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山东师范大学生命科学学院省动物抗性生物学实验室: 作品数：151 被引量：643H指数：12; 相关作者：何成强丁乃峥刘树真涂文利杜会芹更多>>; 相关机构：山东农业大学动物科技学院山东大学医学院北京师范大学资源学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>; 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

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TNF-α缺失小鼠前脂肪细胞成脂分化特征: 2013年; 分离培养肿瘤坏死因子α(TNF-α)缺失与野生(WT)型小鼠前脂肪细胞,诱导其成脂分化,观察成脂相关蛋白的时序性变化,探讨TNF-α缺失小鼠前脂肪细胞成脂分化特征。结果表明,TNF-α缺失小鼠前脂肪细胞诱导后第14 d,油红O染色阳性细胞显著多于WT小鼠细胞(p<0.05);成脂分化过程中,脂联素与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)表达水平逐渐上调,且TNF-α缺失小鼠前脂肪及成熟脂肪细胞表达量高于WT小鼠细胞。提示TNF-α缺失可上调前脂肪细胞分化过程中脂联素与PPARγ的表达,促进其成脂分化。; 范正伟张晾潘杰; 关键词：前脂肪细胞成脂分化脂联素 PPARΓ

鳗弧菌铁吸收系统的毒力作用研究进展被引量：5: 2006年; 王雪安利国袁金铎; 关键词：鳗弧菌弧菌病

肥胖与非肥胖小鼠间充质干细胞成脂分化被引量：1: 2013年; 分离培养瘦素受体基因突变型(db/db)和野生型(Wild Type,WT)小鼠原代间充质干细胞(Mesenchymal StemCells,MSCs);采用油红O染色和异丙醇萃取法分析不同分化时期细胞中脂质积累和成脂诱导率;免疫印迹检测PPARγ和脂联素蛋白水平。结果表明,db/db小鼠MSCs通过下调脂联素和PPARγ的表达抑制成脂分化过程;db/db小鼠和WT小鼠的脂肪细胞分化过程存在差异。; 李亚红潘杰; 关键词：肥胖间充质干细胞原代培养肥胖小鼠

尼古丁对小鼠应激性胃溃疡影响的研究被引量：5: 2010年; 探讨尼古丁对小鼠应激性胃溃疡的影响。采用预先尼古丁处理后应激性胃溃疡造模法和先造模后尼古丁处理法,观察经腹腔注射生理盐水和1 mg/kg、3 mg/kg、9 mg/kg三种不同剂量的尼古丁对应激3 h后胃粘膜的预防保护作用及应激3 h后腹腔注射生理盐水和1 mg/kg3、mg/kg9、mg/kg三种不同剂量的尼古丁恢复2 h后对应激后胃粘膜的治愈作用。尼古丁对应激性胃溃疡的预防保护作用:与对照组相比,1 mg/kg尼古丁组溃疡指数降低,但无显著性差异;3 mg/kg尼古丁组胃溃疡指数显著降低(P<0.05);9 mg/kg尼古丁组胃溃疡指数显著增加。尼古丁对应激性胃溃疡的治疗作用:与对照组相比,尼古丁处理组胃溃疡指数显著降低。说明在一定浓度范围内,急性尼古丁处理能明显抑制束缚应激诱发的胃粘膜损伤,促进胃粘膜损伤的修复和治愈作用。; 李霞李文文张雪萍陆长亮孙海基; 关键词：尼古丁应激性胃溃疡溃疡指数抑制率

BVDV Singer_Arg株全基因组克隆及其感染性RNA制备: 2022年; 克隆牛病毒性腹泻病毒Singer_Arg株全长cDNA,并获得其感染性RNA。将病毒基因组分段克隆后再拼接成全长cDNA;通过巨细胞病毒即早期启动子控制病毒cDNA转录,5'-UTR上游的锤头状核酶和3'-UTR下游的丁肝病毒核酶控制转录产物5'-UTR和3'-UTR的完整性和准确性,以获得不经体外转录,直接转染细胞产生病毒感染性RNA的反向遗传操作系统;并通过Western blot、RT-PCR技术、免疫荧光等方法对子代病毒进行了一系列鉴定与遗传稳定性分析。获得了Singer_Arg株全基因组序列并通过反向遗传拯救出该毒株。成功构建了基于Singer_Arg株的BVDV反向遗传操作系统,为BVDV疫苗研发和基础研究提供了技术平台。; 秦春雪宋现梅王洪梅丁乃峥何洪彬何成强; 关键词：牛病毒性腹泻病毒反向遗传学全基因组克隆

