李荣华
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 用等位基因特异扩增技术检测人类补体第八成份C8A DNA多态性的研究被引量：3
- 2001年
- 建立补体第八成份蛋白质多态性的DNA检测方法。根据导致C8A多态性的DNA点突变核苷酸差异 ,建立一个检测C8A基因型的特异性扩增方法。采用该法 ,对 10 0份血样本进行检测 ,并同时用传统的检测C8A蛋白质多态性的SDS 凝胶电泳方法进行对照检测 ,结果显示新建立的C8A多态性PCR分型方法不仅快速、灵敏、稳定 ,而且分型结果清晰 ,容易判读 。
- 张林辛军平李荣华陈国弟
- 关键词：法医学
- 大鼠液压冲击脑损伤BDNF及其受体TrkB表达的实验研究被引量：1
- 2001年
- 目的研究脑损伤后BDNF及其受体TrKB蛋白表达及其时序性变化,进一步研究脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断。方法用免疫组织化学方法,观察液压冲击脑损伤大鼠BDNF及其受体TrKB蛋白在受伤后不同时间(5min、15min、30min、1h、3h、6h、12h,1d、3d、7d)的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照。结果正常及手术对照组大鼠脑组织表达少量的BDNF及TrKB:脑损伤后1h大脑皮质颗粒和锥体细胞、海马CA3及小脑Purkinje细胞表达增强,3h达高峰,维持较高水平,12h开始下降,24h后降至对照水平。1h、3h、6h和12h与正常及手术对照组比较均有显著性差异。结论表明脑损伤可诱导BDNF及TrKB基因在脑内表达,其时序性改变可望用于法医学脑损伤时间推断。
- 陈于波黄代新吴梅筠张林李荣华吴家馼
- 关键词：液压冲击脑损伤BDNFTRKB免疫组织化学
- 成都汉族、甘肃东乡族群体D10S1432和D10S1213位点的遗传多态性分析
- 2001年
- 目的 本研究的目的是了解人类基因组中D10S1432及D10S12 13两个STR位点在成都汉族和甘肃东乡族群体中的遗传多态性分布及两个群体之间的关系。 方法 采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术 ,共调查了 2 0 9例样本。 结果 在D10S1432位点上观察到 5个等位基因 ,15种基因型。在D10S12 13位点上观察到 9个等位基因 ,31种基因型。两位点的基因型频率在调查的两个群体中的分布符合Hardy -Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。经统计 ,D10S1432在这两个群体中的杂合度为 0 .6 6 4和 0 .737,个人识别几率为 0 .82 7和 0 .82 0。D10S12 13的杂合度为 0 .6 6 4和 0 .6 5 7,个人识别几率为 0 .836和 0 .882。 结论结果表明 ,D10S1432和D10S12 13两个位点在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高应用价值。
- 裴中惠陈国弟鲁涤李荣华田新张林
- 关键词：位点遗传多态性亲子鉴定
- 用分子克隆技术构建D12S375基因座等位基因分型标准物及汉、回、维族群体遗传学研究被引量：2
- 2001年
- 采用分子克隆技术大量制备STR基因座等位基因分型标准物 ,解决长期困扰STR分型的准确性和标准化问题。PCR扩增出D12S375基因座的 7个等位基因片段 ,将其插入pUC重组质粒中 ,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小 ,按重复单位的重复次数对插入的等位基因片段进行命名 ,最后经转染、扩增及再鉴定后制备出标准D12S375基因座等位基因分型标准物。应用此分型标准物 ,调查D12S375基因座在成都汉族 ,甘肃回族及新疆维族群体中的基因型分布频率 ,评估其在法医学实践中的应用价值。
- 张林辛军平廖淼陈国弟李荣华吴梅筠
- 关键词：法医学遗传多态性分子克隆技术
- D1S549基因座分型标准物的克隆制备方法及其群体遗传学研究被引量：3
- 2001年
- 目的 采用分子克隆技术建立制备大量优质标准 STR基因座等位基因分型标准物的方法，解决长期困扰 STR分型上存在的准确性和标准化问题。方法 先用 PCR扩增出 D1S549基因座的 8个等位基因片段，将其插入 pUC重组质粒中，经 DNA测序分析证实插入片段的结构及大小，用国际标准将插入的等位基因片段进行命名，最后经转染、扩大培养，扩增及再鉴定后制备出标准的 D1S549等位基因分型标准物。结果应用此分型标准物，调查了成都地区汉族 ,甘肃回族及新疆维族群体 D1S549基因座的基因型分布频率。结论 表明该法制备的 STR基因座等位基因分型标准物适用于法医学鉴定实践， D1S549基因座是一个适合我国群体分析和法医学遗传分析的遗传标记。
- 张林辛军平陈国弟田新廖淼李荣华
- 关键词：短串联重复序列遗传多态性亲子鉴定
- 用分子克隆技术构建D12S391基因座等位基因分型标准物及群体遗传学研究被引量：16
- 2002年
- 目的 解决长期困扰短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法 先用 PCR扩增出 D12 S391基因座的 9个等位基因片段 ,将其插入 p UC重组质粒中 ,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小 ,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名 ,最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后 ,制备出标准的 D12 S391等位基因分型标准物。结果 应用此法制备出大量的D12 S391基因座等位基因分型标准物 ,并将其用于调查该基因座在德国 Mainz地区、日本 Miyazaki地区及中国成都汉族、北京汉族、新疆维吾尔族和甘肃回族 6个群体中的基因型分布频率。 D12 S391基因座在各群体中均有较高的多态性 ,其非父排除概率及个人识别能力分别为 0 .6 0 9～ 0 .786和 0 .940～ 0 .95 2。结论该法制备的 STR基因座等位基因分型标准物在法医科学实践中应用价值极高 ,D12 S391基因座是一个非常适合于群体遗传学研究和法医科学应用的遗传标记。
- 张林辛军平陈国弟廖淼李荣华
- 关键词：短串联重复序列聚合酶链反应遗传多态性群体遗传学
- 液压冲击脑损伤大鼠海马BDNF mRNA表达实验研究被引量：4
- 2001年
- 目的 :研究脑损伤后脑源性神经营养因子 ( BDNF) m RNA表达及其时序性变化 ,进一步研究脑损伤的分子机制。方法 :用免疫组织化学及原位杂交方法 ,观察液压冲击脑损伤大鼠海马 BDNF m RNA受伤后不同时间 ( 5、15、3 0分钟和 1、3、6、12小时及 1、3、7日 )的表达情况 ,以正常大鼠及手术大鼠作为对照。结果 :正常及手术对照组大鼠脑组织海马表达少量的 BDNF;脑损伤后 1小时海马齿状回 CA2及 CA 3细胞表达增强 ,3～ 6小时达高峰 ,12小时开始下降 ,2 4小时后降至对照水平。 1、3、6和 12小时与正常及手术对照组比较均有显著性差异。结论 :液压冲击脑损伤可诱导 BDNF基因的表达 ,BDNF m RNA表达存在时间差异 。
- 陈于波黄代新吴梅筠张林李荣华吴家文
- 关键词：液压冲击脑损伤脑源性神经营养因子原位杂交
