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冷新

作品数:9 被引量:15H指数:3
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:北京市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇皮素
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇芹菜素
  • 2篇槲皮素
  • 2篇细胞
  • 2篇木犀
  • 2篇木犀草素
  • 2篇醇提
  • 2篇O
  • 1篇当归
  • 1篇靛玉红
  • 1篇凋亡

机构

  • 9篇北京中医药大...
  • 2篇北京大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京协和制药...
  • 1篇上海弼诺医疗...

作者

  • 9篇冷新
  • 8篇倪健
  • 8篇尹兴斌
  • 6篇董晓旭
  • 6篇杨春静
  • 5篇王文平
  • 3篇张欣
  • 3篇王美玲
  • 2篇冯淬灵
  • 1篇王允亮
  • 1篇李军祥
  • 1篇王庆玲
  • 1篇杜雪莹

传媒

  • 3篇环球中医药
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇现代中药研究...
  • 1篇中南药学
  • 1篇国际中医中药...

年份

  • 6篇2018
  • 3篇2017
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
芪蛭益肺颗粒成型工艺及质量标准研究被引量:2
2018年
目的确定芪蛭益肺颗粒的成型工艺,建立芪蛭益肺颗粒的质量标准。方法应用休止角测定仪分别测定浸膏粉和颗粒的流动性;以吸湿百分率、颗粒成型率、软材状态、制粒难易为考察指标,确定成型所用辅料、药辅比及润湿剂浓度;分别测定颗粒的溶化性、堆密度及临界相对湿度;采取薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法对方中的黄芪、酒黄精、制水蛭、清半夏、浙贝母、当归、化橘红、前胡进行定性鉴别,高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)对芪蛭益肺颗粒中黄芪甲苷进行含量测定。结果通过制粒改善了浸膏粉的流动性,确定最佳辅料为糊精,最佳药辅比浸膏粉∶糊精(1∶1);润湿剂为90%乙醇。处方中各味药薄层色谱斑点分离好,无阴性干扰;黄芪甲苷在0.02502~0.70056 mg/mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9994),平均加样回收率(n=6)为96.76%,RSD为0.52%。结论该成型方法成型率高,溶化性好,临界相对湿度升高,质量标准方法稳定可行,重复性好,可用于芪蛭益肺颗粒的质量控制。
王文平倪健冷新董晓旭塞那杨春静尹兴斌冯淬灵
关键词:高效液相色谱法薄层色谱
多指标优选清肠温中颗粒中黄连、三七、青黛的醇提工艺被引量:2
2018年
目的优选清肠温中颗粒中黄连、三七、青黛的最佳醇提工艺。方法以黄连生物碱、三七皂苷和靛玉红的提取率为指标,采用正交试验考察乙醇提取工艺,采用单因素试验考察离心工艺和浓缩干燥工艺。结果优选的工艺为:黄连、三七、青黛3味药加10倍量60%乙醇,加热回流提取3次,每次1.5 h,提取液过滤,滤液5000 r/min离心10 min或7000 r/min离心5 min,所得离心液80℃以下减压回收乙醇,浓缩成相对密度为1.15~1.30(60℃)的稠浸膏,50℃以下减压干燥,粉碎成细粉。结论本研究确定的工艺稳定性好,合理可行,可为工业化生产提供参考。
张欣倪健倪健杜梓萱王美玲王美玲冷新王允亮王允亮李军祥
关键词:黄连生物碱三七皂苷靛玉红
多指标正交试验优化芪蛭益肺颗粒水提醇沉工艺被引量:1
2018年
目的采用多指标正交试验优选芪蛭益肺颗粒的最佳提取及醇沉工艺。方法以黄芪中黄芪甲苷、葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的提取率及干膏得率为指标,优选芪蛭益肺颗粒的提取工艺;以黄芪甲苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的保留率为指标,优选最佳醇沉工艺。结果最佳水提工艺为:加10倍量水,提取1.5 h,共提取3次。最佳醇沉工艺为:浓缩至相对密度1.05~1.10(60℃),加乙醇至60%醇沉。结论本试验优选的水提醇沉工艺稳定可行,可为该制剂生产提供依据。
王文平倪健冷新杨春静游龙泰刘艺塞那梁潇尹兴斌
关键词:水提醇沉
HPLC法测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素及芹菜素含量被引量:3
2018年
目的 建立可同时测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量的HPLC方法,并测定自制的3批德国洋甘菊样品中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbox SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(45∶55)等度洗脱,流速1 ml/min,柱温25 ℃,检测波长350 nm。结果 槲皮素、木犀草素和芹菜素的色谱分离较好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为0.25~4.04 μg(r=1.000)、0.25~3.98 μg (r=1.000)、0.25~4.02 μg (r=1.000)。精密度、重复性、稳定性均符合要求。槲皮素、木犀草素和芹菜素平均加样回收率为93.64%、95.85%和95.40%。结论 建立的HPLC方法可同时测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量,该方法快速简便,有良好分离度和重现性,可用于德国洋甘菊药材的质量控制。