牛病毒性腹泻病毒E0蛋白的原核表达及多克隆抗体制备: 2022年; 【目的】应用大肠杆菌表达系统表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0蛋白,纯化后免疫小鼠制备E0蛋白多克隆抗体用于BVDV的检测技术研究。【方法】采用PCR扩增BVDV的E0基因,将其连接至pET-28a(+)构建重组表达载体pET28a-E0。将重组质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经IPTG诱导、亲和层析纯化后,通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定E0蛋白的表达情况。将纯化的E0蛋白免疫小鼠制备BVDV E0多克隆抗体,并通过Western blotting、细胞免疫荧光试验、ELISA等试验检测该多克隆抗体的特异性和效价,以及在BVDV检测中的应用。【结果】成功构建原核表达载体pET28a-E0,表达并纯化E0蛋白,制备的BVDV E0多克隆抗体可特异性识别纯化的E0蛋白及pET28a-E0在BL21中表达的总蛋白。进一步Western blotting、细胞免疫荧光试验、双抗夹心法ELISA证明制备的E0多克隆抗体可用于BVDV的检测。间接ELISA结果表明,E0多克隆抗体效价高于1∶64000。【结论】制备的BVDV E0多克隆抗体效价高、抗原结合特异性强,为BVDV E0蛋白的生物学功能研究及BVDV的检测提供了材料支持。; 王炜韩慧慧丁乃峥何成强; 关键词：E0基因原核表达多克隆抗体

6-羟基多巴胺损伤黑质致密部对大鼠脚桥核神经元的影响: 2016年; 目的观察6-羟基多巴胺损伤黑质致密部对大鼠脚桥核神经元的影响。方法选择健康雄性Wistar大鼠22只,13只大鼠内侧前脑束位点注射6-羟基多巴胺损伤黑质致密部多巴胺能神经元建立帕金森病大鼠模型作为模型组,另9只大鼠作为正常组。分别记录分析正常组9只和模型组7只脚桥核神经元信号电生理特性的变化,同时利用尼氏染色法观察6只帕金森病大鼠脚桥核神经元形态学变化。结果模型组脚桥核神经元类型Ⅰ和神经元类型Ⅱ放电频率较正常组显著增加[(12.09±1.62)Hz vs(7.35±0.98)Hz,P<0.05;(4.09±0.34)Hz vs(2.87±0.26)Hz,P<0.01],放电变得不规则;脚桥核神经元数量减少,形态发生显著变化,损伤侧脚桥核大型神经元、中型神经元、小型神经元较正常侧分别减少了20.3%,19.4%和20.9%(P<0.05)。结论 6-羟基多巴胺损伤黑质致密部多巴胺能神经元导致了脚桥核内神经元电生理特征和形态学特征的广泛变性及损伤。; 王雪楠耿希文向冬生韩红玉姚晓萌王敏; 关键词：黑质神经元

鸡贫血病毒的分子生物学研究进展被引量：2: 2003年; Chicken anemia virus (CAV) is the main pathogen of chicken infectious anemia (CIA). It is widespread all over the world and becomes one of the main pathogens affecting poultry industry seriously. CAV genome contains three partially overlapped genes, vp1, vp2 and vp3, which encode three kinds of proteins, VP1, VP2 and VP3, respectively. VP1 related to its antigenicity is the only capsid protein of CAV; VP2 might act as a scaffold protein to help VP1 form correct conformation; and VP3, also named apoptin, is related to the pathogenicity of CAV, and is proved by some experimental data to have low acute toxicity and is effective as an anti-tumor agent. According to the molecular biological progression of CAV research, three questions reviewed in this paper are (1) the classification status of CAV, (2) CAV genomic structure, and (3) the encoded proteins (VP1, VP2 and VP3) of CAV genome. Ref; 张刚李云龙; 关键词：鸡贫血病毒凋亡素鸡传染性贫血病

渔用微生物絮凝剂产生菌的筛选及培养条件研究被引量：2: 2007年; 本实验以筛选出能用于养殖水体净化的菌株为目的,通过稀释涂板法和划线法,从河道污泥、花园土壤、鲈肠道内分离筛选到6株产絮凝剂的细菌,经过复筛得到1株高效絮凝剂产生菌DK—1。; 王友政杨桂文丛潇安利国; 关键词：絮凝剂产生菌微生物絮凝剂絮凝活性

利用RNA干涉技术研究MAD2在小鼠卵母细胞减数分裂成熟中的作用: ＜正＞纺锤体检验点蛋白控制从中期到后期的关键转换和染色体的分离。K4D2作为一种纺锤体检验点蛋白在后期启动和基因组完整性的调节上起主要作用。RNA 干涉（RNAi）已经成为研究基因功能的强有力的工具。我们应用RNAi技术...; 王建英雷自力南昌龙尹珅刘景和侯毅李云龙陈大元孙青原; 关键词：RNA干涉 MAD2 小鼠卵母细胞减数分裂; 文献传递

山东师范大学生命科学学院省动物抗性生物学实验室

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