虞珏
- 作品数：8 被引量：45H指数：4
- 供职机构：江苏省南通卫生高等职业技术学校更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目南通大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝那普利与厄贝沙坦对心衰大鼠血管内皮功能影响的比较
- 2008年
- 目的:探讨贝那普利和厄贝沙坦联用对心衰大鼠血管内皮功能的影响。方法:SD大鼠45只,采用缩窄大鼠腹主动脉造成压力负荷性心力衰竭的大鼠模型。分为5组:假手术组、模型组、贝那普利组(10mg/kg·d)、厄贝沙坦组(50mg/kg·d)及联合用药组(Ben 5mg/kg·d+Irb 25mg/kg·d),连续给药8周。检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、血浆AngⅡ和ET的含量。结果:模型组NO和SOD显著降低(P<0.01),MDA、ET和AngⅡ显著升高(P<0.01),治疗后各组NO和SOD显著升高(P<0.01),MDA和ET显著降低(P<0.01),其中联合用药组MDA低于贝那普利组(P<0.05),SOD高于厄贝沙坦组(P<0.05);治疗后,贝那普利组AngⅡ水平明显降低(P<0.01),而厄贝沙坦组明显升高(P<0.01),联合用药组明显低于模型组和单用组(P<0.01)。结论:联合应用贝那普利和厄贝沙坦对改善心衰大鼠血管内皮功能具有协同作用。
- 虞珏任亚丽孟国梁赵喜徐济良
- 关键词：慢性心力衰竭贝那普利厄贝沙坦血管内皮功能
- 苯那普利与坎地沙坦减轻自发性高血压大鼠主动脉内皮氧化应激被引量：3
- 2008年
- 目的观察苯那普利、坎地沙坦治疗对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉内皮氧化应激以及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、NAD(P)H 氧化酶重要亚单位 P22^(phox)表达的作用。方法 12周龄 SHR(n=9)连续灌胃给予苯那普利[10 mg/(kg·d),n=9]或(和)坎地沙坦[4 mg/(kg·d),n=9],每2周测定尾动脉压。12周后检测主动脉病理结构、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、一氧化氮(NO)和羟自由基的含量、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和环鸟苷酸(cGMP)水平、主动脉内膜 eNOS 和 P22^(phox)的表达。结果 SHR 主动脉血管壁明显增厚,尾动脉压、血清羟自由基、血浆 AngⅡ水平及主动脉 P22^(phox)的表达均显著增高,而血清 SOD 活力、NO 含量、cGMP 水平及血管组织 eNOS 的表达均降低。应用苯那普利(Ben)、坎地沙坦(Can)单独治疗均可改善自发性高血压大鼠主动脉结构,增加血清 SOD 活力[Ben:(68.7±2.1),Can:(65.6±4.2)比 SHR:(48.8±3.2)U/mL,P<0.01]、NO 含量[Ben:(60.2±3.5),Can:(58.3±4.4)比 SHR:(42.7±2.9)μmol/L,P<0.01]、血浆 cGMP 含量[Ben:(8.7±1.3),Can:(8.0±1.2)比 SHR:(5.0±1.1)pmol/mL,P<0.01]及主动脉 eNOS 表达[Ben:(1.1±0.3),Can:(1.1±0.2)比 SHR:(1.0±0.2),P<0.01],减少血清羟自由基量[Ben:(422±27),Can:(428±39)比 SHR:(616±50)U/mL,P<0.01和 P<0.05]及主动脉 P22^(phox)的表达[Ben:(1.0±0.2),Can:(1.1±0.2)比SHR:(1.7±0.4),P<0.01];两药联用[苯那普利5 mg/(kg·d)+坎地沙坦2 mg/(kg·d)]能增加 NO 含量及eNOS 表达、降低 P22^(phox)表达,虽然与两药单独使用没有统计学意义,但是在增加 SOD 活力[(71.6±4.2)U/mL]、cGMP 含量[(10.2±1.2)pmol/mL]及减少羟自由基含量[(399±50)U/mL]效果较好(与 Can 组相比,P<0.05)。结论苯那普利和(或)坎地沙坦单用均能够改善 SHR 主动脉结构及氧化应激状态,两者联合应用具有部分协同作用。