冷新倪健游龙泰董晓旭王美玲尹兴斌
关键词:槲皮素木犀草素芹菜素
HPLC-DAD同时测定洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷的含量
2017年
目的建立同时测定洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素7-O-β-D葡萄糖苷含量测定的HPLC方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(34∶66);流速:1.0 ml/min;柱温25℃;进样量10μl;检测波长:350 nm。结果木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-0-β-D葡萄糖苷的线性范围分别为5.11~409.00、12.56~1 005.00μg/ml,相关系数r>0.999 3,具有良好的线性。精密度、稳定性符合要求,木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-0-β-D葡萄糖苷加样回收率分别为96.44%~103.55%、95.12%~101.52%,RSD均为0.03%。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素7-O-β-D葡萄糖苷含量测定。
游龙泰董晓旭冷新王美玲尹兴斌倪健
关键词:高效液相色谱法
UIO-66(Zr)对人正常肝细胞L02的安全性评价被引量:3
2018年
目的观察以锆为基础的金属有机骨架材料——UIO-66(Zr)对人正常肝细胞L02的作用,初步探究其生物相容性及安全性。方法采用MTT法和LDH漏出率检测法评价UIO-66(Zr)对L02细胞的损伤程度;利用DAPI染色法观察细胞核形态;用AnnexinⅤ-FITC法观察细胞凋亡情况。结果低浓度下,UIO-66(Zr)具有较好的细胞安全性;高浓度(≥40μg·mL^(-1))的UIO-66(Zr)能破坏细胞膜,诱导细胞凋亡,抑制L02细胞增殖,显示出一定细胞毒性。结论 UIO-66(Zr)的IC50为52.22mg·mL^(-1),体外生物安全浓度小于40μg·mL^(-1)。
冷新游龙泰杨春静王文平赛那刘艺尹兴斌倪健
关键词:金属有机骨架材料L02细胞
化橘红、连翘、当归混合挥发油提取及包合工艺研究被引量:3
2017年
目的优选芪蛭益肺颗粒中化橘红、连翘、当归混合挥发油提取及包合的工艺条件。方法以混合挥发油的得率为指标,单因素试验考察混合油的提取工艺;采用饱和水溶液法,进行L_9(3~4)正交实验,优选挥发油的包合工艺。并采用显微呈像分析,X射线衍射法对包合物进行表征。结果挥发油最优提取工艺为:不浸泡,加12倍量水,提取10小时;最佳包合工艺为:油(m L)∶β-CD(g)∶水(m L)比例为1∶10∶100,包合温度为40℃,包合时间为3小时。显微镜法、X射线衍射法表明包合物形成,包合状态良好。结论本实验优化的挥发油提取及包合工艺稳定可行,可为制剂生产提供支撑性数据。
王文平倪健杨春静张欣王庆玲董晓旭冷新尹兴斌冯淬灵
关键词:化橘红连翘当归混合挥发油
苦参碱致HepaRG细胞毒性研究被引量:1
2018年
目的研究苦参碱对HepaRG细胞增殖、周期及凋亡的影响并初探其机制。方法采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐[3-(4,5-dimethyl thiazol-2-yl-)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法检测不同浓度(0. 5,1,2,4 mg/mL)苦参碱对HepaRG细胞活力的影响;检测苦参碱给药后,HepaRG细胞培养上清液中的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力;采用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色观察HepaRG细胞形态学变化;利用流式细胞仪检测苦参碱对HepaRG细胞内活性氧和线粒体膜电位变化;利用Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡变化;利用PI/RNase检测细胞周期变化。结果 MTT和LDH结果显示苦参碱能明显抑制HepaRG细胞活力,并呈时间与剂量依赖关系; DAPI染色发现随着药物浓度升高,细胞形态发生明显变化,出现核固缩,呈亮蓝色,形成凋亡小体等。流式结果表明苦参碱能使HepaRG细胞内活性氧升高,线粒体膜电位水平下降;与对照组相比,给药组HepaRG细胞出现明显的凋亡细胞,且细胞凋亡率随苦参碱浓度增大而逐渐升高;给药组HepaRG细胞处于G0/G1期的细胞数减少,S期的细胞增多,表明苦参碱能将HepaRG细胞的细胞周期阻滞在S期。结论苦参碱在体外对HepaRG细胞有明显的细胞毒性作用,其机制可能是通过增加活性氧,使线粒体功能受损,改变细胞周期分布,诱导细胞凋亡。
游龙泰杨春静冷新董晓旭刘艺赛那倪健
关键词:苦参碱活性氧凋亡
基于局部加权回归实现五味子醇提结果预测
2017年
目的利用局部加权回归算法对五味子中五味子醇甲在不同提取因素水平下的提取结果进行预测。方法采用高效液相色谱法,对其进行方法学考察;测定不同提取时间和溶剂倍量下五味子醇提液中五味子醇甲的浓度,采用局部加权回归算法,基于上述数据和WEKA分析平台实现五味子甲提取结果的预测,对预测结果进行验证。结果基于39组实验数据,建立的回归最佳模型参数设置结果:kNN=9;Classifier:Linear Regression function;Nearest Neighbor Search Algorithm:Linear kNN search;Weigheted Kernel:Tricube.预测值和真实值之间的相对偏差基本控制在10%之内,验证结果良好。结论通过建立局部加权回归能良好的对五味子醇提取结果进行预测。
杨春静倪健游龙泰冷新王文平董晓旭张欣杜雪莹尹兴斌
关键词:五味子五味子醇甲高效液相色谱法
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