- 儿童原发性干燥综合征合并肾损害的研究进展
- 2022年
- 原发性干燥综合征(primary Sjögren's syndrome,pSS)是一种以淋巴细胞增殖及侵犯外分泌腺为特征,不伴有任何潜在疾病的慢性炎症性自身免疫病,可造成多系统损害。儿童发病率低,但肾损害突出,主要为肾小管间质性肾炎、肾小管酸中毒,而肾小球肾炎少见。pSS患儿肾损害起病隐匿,临床表现多样,是患儿远期预后的主要影响因素之一,早期发现可提高患儿生活质量。本文就儿童pSS肾损害的流行病学、临床表现、实验室检查及治疗等做一综述,以提高临床医师对儿童pSS合并肾损害的认识。
- 曹阳李崇巍
- 关键词：干燥综合征肾功能不全儿童
- 儿童细小病毒B19感染相关丘疹-紫癜性手套和短袜综合征1例
- 2023年
- 1病历摘要患儿男,8岁。因口周、四肢及躯干丘疹3d,发热1d,于2019年7月25日至我院风湿免疫科就诊。患儿3d前口周出现弥漫性红色丘疹,无痒感及破溃。皮损逐渐蔓延至四肢和躯干,部分融合成片,尤以手足为著。1d前患儿出现发热,体温最高39℃,伴食欲下降,无乏力、关节痛等其他伴随症状。既往体健,患儿家属否认药物、食物或其他接触物过敏史和近期暴露史。
- 曹阳苏海辉李崇巍
- 儿童系统性红斑狼疮合并复发性睾丸-附睾炎1例
- 2022年
- SLE是一种严重的、累及多器官的自身免疫病, 儿童发病率低, 尤其是男童。本研究现报告1例合并复发性睾丸-附睾炎的儿童SLE病例, 对此并发症的诊治提供借鉴。并通过复习相关文献, 进一步了解睾丸-附睾炎这一儿童SLE罕见的并发症, 其与病情活动相关, 多伴有其他系统损害。B超可辅助诊断, 对激素治疗敏感, 发病机制和远期预后还需进一步研究。
- 曹阳李小洁马继军李崇巍
- 关键词：红斑狼疮睾丸炎附睾炎儿童
- 误诊为川崎病的马凡综合征患儿1例
- 2015年
- 患儿，女，13岁，主因“发热5d”入院。病程中体温最高可达40．5℃，发热时不伴寒战、抽搐，退热处理后体温最低降至37．5℃，间隔4～5h复升，入院前出现双眼球结膜充血，无分泌物，入院前1d四肢出现散在风团样皮疹，伴瘙痒感。
- 曹阳刘力
- 关键词：马凡综合征川崎病儿童误诊
- 5岁以上儿童川崎病的临床分析被引量：3
- 2014年
- 目的对比分析5岁以上儿童川崎病(KD)的临床及实验室特征,旨为临床早期诊治提供依据。方法回顾性分析我科≥5岁(≥5岁组,50例)和<5岁(<5岁组,211例)KD患儿的性别差异、主要临床表现、实验室及物理检查结果、不完全型KD比例、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)无反应KD比例、冠状动脉病变(CAL)发生率。结果≥5岁组患儿的性别比例、不完全KD发生率、首次IVIG无反应发生率、CAL发生率与<5岁组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。≥5岁组患儿的淋巴结肿大发生率(90%)高于<5岁组(69.2%),肛周改变(16%)及卡痕红斑(0)发生率低于<5岁组(分别为33.6%和20.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 5岁以上KD患儿的淋巴结肿大较5岁以下患儿多见,肛周皮肤潮红继之脱屑、卡痕红斑较5岁以下患儿少见,5岁以上发热超过5 d的患儿需要警惕KD的可能。
- 刘力李崇巍马继军任悰李维超曹阳
- 关键词：黏膜皮肤淋巴结综合征淋巴结肛门疾病川崎病
- 第543例 乏力—转氨酶异常—气短—嗜酸性粒细胞升高被引量：1
- 2021年
- 多发性肌炎发病率低,起病隐匿,容易误诊、漏诊。本文报道了1例以乏力、转氨酶异常起病,疑诊为自身免疫性肝病的患者,由于其肝功能异常与自身免疫性肝病的特点不匹配,进一步发现患者肌力下降且合并肺间质病变,同时结合抗信号肽识别颗粒抗体阳性,确诊为多发性肌炎;患者肌炎治疗有效,但恢复期出现持续嗜酸性粒细胞升高,详细排查未找到原因,直到病程约3年时再次行全身正电子发射计算机断层显像发现左腋下乳腺癌转移灶,未发现原位实体瘤,临床极其少见。最终患者在肌炎维持治疗的情况下,及时行左乳切除及同侧腋下淋巴结清扫,目前病情相对稳定。
- 曹阳王立张烜曾小峰张奉春
- 关键词：多发性肌炎间质性肺病乳腺癌
- 发热-皮疹-血小板减少-体重增加
- 2022年
- 通过报道1例噬血性淋巴组织细胞增生症合并毛细血管渗漏综合征患者的诊断及治疗经过,提醒全科医生重视病史采集和体格检查。对于噬血细胞综合征患者,避免因为寻找病因而错过最佳治疗时期,把握整体治疗原则、及时用药,提高患者救治率。
- 曹阳李小洁马继军李崇巍
- 关键词：发热毛细血管渗漏
- 儿童川崎病与关节炎关系的研究进展被引量：9
- 2016年
- 儿童川崎病（Kawasaki disease，KD）或不典型川崎病（incomplete Kawasaki disease,IKD）是一种以全身血管炎病变为主要病理特征的疾病，临床主要表现为无明显诱因的发热，伴有皮肤黏膜及淋巴结的损害。由于本病常伴有严重的心血管并发症如冠状动脉瘤，故引起人们的重视。但由于约三分之一患儿可伴有关节炎或关节痛，早期不易与幼年特发性关节炎区别，尤其是与全身型幼年特发性关节炎（systemic-onset juvenile idiopathic arthritis, SoJIA）的早期区分困难。KD和SoJIA是对于儿童长期发热、皮疹、淋巴结肿大的不同诊断，诊疗程序也截然不同，但在早期临床诊断上完全区分两者是很困难的，尤其是IKD和早期SoJIA。故该文对KD与关节炎的关系作一综述，旨在提醒临床医生重视KD与IKD的诊断，以免延误治疗。
- 曹阳刘力
- 关键词：川崎病关节炎全身型幼年特发性关节炎儿童
- 尿MCP-1在小儿原发性肾病综合征糖皮质激素治疗中的相关研究
- 目的:原发性肾病综合征/(idiopathic nephritic syndrome,INS/)目前仍以糖皮质激素治疗为主,疗程长,副作用大。通过检测尿液中单核细胞趋化蛋白-1/(monocyte chemoattrac...
- 曹阳
- 关键词：原发性肾病综合征
- 文献传递
- MIF在肾小球肾炎发病机制中的研究进展
- 2007年
- MIF抑制巨噬细胞移动，是一种前炎症因子，在局部参与多种炎性和免疫性疾病的发生发展，目前MIF在肾小球肾炎发病机制及治疗中的作用倍受关注。本文现就MIF与肾小球肾炎发病机制的关系及检测MIF对肾小球肾炎治疗的指导意义和应用前景作一综述。
- 曹阳田秀巧（审校）
- 关键词：肾小球肾炎巨噬细胞游走抑制因子
