公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

莪术有效成分联合多西他赛抗肺部肿瘤最佳配比初步研究被引量：4: 2017年; 目的初步确定莪术中有效抗癌成分姜黄素和β-榄香烯联合多西他赛对肺癌细胞生长抑制的最佳质量浓度配比。方法体外培养LLC细胞,通过MTT实验研究不同质量浓度姜黄素和β-榄香烯联合多西他赛单独及配伍对LLC细胞的生长抑制作用。采用金氏公式计算q值研究药物联用后的协同效果。结果质量浓度为10mg·L-1的β-榄香烯与质量浓度为40mg·L-1的姜黄素联用,再配伍质量浓度为800μg·L-1的多西他赛后q值最大,即联用后协同效果最明显。结论实验初步筛选出姜黄素和β-榄香烯合用后再与多西他赛联用对LLC细胞生长抑制率最明显的质量浓度组。; 王承董博宇谭丽谭宁赵梦迪陆洋杜守颖; 关键词：姜黄素 Β-榄香烯多西他赛

不同剂量人参茎叶总皂苷对阿司匹林大鼠体内药动学的影响被引量：1: 2019年; [目的]研究不同浓度人参茎叶总皂苷对阿司匹林在大鼠体内代谢物水杨酸药动学的影响。[方法] 30只SD大鼠随机均分为阿司匹林单用组,低、中、高剂量人参茎叶总皂苷与阿司匹林单次联用组,中剂量阿司匹林与人参茎叶总皂苷长期联用组,通过灌胃给药后,分别于灌胃后0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8、10 h经眼眶取血0.5 mL,采用HPLC-UV分析检测大鼠血浆中阿司匹林代谢物--水杨酸的血药浓度,并通过DAS3.0软件的非房室模型计算水杨酸的药代动力学参数,比较各组之间的参数。[结果]与阿司匹林单用组相比,低剂量(20 mg/kg)和中剂量(40 mg/kg)的人参茎叶总皂苷对阿司匹林在大鼠体内药动学无显著影响,但高剂量(80 mg/kg)的人参茎叶总皂苷与阿司匹林联用后,水杨酸在体内的Cmax以及AUC(0-t)显著增加,V与CL显著降低(P<0.05);长期服用中剂量人参茎叶总皂苷,亦可显著增加水杨酸在体内的Cmax以及AUC(0-t)。[结论]在一定剂量范围(4080 mg/kg)内,人参茎叶总皂苷可以增加阿司匹林在体内的血药浓度,增加其生物利用度,且存在一定的剂量相关性和时间相关性。; 莫雨佳薛宇涛谭丽喻刚艳董姊怡张琦陆洋杜守颖; 关键词：人参茎叶总皂苷阿司匹林水杨酸药代动力学

立方液晶纳米粒在MDCK-MDR1细胞模型中的摄取及摄取机制研究: 2018年; [目的]考察MDCK-MDR1细胞对立方液晶纳米粒的摄取及摄取机制。[方法]以钙黄绿素为标准荧光物质制备液晶纳米粒。采用流式细胞仪检测不同时间点MDCK-MDR1细胞内荧光强度,比较细胞对钙黄绿素、钙黄绿素液晶纳米粒摄取的差异;采用不同抑制剂(非律平、细胞松弛素D、氯丙嗪、2-D-去氧葡萄糖)与钙黄绿素液晶纳米粒共同孵育后,流式细胞仪测定胞内荧光强度,判断MDCK-MDR1细胞摄取液晶纳米粒的通路。[结果]摄取2 h内,立方液晶纳米粒不仅可以增加MDCK-MDR1细胞对钙黄绿素的摄取也可改变细胞的摄取行为。经氯丙嗪、2-D-去氧葡萄糖孵育的细胞胞内荧光含量低,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]立方液晶纳米粒可增加MDCK-MDR1对钙黄绿素的摄取,摄取途径为能量依赖网格蛋白介导的主动内吞。; 谭宁杜守颖薛宇涛谭丽陆洋李鹏跃; 关键词：通路抑制剂

