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李娜: 作品数：16 被引量：126H指数：7; 供职机构：北京市房山区疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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北京市房山区居民预防常见突发灾害相关知识水平调查分析被引量：5: 2013年; 目的了解北京市房山区居民突发灾害相关知识水平以及健康教育的需求,提出开展健康教育工作的策略建议。方法采用多阶段分层抽样的方法对北京市房山区7个乡镇(社区)14岁以上居民进行抽样,通过问卷调查的方式进行现场调查,调查内容包括灾害相关行为和灾害相关知识两大部分。结果此次调查共抽取700人,回收有效调查问卷695份。北京市房山区居民应对常见突发灾害相关知识知晓率为总知晓率,为52.5%,应对火灾相关知识知晓率最高(65.6%),其次为应对地震灾害相关知识知晓率(61.9%)、灾后防疫相关知识知晓率(45.8%)、应对洪涝灾害相关知识知晓率(27.0%),农村人口(48.0%)和18岁以下人口(43.2%)应对常见灾害相关知晓率相对较低。参与调查的房山区居民希望了解应对常见灾害知识主要是地震(81.2%)、洪涝灾害(67.2%)和火灾(61.7%),获取各类灾害知识的主要渠道是电视广播(90.6%)、网络(52.5%)和报纸(38.0%)。结论北京市房山区居民应对常见灾害相关知识知晓程度较低,今后房山区灾害相关健康教育工作的重点应放在加强居民特别是农村居民应对常见灾害相关知识的宣传教育上。; 朱莹秦雪英田君隗瑛琦李娜刘晓芬郭艳梅胡永华; 关键词：灾害健康教育

一起食用未熟豆角引起学生食物中毒的流行病学调查被引量：7: 2011年; 2010年5月13日19：20,北京市某医院报告当天下午有10例头晕、呕吐、腹痛等胃肠道症状的患者。本文以对该事件的调查为背景,运用描述和分析流行病学方法,并结合现场卫生学调查和实验室检测结果,; 刘玉茹李娜马会来; 关键词：食物中毒豆科流行病学研究

解偶联蛋白2基因-866G／A多态性与2型糖尿病代谢表型相关性的核心家系研究: 2012年; 目的探讨解偶联蛋白2（UCP2）基因-866G／A多态性与2型糖尿病及相关代谢异常性状的关系。方法2005年5月至2007年9月，通过先证者引荐法在北京市房山区农村社区共募集287个2型糖尿病家系。应用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性方法进行UCP2基因-866（3／A多态性鉴定。采用非参数同胞对连锁分析和以家庭为基础的关联分析进行基因多态性与表型的相关性检验。结果2型糖尿病家系人群中UCP2基因-866G／A多态性AA、GA和GG三种基因型频率分别为19．7％、52．9％和27．4％，A、G等位基因频率分别为0．461和0．539；非参数连锁分析未发现阳性结果；以家庭为基础的关联分析发现G等位基因具有传递优势，与代谢综合征和中心性肥胖两表型相关（Z=2．28、2．01，均P〈0．05），AA基因型也与上述两表型相关（Z=-2．22、-2．01，均P〈0．05）。结论UCP2基因-866G／A多态性与2型糖尿病家系人群的代谢综合征和中心性肥胖相关，与2型糖尿病及血脂异常无关。; 沈冲李娜王晋伟何柳唐迅武轶群胡永华; 关键词：糖尿病解偶联蛋白2 基因多态性

北方农村地区居民常见慢性非传染性疾病的家系队列研究进展被引量：7: 2018年; 家系队列研究是一种特殊的队列研究方法，以家系为单位收集研究对象的生物样本和环境暴露信息，并进行随访，为探索复杂性疾病病因研究中遗传、环境、基因-基因和基因-环境交互作用提供重要资源。本文将对“北方农村地区居民常见慢性非传染性疾病的家系队列研究”的目标、方法、初步结果、机遇与挑战进行简单介绍。; 王梦莹唐迅秦雪英武轶群李劲高培黄少平李娜杨冬立任涛吴涛陈大方胡永华; 关键词：高血压脑卒中

北京市房山区农村居民健康需求定性调查: 2010年; 目的了解农村居民的健康需求现状,探索适合农村特点的健康教育活动形式,为深入做好农村健康教育工作提供科学依据。方法按照山区、半山区和平原地区分布特点,分层随机抽取北京市房山区10个村,每个村选择10个村民进行小组访谈。结果影响农村居民健康状况的疾病主要为慢性病和职业伤害(53/100和46/100);94/100的农村居民迫切需求影响家庭成员健康相关的疾病防治健康知识;电视是农村居民获得健康知识的主要途径(87/100);91/100的农村居民更喜欢面对面的健康教育讲座和可互动的咨询活动。结论定期进行健康教育需求评估是必要的;围绕农村居民的健康教育需求根据其特点开展健康教育活动。; 刘玉茹李娜张琼张卫秀张美凤; 关键词：农村居民健康教育

北京市房山区居民代谢综合征流行特征分析被引量：7: 2013年; 目的了解目前北京市房山区居民代谢综合征患病情况及分布特征。方法采用多阶段分层随机抽样的方法,对4249名20岁以上房山区居民进行调查。按2004年中华医学会糖尿病学分会的诊断标准对代谢综合征的患病情况及其分布进行分析描述。结果该人群代谢综合征患病率为20.38%。随着年龄的增长,代谢综合征患病率有明显的上升趋势(χ2=252.34,P<0.001),60岁患病率达到高峰。男性患病率为20.44%,女性为20.32%,男性与女性患病率差异无统计学意义(χ2=0.018,P>0.05)。在40岁前,男性患病率高于女性,50岁后女性患病率高于男性。结论代谢综合征患病率在房山区呈现明显上升趋势,已经成为房山区居民的主要健康问题,开展代谢综合征的社区综合防治刻不容缓。; 刘晓芬赵清水李娜黄少平; 关键词：代谢综合征患病率