- 杨丽云孟国梁吴锋徐济良任亚丽虞珏
- 关键词：氧化应激活性氧自发性高血压大鼠
- 苯那普利与厄贝沙坦对心衰大鼠心肌胶原的影响及机制探讨被引量：9
- 2015年
- 目的观察苯那普利、厄贝沙坦单用及联合应用对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠心肌胶原的影响,并深入探讨其作用机制。方法采用腹主动脉缩窄法,造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭大鼠模型。苯那普利或(和)厄贝沙坦连续给药8周,监测大鼠尾动脉收缩压,透射电镜检测心肌细胞超微结构,碱水解法检测心肌组织羟脯氨酸含量,并评估心肌胶原交联程度,免疫组化测定心肌Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白水平,Western blot检测心肌p-38MAPK和p-p38MAPK的蛋白表达。结果与心衰模型组相比,各治疗组血压无明显变化,但心肌羟脯氨酸含量、胶原交联程度、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、p-p38MAPK蛋白表达明显降低(P<0.05),其中联合应用疗效最好。结论苯那普利与厄贝沙坦联用对改善心衰大鼠心肌胶原纤维的总量与性质具有协同作用,可能与下调p-p38MAPK蛋白表达有关。
- 任亚丽徐济良虞珏赵喜吴锋孟国梁
- 关键词：苯那普利厄贝沙坦胶原心肌纤维化
- 苯那普利与厄贝沙坦对心衰大鼠心室重构过程中AngⅡ受体及ACE2的影响被引量：14
- 2008年
- 目的探讨苯那普利、厄贝沙坦及两者联合用药对心衰大鼠心室重构过程中心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、2型受体(AT2R)及ACE2蛋白表达的影响。方法采用大鼠腹主动脉缩窄法造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭模型。苯那普利或(和)厄贝沙坦连续给药8wk,检测血流动力学参数、心脏指数、心肌和血浆AngⅡ含量、心肌中AT1R、AT2R和ACE2蛋白的表达情况。结果模型组心脏指数、LVEDP、血浆和心肌AngⅡ的含量及心肌AT1R、AT2R和ACE2蛋白的表达明显升高;各治疗组心脏指数、LVEDP明显下降;苯那普利组血浆和心肌AngⅡ的含量降低,厄贝沙坦组心肌AT1R蛋白的表达明显下降而AT2R和ACE2蛋白的表达明显升高,联合应用具有协同作用。结论联合应用苯那普利和厄贝沙坦对改善心衰大鼠心室重构具有协同作用,可能与AngⅡ和AT1R的下调而AT2R和ACE2的上调有关。
- 任亚丽徐济良虞珏孟国梁赵喜吴锋
- 关键词：苯那普利厄贝沙坦ACE2
- 南瓜多糖对链脲菌素诱导的大鼠胰岛损伤的保护作用被引量：11
- 2007年
- 目的:观察南瓜多糖(PP)对链脲菌素诱导的大鼠胰岛损伤的影响。方法:建立链脲菌素性糖尿病模型,PP(150,300,600mg·kg-1)灌胃3周进行治疗。检测大鼠空腹血糖值、血清胰岛素含量以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二酰二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平;观察链脲菌素性糖尿病大鼠胰岛细胞的超微结构的变化。结果:PP(300,600mg·kg-1)能显著降低STZ诱导的糖尿病大鼠的空腹血糖值;PP(600mg·kg-1)能升高糖尿病大鼠血清中的胰岛素值;PP(300,600mg.kg-1)治疗后,糖尿病大鼠血清中SOD值明显增加,MDA、NO的含量显著减少;大鼠胰岛细胞的超微结构显示PP对STZ损伤的胰岛细胞具有保护作用。结论:PP对链脲菌素诱导的大鼠胰岛损伤具有保护作用。
- 朱红艳陈霞任亚丽虞珏徐济良
- 关键词：南瓜多糖链脲菌素糖尿病大鼠一氧化氮