煎药器皿对白芥子煎液中芥子碱含量及其特征图谱的影响被引量：2: 2019年; 目的:比较4种煎药器皿对白芥子煎液中芥子碱含量及煎液特征图谱的影响,为经典名方的开发优选最佳的煎煮容器。方法:选择传统砂锅、陶瓷锅、圆底烧瓶、不锈钢锅4种煎煮器皿,以白芥子煎液中芥子碱含量及煎液的特征图谱为指标,探究不同煎煮器皿对白芥子指标性成分的含量和煎液特征图谱的影响。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A版)对特征图谱进行相似度评价。结果:传统砂锅、陶瓷锅、圆底烧瓶、不锈钢锅提取的芥子碱质量分数分别为0.04%,0.07%,0.84%,0.97%。传统砂锅与陶瓷锅、圆底烧瓶、不锈钢锅所制煎液的特征图谱相似度分别为0.98,0.82,0.68;陶瓷锅与圆底烧瓶、不锈钢锅所制煎液的特征图谱的相似度分别为0.79,0.62;圆底烧瓶与不锈钢锅所制煎液的特征图谱的相似度0.97。结论:不同煎煮容器所得白芥子煎液中芥子碱的含量有较大差异,传统砂锅与圆底烧瓶、不锈钢锅所得煎液的特征图谱的相似度较低。; 喻刚艳薛宇涛谭丽喻祥龙莫雨佳罗菊元陆洋杜守颖白洁李鹏跃; 关键词：白芥子芥子碱硫氰酸盐水煎液

微乳对葛根素在MDCK-MDR1细胞的转运影响及机制研究被引量：3: 2018年; 目的探讨微乳制剂对葛根素在血脑屏障(BBB)细胞模型MDCK-MDR1的转运影响以及机制。方法采用MTT法评价葛根素微乳与溶液的细胞毒性浓度范围,确定适宜给药质量浓度,考察葛根素溶液及微乳在MDCK-MDR1单层的双侧转运特性,通过免疫组化染色研究细胞紧密连接蛋白的表达,荧光光漂白恢复法测定细胞膜流动性的变化以及阴离子探针结合流式细胞技术研究细胞膜电位的改变,进而阐明微乳对葛根素转运影响的作用机制。结果葛根素溶液质量浓度50~300μg/m L,微乳稀释500倍以上对MDCK-MDR1无显著毒性。溶液中葛根素在MDCK-MDR1单层的吸收方向转运表观渗透系数(Papp)为1.04×10-6 cm/s,外排方向转运Papp值为1.05×10-6 cm/s,微乳中葛根素双侧转运Papp值均较溶液中葛根素显著增加(P<0.05)。微乳作用可以减少MDCK-MDR1紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin、ZO-1、F-actin的表达,促进细胞膜流动,降低细胞膜电位。结论微乳制剂可以促进葛根素在BBB细胞模型MDCK-MDR1的双侧转运,其作用机制与打开细胞间紧密连接,增加细胞膜流动性,使细胞去极化,降低膜电位进而增大葛根素细胞旁路渗透有关。; 杨冰张紫薇赵博吴娅丽谭丽李鹏跃杜守颖; 关键词：葛根素微乳表观渗透系数细胞膜流动性细胞膜电位

微乳对葛根素在MDCK-MDR1细胞的转运影响及机理研究: 目的：探讨微乳制剂对葛根素在血脑屏障细胞模型MDCK-MDR1的转运影响以及机理. 方法：采用MTT法评价葛根素微乳与溶液的细胞毒性范围,确定适宜给药浓度,考察葛根素溶液-微乳在MDCK-MDR1单层的双侧转运...; 杨冰张紫薇赵博吴娅丽谭丽杜守颖陆洋; 关键词：葛根素微乳制剂细胞毒性

全选清除导出

共1页<1>

谭丽