北京市房山区2009年艾滋病自愿咨询检测情况分析被引量：15: 2011年; 目的了解2009年艾滋病自愿咨询检测（VCT）人群的社会人口学特征和艾滋病病毒（HIV）感染状况,为今后有针对性地开展防治工作提供科学依据。方法采用描述性流行病学方法,对2009年自愿咨询检测的求询者咨询情况和检测结果进行统计学分析。结果 534名求询者中,自愿检测HIV者532人,男∶女为1.17∶1,18~40岁占95.88%。求询者类型以有非婚异性性行为史的女性居多,占66.67%。检出HIV抗体阳性2例,阳性率0.38%。其中1例为手术史,1例为配偶阳性。结论应进一步做好艾滋病预防控制宣传工作及干预工作,把重点放在青壮年和有非婚异性性行为的女性人群。; 王立强李娜黄少平张琼; 关键词：艾滋病自愿咨询检测

PDE4D基因多态性与缺血性卒中的关联性研究被引量：6: 2013年; 目的:在缺血性卒中家系中探讨PDE4D基因rs966221位点多态性与缺血性卒中及其相关性状的关系。方法:采用家系研究设计,应用广义估计方程(generalized estimating equation,GEE)进行多因素的回归分析,并用非参数连锁分析和以家系为基础的关联检验(family based association test,FBAT)进行连锁和关联分析。结果:共纳入276个缺血性卒中家系,776名研究对象。应用GEE控制混杂因素并调整家系内部相关性后,载脂蛋白B、颈动脉内膜中层厚度、高密度脂蛋白胆固醇及血压水平与缺血性卒中相关(P<0.05)。非参数连锁分析和FBAT分析均未发现rs966221位点多态性与缺血性卒中相关,但该位点与卒中相关的数量性状存在连锁和关联关系。非参数连锁分析发现,在调整可能的混杂因素后,rs966221位点与载脂蛋白B(P<0.001)、超敏C反应蛋白水平(P=0.003)、收缩压(P=0.036)存在连锁;在调整高脂血症、高血压等疾病的患病状态后,rs966221位点TT基因型(P=0.019)和CT基因型(P=0.007)与颈动脉内膜中层厚度相关,显性模型中C等位基因与颈动脉内膜中层厚度具有统计学关联(P=0.019)。结论:血脂、血压的异常以及颈动脉内膜中层增厚与缺血性卒中相关,PDE4D基因rs966221位点与载脂蛋白B、超敏C反应蛋白及收缩压水平存在连锁,该位点C等位基因与颈动脉内膜中层厚度具有统计学关联。; 刘括王晋伟余治平秦雪英武轶群李娜隗瑛琦方凯王雪茵吴涛陈大方胡永华; 关键词：脑血管意外

国内水痘减毒活疫苗预防效果及其安全性的系统评价被引量：26: 2012年; 目的对水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,VarV)在中国人群中的免疫原性、安全性和免疫持久性进行汇总分析。方法对2003～2009年公开发表的符合入选标准的有关VarV的研究文献,采用RevMan5.0软件进行统计分析。结果纳入文献20篇,其中疫苗临床试验研究15篇,疫苗保护效果的病例对照研究3篇,免疫后效果观察性研究2篇。合并免疫成功率为92.12%,平均抗体滴度为1:177.95;合并不良反应发生率为11.54%。免疫后5年间血清抗体阳性率大部分保持在90%以上,但抗体滴度随着时间增加而降低;病例组和对照组有无接种VarV史合并比值比(Odds Ratio,OR)及其95%可信区间(Confidence Interval,CI)为0.38(0.20,0.73),差异有统计学意义(P=0.004);有无接种VarV史的水痘发病率合并相对危险度(Relative Risk,RR)及其95%CI为0.21(0.14,0.30),差异有统计学意义(P<0.001)。结论根据目前的研究证据,VarV的免疫原性良好,安全性可靠,能有效降低儿童患水痘的风险。应进一步开展一些大样本、随访时间长的随机化临床试验,为VarV的免疫效果提供更可靠的证据。; 李娜方凯马淑玲黄少平尚鹏辉; 关键词：水痘减毒活疫苗免疫安全性

ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中关系被引量：2: 2013年; 目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP)多态性与缺血性脑卒中(IS)及其亚型关联性。方法采用表型不一致同胞对研究设计,分析5个ALOX5AP基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs10507391、rs9551963、rs12429692、rs4293222、rs4360791)与IS及其亚型的关联关系。用广义估计方程(GEE)进行多因素分析,以家系为基础的关联检验(FBAT)进行关联分析。结果对240个IS患病家系所组成的446对表型不一致同胞对进行GEE分析,发现糖尿病、高血压及舒张压、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平与IS的发病风险存在相关(P<0.05);FBAT分析发现rs9551963A及rs4360791A等位基因在显性遗传模型下与IS(Z=-2.50、-2.52,P<0.05)、大动脉型脑卒中(Z=-2.16、-2.27,P<0.05)以及糖尿病(Z=-2.33、-2.51,P<0.05)存在关联,在加性模型下与小动脉闭塞型脑卒中(Z=-2.38、2.08,P<0.05)及高血脂(Z=-2.63、2.73,P<0.05)存在关联,在显性模型下,rs12429692A等位基因与小动脉闭塞型脑卒中存在显著关联(Z=2.27,P=0.02),rs4360791A等位基因与高血压存在显著关联(Z=2.19,P=0.03)。结论 ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中存在关联关系。; 余治平王晋伟刘括李娜唐迅陈大方胡永华; 关键词：遗传流行病学

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