您的位置: 专家智库 > >

郭浩岩

作品数:6 被引量:22H指数:3
供职机构:中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇幽门螺
  • 6篇幽门螺杆菌
  • 6篇螺杆菌
  • 4篇杆菌
  • 2篇幽门螺杆菌C...
  • 2篇粘膜
  • 2篇胃粘膜
  • 2篇克隆
  • 2篇CAGA
  • 1篇单克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇幽门螺杆菌C...
  • 1篇幽门螺杆菌粘...
  • 1篇粘附
  • 1篇粘附素
  • 1篇糖蛋白

机构

  • 5篇中国预防医学...
  • 3篇第三军医大学...
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 6篇张建中
  • 6篇郭浩岩
  • 5篇张茂俊
  • 4篇何利华
  • 3篇盛涛
  • 3篇周建嫦
  • 3篇徐采朴
  • 1篇尹焱
  • 1篇肖文平
  • 1篇周增芬

传媒

  • 2篇中华流行病学...
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
幽门螺杆菌粘附素研究进展被引量:5
2000年
粘附定居是细菌感染不可缺少的致病过程.幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称 Hp)要侵及胃粘膜需有 Hp 定植因子,包括动力、尿素酶活性和粘附素.研究表明,粘附素是 Hp 重要毒力因子之一,可与胃粘膜上皮上的特异受体结合,是其得以致病的先决条件.现对目前 Hp 粘附素的相关研究作一综述.1 Hp 粘附素的定义及其多样性Hp 可与胃粘膜上皮细胞表面紧密粘附,这种介导 Hp 粘附过程的粘附因子称为粘附素.它是细菌粘附定居的物质基础,通常是位于特定结构的一种蛋白,其靶细胞受体通常是糖蛋白的糖基成分(单糖或寡聚糖残基).不同 Hp 菌株含有的粘附素及其相对应的受体是不相同的.Tomb et al 发现 Hp 26 695株至少利用5种不同的粘附素粘附于胃粘膜上皮细胞.Hirmo et al 发现只有部分 Hp 菌株可表达与唾液酸糖聚合物结合的粘附素.Osaki et al 还发现一种用于抑制 Hp 粘附于胃粘膜上皮细胞的单克隆抗体 mAbA20与不同的 Hp 菌株产生不同的反应强度,提示 Hp 表达的粘附素存在抗原性差异.2 Hp 粘附素及其受体的种类与特点2.1 粘附素的种类及其特点2.1.1 N-乙酰神经氨酰乳糖原纤维凝集素(NLBH) Evans etal 在研究 Hp 粘附因子时首次纯化出该粘附素,随后他们用λ zapⅡ构建 Hp 的 DNA 文库,对阳性重组子 HBl01进行一系列亚克隆,并用抗 NLBH 的抗体进行检测,得到了一段1.4 kb 的基因片段.通过序列分析发现,该片段有3个开放读码框架(ORF),命名为 ORF1,ORF2,ORF3.其中 ORF2编码基因命名为HpaA 基因,大小为549 bp,可表达 M_r20 000的蛋白,抗体检测和Western 杂交证实该蛋白具有与 NLBH 亚单位相同的物质的相对分子质量、抗原特性以及与植物血凝素结合特点等,因此可认为该蛋白是 NLBH 的亚单位.2.1.2 BabA 粘附素可与人红细胞 Lewis 血型系统中的 Le^b型红细胞发生凝集反应.它位于细菌的外膜.Ilver ef al 用一种再标
郭浩岩张建中
关键词:幽门螺杆菌糖蛋白类胃粘膜单克隆
全国幽门螺杆菌病防治研讨会纪要被引量:10
2001年
郭浩岩张茂俊张建中
关键词:幽门螺杆菌耐药性
幽门螺杆菌CagA抗原性多态性分析被引量:2
2001年
