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刘露

作品数：6 被引量：3H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇红霉素
  • 4篇衍生物
  • 3篇红霉素A
  • 3篇红霉素衍生物
  • 2篇亚甲基
  • 2篇药物
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒药
  • 2篇抗病毒药物
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇类药
  • 2篇类药物
  • 2篇甲基
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒药物
  • 2篇侧链
  • 2篇大环内酯
  • 2篇大环内酯类
  • 2篇大环内酯类药

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 6篇刘露
  • 4篇雷平生
  • 4篇许蓬
  • 3篇施阳
  • 3篇杨瑶

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇波谱学杂志

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素A衍生物的合成
2007年
为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物,本文以红霉素A为原料,合成了6-位烯丙基取代中间体12,21-双键-2′-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基-6-O-烯丙基红霉素A12,得到(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物6和6,7-去氢-(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物11。经13C NMR,FAB-MS确证产物结构。所得化合物进行了体外抗菌活性测定。6和11均显示出较弱的抑菌活性。
许蓬杨瑶施阳雷平生刘露
关键词：抗菌活性
大环内酯类药物双侧链红霉素A衍生物、合成方法和用途
本发明涉及一种双侧链红霉素A类衍生物及它们的制备方法，药物组合物的制备方法和用于制备潜在的抗菌、抗病毒药物的用途，下为其结构通式。
刘露金志平许蓬雷平生陈见阳
文献传递
红霉素酮基内酯衍生物合成进展被引量：1
2004年
本文综述了近年有关具有抗耐药菌活性的红霉素酮基内酯类衍生物合成进展及其抗耐药作用特点,重点 介绍了针对红霉素酮基内酯环上若干重要部位的修饰与合成方法。
雷平生许蓬刘露
大环内酯类药物双侧链红霉素A衍生物、合成方法和用途
本发明涉及一种双侧链红霉素A类衍生物及它们的制备方法，药物组合物的制备方法和用于制备潜在的抗菌、抗病毒药物的用途，见结构通式。
刘露金志平许蓬雷平生陈见阳
文献传递
(9S)-12-亚甲基红霉素衍生物的合成及体外抗菌活性被引量：3
2005年
目的　合成新的具有抗菌活性的红霉素衍生物。方法　以红霉素为原料,合成中间体2′O, 4″O 二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O-异丙基-12-亚甲基红霉素与6, 7 去氢-2′-O,-4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O 异丙基12-亚甲基红霉素,进而合成相应(9S) 9 O, 11-O-亚乙基-12-亚甲基衍生物。产物结构经13CNMR,FAB MS确证。对所得化合物进行体外抗菌活性测定。结果　制备11个红霉素衍生物,其中5个未见文献报道。化合物9和12进行了体外抗菌活性测定。结论　化合物9和12表现出较弱的抗菌活性。
刘露杨瑶施阳许蓬雷平生
关键词：抗菌活性
应用^(13)C NMR-DEPT技术确证红霉素衍生物的结构
2005年
由红霉素A衍生物经二氯亚砜消除反应制备 12, 21 双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 5时, 同时得到另一化合物:6, 7:12, 21 二双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 6. 应用13C NMR DEPT技术, 确证了6的结构为二双键产物, 双键位于红霉素内酯环6, 7位.
雷平生许蓬刘露施阳杨瑶
关键词：红霉素NMR^13C双键
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