裴卫东
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 家族性混合型高脂血症遗传易感基因的研究进展被引量：1
- 2005年
- 血脂代谢异常是冠心病最重要的危险因素之一。我国血脂代谢异常的遗传学研究已开展了许多卓有成效的工作。由于不同类型家族性高脂血症的遗传学机制不同,因此家族性高脂血症的研究尚有待加强。家族性混合型高脂血症(Familialcombinedhyperlipidemia,FCHL)是最常见的血脂代谢异常,常表现为高脂血症的家族聚集及早发冠心病。遗传学的连锁研究、关联研究、基因的差异表达、模式生物的研究均提供了有效的研究策略。FCHL是具有复杂性状的多基因病,存在遗传异质性,其表型的易感基因已在不同人群中得到证实。本文对FCHL的易感基因进行综述。
- 裴卫东孙余华
- 关键词：易感基因
- 家族性混合型高脂血症与载脂蛋白E基因多态性的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 家族性混合型高脂血症 (FCHL)是最常见的血脂代谢异常 ,在心肌梗死幸存者中的比例为 10 %～ 2 0 % ,本研究旨在探讨FCHL患者与载脂蛋白E基因多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性(PCR RFLP)技术 ,对 16 0例FCHL患者及 32 8例血脂正常对照人群的apoE基因型频率分布进行了分析。 结果 FCHL患者与对照人群apoE基因型ε2ε2 ,ε2ε3,ε2ε4 ,ε3ε3,ε3ε4 ,ε4ε4频率分别为 0 ,0 0 81,0 0 31,0 712 ,0 138,0 0 38和 0 ,0 16 8,0 0 2 4 ,0 6 86 ,0 116 ,0 0 0 6。FCHL患者与对照组apoE基因等位基因ε2、ε3、ε4频率分别为0 0 5 6 ,0 82 1,0 12 3和 0 0 96 ,0 82 8,0 0 76。两组间基因型与等位基因频率分布统计学差异具有显著性 (χ2 =12 94 ,P =0 0 12 ;χ2 =9 0 3,P =0 0 11)。结论 我们的研究提示apoE基因ε4等位基因是影响FCHL血脂表型的一个遗传易患因子。
- 张延红窦相峰尚蔚王艳芬刘玉清龚菁孙余华裴卫东
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性
- 家族性混合型高脂血症临床诊断标准及遗传流行病学研究进展被引量：1
- 2001年
- 家族性混合型高脂血症 (familialcombinedhyperlipidaemia ,FCHL)是具有复杂数量性状由遗传和环境因素共同决定的多基因病[1] 。FCHL常合并高血压、糖尿病并导致动脉粥样硬化及早发冠心病 ,是较常见的高脂血症[1～ 3]。遗传异质性、不完全显性、基因之间以及基因与环境间的相互作用共同决定FCHL的发生、发展。本文就FCHL的临床诊断标准、遗传流行病学、低密度脂蛋白颗粒的理化特征及其易感基因研究进展进行综述。
- 裴卫东吴锡桂惠汝太刘力生
- 关键词：遗传流行病学
- 血浆高同型半胱氨酸血症与冠心病的关系被引量：6
- 2002年
- 迟河德林积收裴卫东
- 关键词：高同型半胱氨酸血症冠心病病因同型半胱氨酸
- 人类枯草溶菌素转化酶9基因影响胆固醇代谢的研究进展被引量：8
- 2008年
- 家族性高胆固醇血症(FH)是一种由低密度脂蛋白受体(LDLR)缺陷所导致的、以血总胆固醇升高为特征的常染色体显性遗传病。目前普遍认为FH是复杂的多基因病。近年研究发现,人类枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)在血胆固醇代谢中起重要作用。一些PCSK9突变可减少LDLR总量,进而导致FH。而另一些PCSK9突变影响自身活性,导致低胆固醇血症。本文就PCSK9的基因结构、功能以及该基因不同突变体影响血胆固醇代谢的最新研究进展作一综述。
- 李文龙裴卫东
- 关键词：家族性高胆固醇血症基因突变
- 高脂血症家族遗传因素、超重对血脂水平的影响及其协同作用的研究被引量：6
- 1998年
- 目的探讨遗传因素、超重及其相互作用对血脂水平的影响。方法采用家系调查法，于１９９６～１９９７年在北京地区搜集家族性高脂血症（混合型高脂血症家系和家族性高胆固醇血症家系）及正常对照家系共２５个进行统计分析。结果高脂血症家系血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于正常对照家系；调整其他危险因素后的血脂水平，高脂血症家系超重组＞高脂血症家系非超重组＞对照家系超重组＞对照家系非超重组。结论家族遗传因素和超重都是高脂血症重要的危险因素，二者具有协同作用。
- 裴卫东吴锡桂张啸飞顾东风张健田秀芝惠汝太刘力生
- 关键词：高脂血症超重血脂流行病学
- 基因组学在心血管生物学中的应用
- 2001年
- 裴卫东惠汝太刘力生
- 关键词：基因组学高血压
- 家族性混合型高脂血症的发病机理及转基因动物研究进展被引量：4
- 1997年
- 家族性混合型高脂血症的发病机理及转基因动物研究进展（中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所，北京１０００３７）裴卫东黄尚志＊惠汝太＊ＡｂｓｔｒａｃｔＦａｍｉｌｉａｌＣｏｍｂｉｎｅｄＨｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ（ＦＣＨＬ）ｗａｓｆ...
- 裴卫东黄尚志惠汝太
- 关键词：高血脂病发病机理转基因动物
- 家族性混合型高脂血症:临床诊断标准及遗传流行病学研究进展被引量：3
- 2000年
- 裴卫东吴锡桂惠汝太刘力生
- 关键词：高脂血症遗传学流行病学
- 血浆apoB100水平升高不宜作为家族性混合型高脂血症与家族性高胆固醇血症鉴别诊断的指标被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨家族性混合型高脂血症与家族性高胆固醇血症血浆载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白B10 0 (apoB10 0 )水平的异同。方法 病例 -对照 /家系设计 ,家族性混合型高脂血症家系 15个 (93人 ) ;家族性高胆固醇血症家系 11个 (94人 ) ;对照家系 12个 (6 7人 )。比较家系间及家系内受累组与未受累组血浆apoA1与apoB10 0 水平。结果 两种高脂血症家系间及两种家系内受累组间血浆apoA1与apoB10 0 水平未见统计学显著性差异 ;与对照家系相比 ,两种高脂血症家系血浆apoB10 0 水平均显著升高 (P <0 0 1) ,同时 ,家系内受累组血浆apoB10 0 水平显著高于未受累组 (P <0 0 1)。结论 两种高脂血症家系受累组血浆apoB10 0 水平均显著升高 ,故血浆apoB10 0
- 裴卫东张健徐荣惠汝太郑维越叶珏荆志成赵斌孙余华吴锡桂刘力生
- 关键词：家族性高胆固醇血症载脂蛋白A1载脂蛋白B100
