孙洋
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- 人乳头瘤病毒感染与宿主免疫机制被引量：4
- 2015年
- 人乳头瘤病毒(HPV)是小双链DNA病毒,其宿主细胞为人皮肤和黏膜的上皮细胞。HPV感染是宫颈癌、尖锐湿疣、头颈部鳞癌等疾病的发病原因。HPV感染后,宿主免疫系统可被激活,但却不能有效的清除病毒。病毒在宿主体内的免疫逃逸机制可能是导致宿主持续感染HPV的重要因素。本文就HPV感染与宿主细胞的免疫反应做一综述。
- 孙洋李新宇顾恒
- 关键词：人乳头瘤病毒免疫反应
- 蛋白激酶抑制剂治疗银屑病的进展
- 2013年
- 蛋白质磷酸化和去磷酸化是细胞信号转导的重要机制之一，蛋白激酶为催化蛋白质磷酸化的关键酶。阻断蛋白激酶即阻断免疫细胞信号转导的第一步。银屑病的发病与淋巴细胞活化及多种细胞因子有关。在T细胞活化的早期给予特异性抑制以阻断细胞因子信号通路是抗银屑病药研发的重要思路之一。蛋白激酶抑制剂能在分子水平上阻断信号转导，达到治疗银屑病的目的，目前已有几类蛋白激酶抑制剂在进行银屑病治疗的研究。
- 孙洋宋莎莎李新宇
- 关键词：银屑病蛋白激酶类蛋白激酶抑制剂
- 5-ALA-PDT法在HPV11.HaCaT细胞模型中的应用
- 2016年
- 目的:确定光动力疗法(5-ALA-PDT)对携带HPV11全基因组的HaCaT细胞(HPV11.HaCaT)模型的影响。方法:HPV11.HaCaT细胞培养传代后分别用不同浓度5-ALA(0.375、0.75、1.5、3 mM),或不同剂量红光(10、20、40 J/cm^2),或不同浓度5-ALA结合不同剂量红光处理。用MTT法检测细胞增殖,实时荧光定量PCR测定HPV11早期基因E5、E6和E7 mRNA的表达。结果:0.75mM以上浓度的5-ALA联合20或40 J/cm^2红光,细胞存活率均在50%以下(P<0.01)。0.375 mM 5-ALA联合20 J/cm^2红光能明显降低HPV11 E6和E7 mRNA表达,相对表达量为0.28和0.26(P<0.01),而0.75 mM 5-ALA联合20 J/cm^2红光处理对HPV11 E6和E7 mRNA表达影响不明显,相对表达量为0.85和1.46(P>0.05),但以上两种处理条件对HPV11 E5 mRNA的表达均无明显影响。结论:5-ALA-PDT法应用于HPV11.HaC aT细胞模型能抑制HPV11.HaC aT细胞增殖,并能降低该细胞中HPV11 E6、E7mRNA的表达。
- 宋莎莎孙洋李新宇王永芳
- 关键词：尖锐湿疣光动力疗法早期基因
- 利用人工构建的含HPV11基因组HaCaT细胞检测表没食子儿茶素没食子酸酯以及姜黄素对HPV11早期基因E6、E7mRNA表达的影响
- 目的：利用人工构建的含人乳头瘤病毒(HPV)11型基因组的HaCaT细胞(简称为HPV11.HaCaT细胞),检测表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及姜黄素对该细胞生长的抑制作用,以及受试物对HPV11 早期基因E6和...
- 孙洋宋莎莎王永芳李新宇顾恒
- 关键词：人乳头瘤病毒11型表没食子儿茶素没食子酸酯姜黄素E6E7
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对HPV11早期基因E6、E7mRNA表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的利用人工构建的含人乳头瘤病毒（HPV）11型基因组的HaCaT细胞（简称为HPVll．HaCaT细胞），研究表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对该细胞生长的抑制作用，以及受试物对HPVll早期基因E6和E7mRNA表达的影响。方法在HaCaT及HPVll．HaCaT细胞培养基中添加不同浓度的EGCG后，应用MTT比色法检测受试物对细胞生长增殖的影响；用相对荧光定量PCR法检测HPVll．HaCaT细胞中HPVllE6、E7mRNA表达的改变。结果EGCG能抑制HaCaT和HPVll．HaCaT细胞的生长，不同浓度EGCG作用下，细胞生存率为52％-95％、64％～90％，呈浓度和时间依赖趋势。EGCG作用于细胞12h和24h后，HPVll．HaCaT细胞中HPVllE6、E7基因的mRNA表达水平明显下降（P〈0．05）。结论EGCG在体外能抑制含HPVll基因组的HaCaT细胞生长，并能抑制HPVll功能基因E6、E7表达。
- 孙洋李新宇宋莎莎王永芳顾恒
- 关键词：人乳头瘤病毒11型表没食子儿茶素没食子酸酯E6E7
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对HPV11早期基因E6、E7mRNA表达的影响
- 目的:利用人工构建的含人乳头瘤病毒(HPV)11型基因组的HaCaT细胞(简称为HPV 11.HaCaT细胞),研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对该细胞生长的抑制作用,以及受试物对HPV11早期基因E6和E7 m...
- 孙洋李新宇宋莎莎王永芳顾恒
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯信使核糖核酸
- 携带HPV11基因组的HaCaT细胞APOBEC3s表达及α干扰素的调控被引量：4
- 2016年
- 目的探讨携带HPV11基因组的HaCaT细胞（HPV11．HaCaT）中载脂蛋白B信使RNA编辑酶催化多肽样蛋白3家族（APOBEC3s，A3s）mRNA表达、主要A3蛋白在细胞内的表达、分布，以及外源性仅干扰素对其调节。方法qRT—PCR检测HPV11．HaCaT细胞中A3A、A3B、A3C和A3H mRNA的基础表达水平，并与正常HaCaT细胞作比较；分别用不同浓度的重组人IFN—α2b（rhIFN—α2b）作用于HaCaT、HPV11．HaCaT、Hela细胞6、24、48h后，qRT—PCR检测A3A、A3B、A3C和A3H mRNA表达水平。细胞免疫荧光染色法观察rhIFN—α2b刺激6h时，A3A蛋白在3种细胞中的表达和分布情况。结果HPV11．HaCaT细胞内A3A、A3B、A3CmRNA表达量均明显高于正常HaCaT细胞（P〈0．05）。在不同浓度rhIFN—α2b刺激下，3种细胞4种A3成员mRNA表达趋势存在差异，其中A3A升高最为明显。与各自正常对照组相比，10^6IU／ml rhIFN—α2b刺激6h时3种细胞的A3AmRNA表达明显升高，差异有统计学意义（HaCaT细胞35．77±5．01比1．00±0．05，P〈0．05；HPV11．HaCaT细胞15．34±2．14比0．99±0．01，P〈0．05；Hela24．60±5．45比0．97±0．03，P〈0．05），而A3B、A3C和A3HmRNA相对表达量均低于10倍。经10^6IU／ml rhIFN-α2b处理6h后，3种细胞胞质和胞核中均可见到A3A蛋白的阳性染色增加。结论HPV11进入HaCaT细胞后，可激活A3s（尤其是A3A）免疫系统。α干扰素诱导A3A的高表达可能是其发挥免疫调控功能的机制之一。
- 王永芳李新宇宋莎莎孙洋
- 关键词：角蛋白细胞载脂蛋白B类
