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扬州大学生物科学与技术学院生物技术系

作品数:5 被引量:155H指数:4
相关作者:袁庆更多>>
相关机构:复旦大学生命科学学院复旦大学生命科学学院生物化学与分子生物学系更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省教委自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇叶枯病
  • 1篇抑制植物
  • 1篇蒸汽压
  • 1篇植物
  • 1篇植物病原
  • 1篇植物病原菌
  • 1篇植物提取液
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫活性
  • 1篇水稻
  • 1篇农杆菌
  • 1篇气孔导度
  • 1篇青虫
  • 1篇脱落酸
  • 1篇向日葵
  • 1篇曼陀罗
  • 1篇聚合酶
  • 1篇壳寡糖
  • 1篇克隆

机构

  • 5篇扬州大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇梁建生
  • 1篇汤述翥
  • 1篇高红明
  • 1篇黄伟达
  • 1篇殷士学
  • 1篇彭凌涛
  • 1篇翟文学
  • 1篇于恒秀
  • 1篇顾铭洪
  • 1篇袁庆
  • 1篇姜涌明
  • 1篇潘学彪
  • 1篇胡健
  • 1篇陈秀花

传媒

  • 3篇扬州大学学报...
  • 2篇江苏农业研究

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Xa21基因导入水稻广亲和恢复系SWR20的研究被引量:12
2001年
以成熟胚愈伤组织为转化受体 ,经农杆菌介导法将显性广谱白叶枯病抗性基因 Xa2 1导入高感白叶枯病的水稻广亲和恢复系 SWR2 0中 ,共获得 4 3个独立的转基因株系 ,1 0 0余株转基因水稻植株。经 GUS活性、潮霉素抗性检测及PCR分析表明 ,外源基因已整合到转基因水稻基因组中 ;白叶枯病原菌接种试验表明 ,大部分 T0 代转基因水稻植株的抗病性有明显提高 ,多数植株表现抗或高抗 ,个别为感病。经对农杆菌介导的水稻转化技术作进一步改进后 ,GUS瞬间表达率可高达 92 .5% ,稳定转化频率达到 2 7.6%
彭凌涛刘巧泉汤述翥潘学彪陈秀花于恒秀翟文学顾铭洪
关键词:水稻根癌农杆菌广亲和恢复系白叶枯病
壳寡糖抑制植物病原菌生长的研究被引量:67
2000年
研究了平均分子量 50 0~ 2 0 0 0的壳寡糖对棉花炭疽病菌 ( Macrophomina phaseolina)和小麦赤霉病菌 ( Fusarium graminearum)等植物病原真菌和水稻白叶枯病菌 ( Xanthomonas oryzae)、马铃薯环腐病菌( Clavibacter michiganensis)、棉花角斑病 ( Xanthomonas campestris)等植物病原细菌生长的影响 .结果表明 :不同分子量的壳寡糖对各种植物病原细菌的生长及植物病原真菌孢子萌发形成菌丝体均有明显的抑制作用 ,抑制作用的大小因壳寡糖分子量、浓度、植物病原菌的不同而有差异 .
胡健姜涌明殷士学
关键词:壳寡糖植物病原菌
脱落酸与蒸汽压亏缺对向日葵气孔导度的影响被引量:11
1999年
以向日葵为材料研究了不同大气蒸汽压亏缺和相对湿度条件下脱落酸(ABA)对气孔导度的影响.结果表明:增加大气蒸汽压亏缺或降低相对湿度,显著促进ABA对气孔导度的抑制程度,改变温度对气孔导度的影响较小.大气蒸汽压亏缺的增加促进了叶片ABA的积累.另外,叶片内ABA的积累量与被抑制的气孔恢复能力存在明显的负相关.说明叶片的气孔导度不仅与ABA浓度有关。
梁建生
关键词:向日葵蒸汽压亏缺脱落酸气孔导度
植物提取液对菜青虫的杀虫活性研究被引量:65
1999年
用 3龄菜青虫对曼陀罗、泽漆、苍耳、天名精等 1 2种杀虫植物的提取液进行了室内杀虫活性的测定。结果表明 :曼陀罗叶和泽漆植株的提取液对菜青虫的触杀作用和胃毒作用均很强 ,其触杀死亡率分别达到 84 .4 %和 75.5%,而其胃毒死亡率则分别高达 92 %和 88%。苍耳植株提取液 ( 53 mg/kg)对菜青虫的胃毒作用最高 ,达到 94 %,但其触杀死亡率只有 57.8%。天名精、乌桕叶、苦楝叶和番茄叶则对菜青虫有较强的拒食作用 ,拒食率分别高达 92 .9%、92 .1 %、91 .3 %和 87.6%。苍耳和曼陀罗的拒食活性则较小 ,但对菜青虫生长发育的抑制作用则较强 ,处理后 72 h其生长比率也只有 3 8.7%和 4 1 .2 %。
高红明王兆龙张彪吴晓霞
关键词:植物提取液杀虫活性菜青虫曼陀罗
T_7DNA聚合酶基因的改造及其在大肠杆菌中的表达
1999年
用聚合酶链式反应技术,从T7 噬菌体中选择扩增编码T7 DNA 聚合酶5′→3′聚合酶的基因序列,扩增片段利用引入的酶切位点克隆至载体pSK上,从而得到了不含有3′→5′外切酶基因的T7 DNA 聚合酶基因,并将该重组基因克隆至原核表达质粒pET28a 上,在大肠杆菌中进行了表达.
袁庆黄伟达
关键词:聚合酶大肠杆菌克隆基因表达PCR
共1页<1>
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