蔡少平
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：解放军302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄连素抑制癌细胞中COX-2表达机制的研究被引量：2
- 2003年
- 近年来各种癌症在世界各国死亡疾病中占主要地位且发病率有逐年上升的趋势,如何预防及治疗癌症及从基因水平控制癌症成为许多学者研究的重点.现在许多研究表明癌症发生与环氧化酶有关.……
- 刘泽蔡少平
- 外周血单核细胞中HBV cccDNA检测的意义及进展
- 2014年
- HBV在复制过程中存在着共价闭合环状DNA(cccDNA)形式,cccDNA是HBV复制的原始模板,是HBV持续感染的主要原因,也是HBV一个重要生物活性指标。HBV是嗜肝病毒,但可能存在肝外感染,有研究表明,外周血单核细胞(PBMC)中可以检测到HBV cccDNA。归纳了PBMC中HBV cccDNA在乙型肝炎患者肝移植术后及抗病毒治疗后HBV复发、HBV母婴传播中的预测作用,以及其参与HBV肝外感染的可能机制。由此可见,PBMC HBV cccDNA在HBV的治疗及研究中有重要意义。
- 蔡少平刘泽徐东平
- 关键词：肝炎病毒乙型DNA单核细胞
- 新兵军事体能训练对肌酸激酶和转氨酶的影响被引量：5
- 2017年
- 目的通过对新入伍战士进行军事体能训练(MPT)前后肌酸激酶(CK)、肝功能(LF)和肾功(RF)等生化指标的随访研究,早期预警MPT过程中可能出现的运动性横纹肌溶解(ER)和肾功能衰竭(RFF)等严重并发症,从而尽最大可能减少训练伤痛,提高训练质量。方法某陆军新兵174名,均为男性,平均年龄(18.46±1.17)岁,分别于MPT前(D0),MPT第4天(D4)、第18天(D18)、第39天(D39)和MPT结束后第7天(D67)5个时间点采血5次,化验其CK、LF和RF等指标的变化。结果 174名新兵在D0、D4、D18、D39和D67的CK平均值分别为370、2617、657、536和212U/L(P<0.01);天冬氨酸转氨酶(AST)的平均值分别为24、69、35、34和24 U/L(P<0.01);丙氨酸转氨酶(ALT)的平均值分别为18、30、26、25和22 U/L(P<0.01)。在D4时间点,CK的峰值为17214 U/L,升高率为100%,9.2%的新兵升高>50倍正常值上限(upper limit normal,ULN);AST的峰值为387 U/L,升高率为47.7%,16.7%的新兵升高>3 ULN;ALT的峰值为104 U/L,升高率为18.4%,但无新兵ALT升高>3 ULN。MPT期间未见胆红素和肾功能变化。CK升高与AST和ALT升高呈正相关,相关系数分别是0.94和0.68。MPT期间未发现士兵出现ER和RFF。结论新兵在MPT期间会出现CK、AST和ALT的升高,以早期最为明显,升高程度CK>AST>ALT,CK的升高与AST和ALT密切相关。
- 吉英杰吕令安孙志强蔡少平张海燕卜昕史雪敏王钱张文瑾范振平
- 关键词：肌酸激酶转氨酶新兵军事体能训练肝功能试验
- 干扰素联合利巴韦林治疗老年慢性丙型肝炎的疗效及安全性4例报告
- 目的干扰素联合利巴韦林为目前治疗丙型肝炎的标准治疗方法,但在老年人应用较少。本文观察老年人应用干扰素及利巴韦林的安全陛及疗效。方法对4例70岁以上老年丙型肝炎患者给予干扰素联合利巴韦林治疗,根据血常规情况,调整干扰素及利...
- 蔡少平张文瑾何卫平范振平吉英杰
- 文献传递
- 天晴复欣对胆碱酯酶影响的临床研究
- 2004年
- 罗生强张玲霞王晓峰楼敏张文瑾蔡少平赵志海
- 关键词：胆碱酯酶氧化苦参碱
- 血友病合并晚期急性重型肝炎救治成功1例
- 2011年
- 1病例报告
患者男,28岁。因乏力、上腹痛伴发热5天,意识不清1天入院。既往有血友病病史6年。就诊前5天无明显诱因出现乏力、上腹痛,伴发热、恶心、厌油,体温38.1℃。2天后乏力、恶心症状加重,并出现皮肤及巩膜黄染。4天后出现狂躁不安,言语混乱,次日凌晨陷入昏迷,遂来院就诊。查体不合作,神志不清,呼之不应,全身皮肤及巩膜重度黄染,球结膜轻度水肿,
- 吉英杰田雅茹张文瑾牟劲松范振平夏杰蔡少平李克
- 关键词：急性重型肝炎救治
- 阿德福韦酯持续干预对HepG2.2.15细胞经典耐药突变的诱导作用
- 2017年
- 目的观察Hep G2.2.15细胞在不同浓度阿德福韦酯(ADV)持续诱导下发生经典耐药突变的情况,并探讨其产生耐药的机制。方法用不含或含0.01、0.1、1.0μmol/L ADV的培养基于12孔板中培养Hep G2.2.15细胞,每3d传代,共培养至110代,分别抽提细胞和上清中的HBV DNA,每10代取样1次。以不降解质粒的ATP依赖性DNA酶消化+滚环扩增+跨缺口PCR方法和单管巢式PCR方法分别扩增细胞内HBV ccc DNA和上清中HBV DNA的反转录酶(RT)区。以PCR产物直接测序结合克隆测序法(20个克隆/样本)分析细胞内HBV ccc DNA和上清HBV DNA的RT区是否产生经典ADV耐药突变。结果未经药物处理的对照组持续稳定表达HBV DNA。0.01μmol/L ADV组和0.1μmol/L ADV组随着ADV干预时间的延长,细胞内总HBV DNA、ccc DNA及上清中HBV DNA的载量持续下降。0.01μmol/L ADV组细胞内和上清中至110代仍未检测出耐药变异,0.1μmol/L ADV组细胞内和上清中在110代时检测到RT区发生rt A181V+N236T变异。1.0μmol/L ADV组由于细胞生长受到抑制于第15代时停止培养。结论 Hep G2.2.15细胞内存在HBV ccc DNA循环池,用含适量浓度ADV的培养基持续培养可以诱导Hep G2.2.15细胞发生经典耐药突变。
- 李奇李奇李乐李乐蔡少平李韦杰李韦杰刘妍
- 关键词：阿德福韦酯共价闭合环状DNA耐药变异
