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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇白血
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机构

  • 3篇华中科技大学
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作者

  • 6篇刘敏
  • 6篇黄知平
  • 5篇梁艳
  • 5篇熊涛
  • 5篇刘荟敏
  • 5篇唐元艳
  • 5篇张利铭
  • 4篇余卓君
  • 1篇徐艳玲

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
荧光原位杂交技术与细胞遗传学分析在慢性淋巴细胞白血病检测中的评价应用
2014年
目的比较常规细胞遗传学分析(CCA)及荧光原位杂交(FISH)两种技术在慢性淋巴细胞白血病(CLL)染色体异常检测中的灵敏度和特异性。方法 CCA法采用骨髓短期培养法,核型分析采用R带技术。FISH法采用间期FISH。结果采用CCA法,CLL患者的染色体异常检出率为35.71%,而采用FISH技术染色体异常检出率为64.2%。结论采用组合探针的FISH更为敏感和特异。
唐元艳刘敏刘荟敏梁艳熊涛张利铭黄知平
关键词:慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交细胞遗传学染色体异常
地西他滨联合减量HAG方案治疗老年急性髓系白血病临床观察被引量:8
2014年
老年急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)通常指年龄≥60岁的AML患者.由于不良细胞遗传学、高龄、多合并症等因素导致诱导化疗完全缓解(CR)率仅约45%-60%左右,中位生存期仅5-10个月,5年生存率6%~12%。寻找适合老年AML的治疗方案是当今热点之一。我科应用地西他滨联合减量HAG方案治疗12例初治的老年AML患者,现将其临床疗效及不良反应总结如下。
唐元艳刘敏熊涛梁艳余卓君刘荟敏张江召张利铭黄知平
关键词:急性髓系白血病HAG方案地西他滨老年细胞遗传学中位生存期
地西他滨治疗高危骨髓增生异常综合征10例疗效观察被引量:3
2012年
骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾病,其特征性病理生理改变是克隆性造血干、祖细胞发育异常和无效造血,其基本临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现和外周血细胞减少以及易向急性髓细胞白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)转化。
唐元艳熊涛梁艳刘敏余卓君刘荟敏张利铭黄知平
关键词:骨髓增生异常综合征地西他滨
地西他滨联合减量HAD方案治疗复发难治性急性髓系白血病临床观察被引量:11
2015年
目的观察地西他滨(DAC)联合减量HAD方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)患者的疗效。方法回顾性分析该院16例复发难治性AML患者予以DAC 5 d联合减量HAD方案治疗的过程和转归。结果完全缓解(CR)10例(62.50%),部分缓解(PR)1例(6.25%),总有效率(ORR)为68.75%。总血液学不良反应发生率为100.00%,13例(81.25%)发生感染,3例(18.80%)发生败血症,4例(25.00%)发生轻度肝功能损害,未发生化疗相关死亡。结论 DAC联合减量HAD方案治疗复发难治性AML患者疗效较好。
唐元艳熊涛梁艳刘敏余卓君刘荟敏张江召徐艳玲张利铭黄知平
关键词:急性髓系白血病地西他滨
微移植联合化疗治疗老年急性髓系白血病临床观察被引量:6
2017年
目的:观察微移植联合化疗治疗老年急性髓系白血病患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析我院35例老年急性髓系白血病患者经单纯诱导化疗(n=16)或联合微移植(n=19)的治疗过程及转归情况。结果:微移植联合化疗组14例(73.7%)完全缓解(CR),单纯诱导化疗组6例(37.5%)CR;微移植组中性粒细胞、血小板中位恢复时间分别为11.5 d、16 d,而单纯诱导化疗组则分别为15 d、22 d(P<0.05);微移植组无重症感染及相关死亡发生,单纯化疗组因重症感染死亡3例。结论:微移植联合化疗治疗老年急性髓系白血病提高了疾病缓解率,降低了化疗相关死亡率。
唐元艳张利铭张江召熊涛梁艳余卓君刘荟敏刘敏黄知平
关键词:急性髓系白血病老年外周血干细胞移植
乳酸脱氢酶及其他多项指标在巨幼细胞性贫血中表达差异的临床意义被引量:3
2021年
大细胞性贫血是指以平均红细胞体积(MCV)>100 fl为特征的贫血性疾病,典型代表为巨幼细胞性贫血(MA)及骨髓增生异常综合征。MA是由于体内缺乏叶酸和(或)维生素B_(12)导致红细胞DNA合成障碍而引起的贫血,以大细胞性贫血为主要表现,多数合并有白细胞及血小板减少,临床上与骨髓增生异常综合征-伴多系发育异常(MDS-MLD)类型相比有相似症状,部分MDS-MLD患者外周血及骨髓中并无明显原始细胞,需要进一步行染色体、基因突变等检查来明确诊断。本文主要探讨MA患者外周血多项指标与MDS-MLD存在的差异对疾病诊断及鉴别的意义。
刘敏黄知平
关键词:巨幼细胞性贫血骨髓增生异常综合征乳酸脱氢酶
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