- 苯那普利及厄贝沙坦对心衰大鼠心脏指数及血流动力学的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨苯那普利、厄贝沙坦及两者联合用药对心衰大鼠心脏指数及血流动力学的影响。方法:采用缩窄大鼠腹主动脉造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭的大鼠模型。随机分为5组:假手术组、模型组、苯那普利组、厄贝沙坦组及联合用药组,连续给药8周,检测心脏指数(HMI、LVMI)及血流动力学参数:LVSP,LVEDP,dp/dtmax,-dp/dtmax;放免法检测血浆和心肌AngⅡ的含量。结果:模型组HMI、LVMI均显著升高(P<0.01),各治疗组显著下降(P<0.01),联合组较单用明显(P<0.05);与模型组相比,苯那普利组及联合用药组AngⅡ的含量显著降低(P<0.01),而厄贝沙坦组AngⅡ含量增高;与假手术组相比,模型组LVEDP显著升高(P<0.01),各治疗组均有不同程度的下降(P<0.01),且联合用药组较单用组明显(P<0.05);模型组LVSP、dp/dtmax明显下降(P<0.01),治疗后,各组有不同程度上升(P<0.01)。结论:联合应用苯那普利和厄贝沙坦对改善心衰大鼠心脏指数及血流动力学具有协同作用。
- 任亚丽虞珏赵喜孟国梁徐济良
- 关键词：心力衰竭心脏指数苯那普利厄贝沙坦血流动力学
- 苯那普利及坎地沙坦对自发性高血压大鼠心肌肥厚过程中SMAD蛋白的影响被引量：4
- 2007年
- 目的观察自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚程度与转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3和Smad7蛋白的表达及苯那普利、坎地沙坦的治疗作用。方法12wk龄SHR连续灌胃给予苯那普利或(和)坎地沙坦,每2wk测定尾动脉压,12wk后检测心脏构型、心脏指数、心肌细胞大小、心肌和血浆AngⅡ含量、心肌中TGF-β1、Smad3和Smad7蛋白的表达。结果SHR血压、心脏指数、心肌细胞大小及心肌组织中TGF-β1、Smad3蛋白明显增加,苯那普利或坎地沙坦治疗均能使上述指标减轻,联合应用具有协同作用,且能降低心肌和血浆AngⅡ含量;苯那普利或坎地沙坦治疗能增加在SHR中表达下降的Smad7蛋白,但两者合用对Smad7表达改善不明显。结论苯那普利和坎地沙坦联合应用对改善自发性高血压大鼠心肌肥厚具有协同作用,可能与调节AngⅡ水平、减少高血压心肌肥厚过程中TGF-β1和Smad3表达有关。
- 徐济良孟国梁杨丽云任亚丽虞珏
- 关键词：心肌肥厚SMAD苯那普利坎地沙坦自发性高血压大鼠
- 苯那普利与厄贝沙坦对慢性心力衰竭大鼠主动脉内皮一氧化氮合酶及还原型辅酶Ⅱ氧化酶亚单位p22^(phox)蛋白表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察苯那普利、厄贝沙坦对慢性心力衰竭(CHF)大鼠主动脉内皮氧化应激以及一氧化氮合酶(NOS)、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶重要亚单位p22phox蛋白表达的影响。方法采用大鼠腹主动脉缩窄法造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭模型。分为5组:假手术组、未治疗组、苯那普利组、厄贝沙坦组及联合用药组。每2周测定大鼠尾动脉血压,8周后检测心功能指标及电镜观察主动脉的病理超微结构,同时采用黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛与硝酸还原法检测一氧化氮水平,采用匀相竞争放射免疫法测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量,蛋白质印迹检测主动脉内皮组织NOS与NADPH氧化酶亚单位p22phox的蛋白表达。结果用药3组的主动脉病变明显减轻,内皮细胞较完整,丙二醛、左室舒张末压(LVEDP)、诱导型一氧化氮酶(iNOS)、p22phox蛋白表达均低于未治疗组(均P<0.01),且联合组比单用组低(P<0.05);一氧化氮、SOD、cGMP、左室收缩压(LVSP)、室内压最大上升速率(dp/dtmax)、室内压最大下降速率(-dp/dtmax)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达显著高于未治疗组(均P<0.05),其中联合组SOD水平比厄贝沙坦组高(P<0.05);苯那普利组血浆AngⅡ含量低于未治疗组,而联合组低于单用组(均P<0.01);整个实验过程中各治疗组之间血压无差异。结论苯那普利和厄贝沙坦单用均能改善CHF大鼠动脉内皮细胞结构及氧化应激状态,联合应用具有协同作用。
- 虞珏任亚丽孟国梁吴锋陈潇王爽徐济良
- 关键词：苯那普利厄贝沙坦慢性心力衰竭P22PHOX
