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刘芳

作品数:3 被引量:49H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血症
  • 2篇脂血症
  • 2篇高脂
  • 2篇高脂血
  • 2篇高脂血症
  • 2篇高脂血症模型
  • 2篇OX-LDL
  • 2篇CYP7A1
  • 2篇FXR
  • 2篇LDL-R
  • 2篇LXRΑ
  • 1篇小鼠
  • 1篇肥胖
  • 1篇TGH
  • 1篇C57BL
  • 1篇DGAT
  • 1篇HSL
  • 1篇KM小鼠

机构

  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇高南南
  • 3篇杨润梅
  • 3篇刘芳
  • 2篇宋鑫
  • 1篇冀敏

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇第十届中国实...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
豚鼠高脂血症模型LDL-C代谢紊乱的机制研究被引量:7
2012年
目的建立豚鼠高胆固醇血症模型,并对形成机制进行探讨。方法高脂饲料诱导法建立豚鼠高胆固醇血症模型,分别于造模1、2、4周检测血清脂质的动态变化;检测肝脏脂质;酶联免疫分析法测定血清ox-LDL浓度;实时荧光定量PCR法检测肝脏CYP7A1(cholesterol 7a-hydroxylaseA1)、肝脏法尼酯X受体(hepatic farnesoid X receptor,FXR)、肝X受体α(liver X receptor,LXRα)、HMG-CoA还原酶mRNA的相对表达;Western blot法检测肝脏LDL-R的蛋白表达情况。结果豚鼠经高脂饲料诱导1周后,模型组与对照组比较血清TC、LDL-C即发生升高,随造模时间延长,血脂一直维持在较高水平。造模4周后模型组血清ox-LDL、sd-LDL浓度,肝脏TC水平比正常组升高。肝脏HMG-CoA还原酶表达下调,LDL-R蛋白表达量明显高于正常组。值得注意的是豚鼠肝脏法尼酯X受体(FXR)表达明显上调,且肝X受体α(LXRα)表达也明显上调,但二者激活水平相当,最终未改变肝脏CYP7A1mRNA的表达水平。结论高脂诱导豚鼠形成高胆固醇血症主要与外源性胆固醇和低密度脂蛋白的清除发生障碍有关。
宋鑫高南南杨润梅刘芳
关键词:OX-LDLCYP7A1FXRLXRΑLDL-R
不同品系小鼠肥胖模型比较及C57BL/6J小鼠肥胖机制研究被引量:42
2013年
目的建立和比较不同品系小鼠肥胖模型,并研究C57BL/6J小鼠肥胖形成的分子机制。方法选用C57BL/6J、ICR和KM 3个品系♂小鼠,各品系小鼠随机分为正常对照和高脂模型组,分别在饲养4周与8周后测定小鼠体重、脂肪重量、Lee’s指数;脂肪细胞形态学观察和横截面面积计量;酶法检测血脂和LPL活性,应用荧光实时定量PCR技术探讨模型形成分子机制。结果 C57BL/6J小鼠模型组体重、脂肪重量、Lee’s指数、脂肪细胞横截面面积与对照组比较均明显升高,形成良好肥胖模型,而ICR和KM小鼠肥胖指标不如C57BL/6J小鼠变化明显。机制研究表明,C57BL/6J小鼠造模后血清LPL活性升高,肝脏PPARα、脂肪组织PPARγ和DGAT表达上调,脂肪组织HSL、ATGL和TGH表达下调,这些酶、受体的表达变化是形成肥胖的重要机制。结论 C57BL/6J小鼠经高脂饲料诱导4周后可形成良好肥胖模型,PPARα、PPARγ、LPL、DGAT、HSL、ATGL和TGH既是肥胖形成的主要机制,也是减肥药物作用靶点判断的生物标志物。
刘芳高南南杨润梅冀敏初欣欣康卓颖
关键词:C57BLKM小鼠肥胖DGATHSLTGH
豚鼠高脂血症模型LDL-C代谢紊乱的机制研究
目的 建立豚鼠高胆固醇血症模型,并对形成机制进行探讨。方法 高脂饲料诱导法建立豚鼠高胆固醇血症模型,分别于造模1、2、4周检测血清脂质的动态变化;检测肝脏脂质;酶联免疫分析法测定血清ox-LDL浓度;实时荧光定量PCR法...
宋鑫高南南杨润梅刘芳
关键词:OX-LDLCYP7A1FXRLXRΑLDL-R
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