性别对川芎嗪体内过程无影响。; 吴越王凌蒋学华章嵘杨力; 关键词：丹参川芎嗪注射液川芎嗪高效液相色谱法药动学

中国西部地区慢性病家庭用药负担调查: 目的:调查中国西部地区慢性病患者家庭用药负担及医改政策实施后的改善状况。方法:采用问卷调查方法,在广西、陕西、四川等3省,各抽取省会和中等城市2个,每城市各抽取三级、二级医院和社区卫生服务中心2家,每家机构就诊的慢性病患...; 刘璎珞陈茜吴越张晨潘思丞胡明; 关键词：慢性病; 文献传递

丹参川芎嗪注射液中丹参素对盐酸川芎嗪在大鼠体内药动学的影响被引量：7: 2017年; 目的比较静脉注射给药后,丹参素对盐酸川芎嗪单体在大鼠体内药动学特征的影响。方法将24只Wistar大鼠随机分为2组,单次和多次予尾静脉给予盐酸川芎嗪单体和丹参川芎嗪注射液,测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪的浓度。结果以40 mg·kg^(-1)单次静注盐酸川芎嗪单体予大鼠后,主要药动学参数为:t_(1/2)=39.86±14.46 min、C_(max)=89.40±30.77μg·m L^(-1)、AUC_(0-∞)=4.0201±1.6417 mg·mL^(-1)·min^(-1)。以相同剂量单次静注丹参川芎嗪注射液后,盐酸川芎嗪的t_(1/2)=40.01±14.68min、C_(max)=87.45±35.87μg·m L^(-1)、AUC_(0-∞)=4.2522±2.0958 mg·mL^(-1)·min^(-1)。结论大鼠静脉注射给予盐酸川芎嗪单体和丹参川芎嗪注射液后,两组间盐酸川芎嗪的各主要药动学参数均无显著性差异;与单次给药相比,多次给药并无蓄积现象,同时,性别对盐酸川芎嗪主要药动学参数的影响也无统计学差异。所用HPLC法专属性强、简便、快速、准确、重复性好,适用于快速测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪的浓度。; 刘泽娟吴越蒋学华刘小娟王凌章嵘杨力; 关键词：丹参川芎嗪注射液盐酸川芎嗪药动学蓄积

环孢素软胶囊人体生物等效性研究被引量：2: 2012年; 评价两种环孢素软胶囊(受试制剂和参比制剂)在健康中国人体内的生物等效性。建立测定人全血中环孢素A的高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法,并进行方法学验证,采用随机双交叉自身对照试验设计,24名男性健康受试者分别口服受试制剂和参比制剂400mg后,测定环孢素A的血药浓度,计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。环孢素软胶囊(受试制剂)和环孢素软胶囊(参比制剂)中环孢素A主要的药动学参数如下:消除半衰期T1/2分别为(10.114±6.329)h和(9.717±4.076)h,达峰浓度Cmax分别为(2 021.235±298.581)ng.ml-1和(1 992.192±286.923)ng.ml-1,达峰时间Tmax分别为(1.729±0.361)h和(1.813±0.323)h;药时曲线下面积AUC0→t分别为(9 824.811±1 633.026)ng.h.ml-1和(10 316.514±1 395.955)ng.h.ml-1。以AUC0→t计算,环孢素软胶囊的相对生物利用度为(97.2±22.1)%。结果表明两制剂在健康中国人体内具有生物等效性。; 吴越毛棉王凌蒋学华; 关键词：环孢素A 高效液相色谱药动学生物等效性

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吴越