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人乳头瘤病毒16型E2蛋白与Daxx相互作用及作用的结构域: 目的：研究人乳头瘤病毒16型（HPV16）E2蛋白与Daxx的相互作用，为进一步探讨两种蛋白质相互作用在HPV16致癌中的作用及其机制提供实验参考依据。　　方法：　　(1)用PRIMER5.0软件分别设计HPV16E2及...; 刘越; 关键词：人乳头瘤病毒 E2蛋白; 文献传递

Caski细胞内Daxx与HPV16 E2蛋白的结合作用: 2015年; 目的研究人乳头瘤病毒16型(HPV16)E2蛋白在Caski细胞内与Daxx的相互作用,探讨它们在HPV16所致宫颈癌发生发展中的作用。方法利用间接免疫荧光染色技术观察HPV16 E2和Daxx在Caski细胞中的分布或共定位;通过免疫共沉淀试验和免疫印迹分析HPV16 E2与Daxx在Caski细胞内的相互作用。结果在Caski细胞内,Daxx和HPV16 E2主要分布于胞浆,少数分布于胞核,且两种信号在细胞浆内有一定的共存;抗E2抗体能沉淀Daxx,反之抗Daxx抗体同样能够沉淀HPV16 E2。结论 HPV16 E2与Daxx在Caski细胞存在直接的相互作用。; 刘越唐双阳刘安元蔡恒玲安振刘志敏万艳平; 关键词：人乳头瘤病毒16型 CASKI细胞 E2蛋白

人乳头瘤病毒l6型E6-E7融合蛋白真核表达载体的构建与鉴定: 2014年; 目的构建人乳头瘤病毒l6型(HPV16)E6-E7融合蛋白真核表达载体,为研究其基因疫苗免疫活性奠定实验基础。方法 PCR扩增HPV16 E6-E7基因片段,将其连接到真核表达载体pcDNA3.1(+),构建真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E6-E7,双酶切及测序鉴定。将质粒转染HeLa细胞,RT-PCR鉴定E6-E7基因在HeLa细胞中的表达。提取质粒免疫小鼠,利用免疫组化方法检测在其肌肉组织中的表达。结果成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E6-E7;在转染pcDNA3.1(+)/HPV16 E6-E7的细胞中检测到HPV16 E6-E7基因。在免疫该质粒的小鼠肌肉组织中可以检测到该质粒的蛋白表达。结论成功的构建的了真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E6-E7,该载体能在HeLa细胞内以及小鼠骨骼肌细胞内有效表达。; 唐双阳李乐刘安元余敏君刘越黄方万艳平; 关键词：E6 E7

Daxx与PML在HeLa和Caski细胞株中的定位观察被引量：2: 2012年; 目的分析宫颈癌细胞内早幼粒细胞白血病蛋白(PML)和死亡域相关蛋白(Daxx)的定位,为进一步研究高危型HPV16和HPV18的致癌机制奠定试验基础。方法培养HeLa细胞和Caski细胞,利用间接免疫荧光试验,在激光共聚焦显微镜下观察并分析PML和Daxx在细胞内的定位;分析Caski细胞中Daxx与HPV16 E6蛋白定位。结果在HeLa细胞和Caski细胞,PML红色信号和Daxx绿色信号在胞核和胞浆呈弥散样均匀分布;Daxx绿色信号与PML红色信号重叠时,依然显示各自的绿色信号与红色信号。在Caski细胞,HPV16 E6和Daxx在细胞中分布不均匀,呈区域性聚集;表达红色信号的HPV16 E6与表达绿色信号的Daxx重叠成黄色信号。结论在Caski细胞和HeLa细胞,PML定位于细胞核的PML-NBs;Daxx在胞核和胞浆呈弥散样均匀分布;两者未发生共定位。Daxx与HPV16 E6蛋白在Caski细胞共定位于胞浆与胞核。; 唐双阳范瑞岗余敏君刘越张艳朱翠明李忠玉万艳平; 关键词：DAXX 宫颈癌人乳头瘤病毒

Daxx抗病毒感染的研究进展被引量：2: 2011年; 死亡结构域相关蛋白（death domain associate protein，Daxx）是一种多功能蛋白，能与多种细胞因子、细胞蛋白或病毒蛋白相互作用，抑制病毒转录。; 刘越万艳平; 关键词：DAXX 病毒相互作用

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刘越