目的 了解我国幽门螺杆菌CagA抗原性的多态性 ,为临床血清学诊断CagA阳性菌株感染提供实验依据 ,以及是否存在特定胃十二指肠疾病相关的CagA抗原性型提供线索。方法 采用Westernblots方法 ,比较 38株我国幽门螺杆菌分离株的CagA与 3种不同胃肠疾病分离株兔免疫血清的反应强度。分析不同抗原性类型CagA与疾病的关系。结果 任何一种血清均不能识别所有CagA ,但任一CagA至少可被一种血清识别 ,多数菌株CagA的抗原性与CAPMN6 2接近 ;抗原性与NCTC116 37接近的CagA可能与消化性溃疡相关 ,但不显著。结论 我国不同幽门螺杆菌菌株CagA抗原性存在明显多态性 ,血清学方法诊断CagA阳性菌株感染时应至少使用 3种抗原或抗体 ,不同抗原性类型CagA与胃十二指肠疾病的关系有待进一步研究。
周建嫦张建中徐采朴何利华张茂俊盛涛郭浩岩
关键词:幽门螺杆菌CAGA抗原多态性胃粘膜萎缩
104株幽门螺杆菌插入序列IS605、IS606的分布被引量:3
2002年
目的 筛查中国 5地区幽门螺杆菌 (Hp)插入序列IS6 0 5、IS6 0 6的分布。方法 选取来自北京、福建、云南、沈阳、香港等地共 10 4株Hp ,用PCR及染色体打点杂交的方法筛查IS6 0 5、IS6 0 6的分布 ,并对其分布特点进行分析。结果 中国 5地区Hp菌株IS6 0 5的阳性率为 4 0 % ,IS6 0 6的阳性率为 18%。云南菌株IS6 0 5的阳性率有高于其他地区的趋势 ,不同地区IS6 0 6的分布差异无显著性。不同临床诊断结果分离的菌株IS6 0 5、IS6 0 6的分布差异无显著性。IS6 0 5的两个开码读框ORFA、ORFB共存。结论 中国 5地区Hp菌株广泛存在IS6 0 5、IS6 0 6 ,且IS6 0 5的分布可能与菌株分离个体的地理位置有关。
张茂俊张建中何利华郭浩岩尹焱周增芬
关键词:幽门螺杆菌IS分子流行病学聚合酶链反应
幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法初探
2001年
目的 建立敏感性高的幽门螺杆菌菌株cagA基因PCR检测方法 ,为客观评价CagA在我国幽门螺杆菌感染致病中的作用提供基础。方法 通过分析比较GenBank中已知的cagA基因序列 ,设计了一对针对cagA基因保守序列、可扩增 2 97bp片段的PCR引物 ,用PCR方法检测幽门螺杆菌的cagA基因 ,与SDS PAGE检测CagA蛋白的结果进行比较。结果 PCR检测 82株国内幽门螺菌杆菌的cagA基因 ,77株为cagA阳性 ,阳性率为 93 .9% ,SDS PAGE显示包括所有PCR扩增阴性菌株在内的 74株幽门螺杆菌均表达CagA ,阳性率为 1 0 0 %。PCR检测cagA基因的敏感性为 93 .2 %。结论 建立了敏感性高的幽门螺杆菌cagA基因PCR检测方法。
周建嫦张建中徐采朴何利华张茂俊盛涛郭浩岩
关键词:幽门螺杆菌CAGA基因PCR
幽门螺杆菌cagA克隆表达被引量:2
2002年
克隆表达 4株幽门螺杆菌的cagA基因 ,以方便地获得大量CagA蛋白和重组表达质粒 ,为临床诊断CagA阳性幽门螺杆菌感染 ,以及进一步研究不同类型CagA功能及其与疾病关系提供材料。PCR扩增幽门螺杆菌的cagA基因 ,克隆至PinPointTM Xa 1T载体 ,酶切鉴定连接方向 ,IPTG诱导正向连接克隆表达CagA融合蛋白并进行SDS PAGE和Westernblots鉴定。结果显示PCR扩增得到 3.5~ 3.8kb的cagA基因 ,PCR及酶切鉴定得到正向连接的重组克隆 ,SDS PAGE及Westernblots证实正向连接的重组克隆表达CagA融合蛋白。构建了 4种cagA的重组表达质粒 ,通过转化同一宿主菌可研究不同CagA的功能和致病性差异 ;通过亲和层析纯化融合蛋白可获取大量CagA蛋白 ,用于血清学诊断CagA阳性幽门螺杆菌感染 。
周建嫦张建中何利华徐采朴张茂俊盛涛郭浩岩肖文平
关键词:幽门螺杆菌CAGA基因克隆
共1页<1>
聚类工具0