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王晨光

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：广州医学院附属肿瘤医院肿瘤研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇逆转
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇恶性
  • 1篇蛋白
  • 1篇多药
  • 1篇多药抗性
  • 1篇血液
  • 1篇血液恶性肿瘤
  • 1篇药物
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇人肝癌细胞系
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇细胞系
  • 1篇菌素

机构

  • 3篇广州医学院附...
  • 1篇北京师范大学

作者

  • 3篇陈尊器
  • 3篇葛曰萍
  • 3篇王晨光
  • 1篇何琪扬
  • 1篇邹东霆
  • 1篇陈维洁
  • 1篇张鸿卿

传媒

  • 2篇细胞生物学杂...
  • 1篇现代临床医学...

年份

  • 3篇1995
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
肿瘤细胞多药抗性的研究进展被引量：2
1995年
肿瘤细胞适应于细胞毒性物质的潜能是肿瘤化学治疗的主要障碍。尽管在一些肿瘤如儿童肿瘤、血液恶性肿瘤的药物治疗有效、但众多恶性肿瘤显示出最初治疗有效(如卵巢癌、小细胞肺癌、急性骨髓性白血病等)，而对药物很快产生抵抗使治疗失败(获得性抗性)；或表现出对抗癌药物自始至终的抵抗，使治疗完全失败(固有抗性)，这种情况多存在于分泌组织癌变(如结肠癌、肝癌和非小细胞肺癌)，这些问题的改进有赖于对目前化疗中治疗失败因素的进一步理解。下面对肿瘤细胞多药抗性形成的机制以及多药抗性在临床应用上的研究进展做一概述。
王晨光葛曰萍陈尊器
关键词：多药肿瘤细胞血液恶性肿瘤分泌
环孢菌素A逆转HL-60/Har细胞对抗肿瘤药物的抗性被引量：1
1995年
0.5μmol/L CSA与阿霉素联合用药,可显著增强阿霉素对HL-60/Har细胞的毒性。克隆抑制实验证实联合用药时,克隆形成由阿霉素单独用药的155±19降至19±7个,分别是对照的64％和9％,差异显著(P<0.01)。CSA能增加柔红霉素在HL-60/Har细胞内的积累。0.1μ/ml阿霉素对细胞周期没影响。与CSA合用后;阻断于G_2M期的细胞由11％增至50％。结果显示:1.CSA能逆转HL-60/Har细胞的多药抗性;2.逆转作用是通过增加抗肿瘤药物在细胞内的积累来实现的。
王晨光葛曰萍陈尊器何琪扬张鸿卿
关键词：抗药性P-糖蛋白逆转环孢菌素A
香茶菜黄酮诱导人肝癌细胞系GHC-3恶性表型的逆转被引量：5
1995年
香茶菜提取物黄酮体外对人肝癌细胞系ＧＨＣ－３的诱导，从细胞生长特性、膜受体、肿瘤标志物、癌基因产物和遗传性状等方面观察到细胞恶性表型的逆转。经过药物作用１０周后发现细胞形态由多边形上皮样逐渐转变为梭形，生长速度减慢，分裂指数、集落形成、ＣｏｎＡ凝集和ＣｏｎＡ受体、ＤＮＡ含量及＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入均明显减少，染色体分布较集中，出现二倍体细胞等变化。进一步以三种单克隆抗体测试，ＡＦＰ和ｒａｓ
葛曰萍陈维洁王晨光邹东霆陈尊器
关键词：肝瘤癌细胞逆转
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