吴小红
- 作品数：28 被引量：70H指数：4
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- 细胞外囊泡介导的乳腺癌多药耐药作用机制研究
- 目的:探讨细胞外囊泡（extracellular vesicles,EVs）及所携带的携带携带瞬时受体蛋白通道C5（transient receptor potential channel 5,TRPCS）在乳腺癌化疗多...
- 华东吴小红王腾汪林军
- 瞬时受体电位阳离子通道蛋白C5调控结肠癌细胞耐药的机制研究
- 目的：探讨及明确瞬时受体电位阳离子通道蛋白C5(transient receptor potential cation channel TRPC5)在结肠癌细胞中对耐药相关蛋白P-glycoprotein(P-gp)的调...
- 王腾华东吴小红汪林军
- 关键词：结肠癌耐药相关蛋白
- ^(18)氟脱氧葡萄糖正电子发射体层扫描在非小细胞肺癌放疗中的应用
- 2006年
- 对17例非小细胞肺癌(N SCLC)患者进行18氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射体层扫描(PET)和CT检查,分别勾画大体肿瘤靶区(GTVPET和GTVCT),并对两者进行比较。结果1例GTVPET>GTVCT,3例GTVPET
- 华东万卫星吴小红尤徐阳郁皓
- 关键词：氟脱氧葡萄糖非小细胞肺癌放射疗法
- 伊班膦酸钠治疗乳腺癌骨转移的疗效分析被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨伊班膦酸钠 (艾本 )及其联合化疗对乳腺癌骨转移的疗效。方法 2 3例单用伊班膦酸钠治疗 ,2 5例伊班膦酸钠联合化疗。比较两种方法的疗效。结果 单用伊班膦酸钠治疗 ,疼痛缓解率87% (2 0 / 2 3例 ) ,卡氏评分标准平均提高 10分 ;伊班膦酸钠加化疗组 ,疼痛缓解率 10 0 % (2 5 / 2 5例 ) ,卡氏评分标准平均提高 2 0分。结论 单用伊班膦酸钠或伊班膦酸钠加化疗对乳腺癌骨转移的疗效均好 ,可缓解疼痛 ,促进骨质修复。伊班膦酸钠加化疗效果更佳。
- 陈晓萍吴小红
- 关键词：伊班膦酸钠乳腺肿瘤化学治疗
- 晚期恶性肿瘤患者血清C-反应蛋白与T淋巴细胞亚群关系被引量：3
- 2001年
- 华东吴小红沙玲君申小苏杭晓声秦丽娟常树建刘巧英徐爱乡
- 关键词：恶性肿瘤血清C-反应蛋白T淋巴细胞亚群
- 携带瞬时受体蛋白通道C5的细胞外囊泡在临床判断乳腺癌化疗耐药中的价值
- 目的：探讨细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)及所携带的携带携带瞬时受体蛋白通道C5(transient receptor potential channel5,TRPC5)对判断乳腺癌临床...
- 华东吴小红王腾汪林军
- 关键词：乳腺癌化疗耐药性
- 一种检测乳腺癌细胞耐药性的方法
- 本发明提供检测乳腺癌细胞耐药性的方法，属于化疗药物耐药性检测领域，通过分离乳腺癌患者外周血中的循环外泌体，并与乳胶株吸附，而后通过流式细胞术检测循环外泌体携带的TRPC5的蛋白水平，动态检测化疗前后循环外泌体携带的循环外...
- 华东王腾吴小红齐晓薇宁宽
- 文献传递
- 一项比较力扑素(Lipusu)联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌的多中心、随机、开放标签、平行对照临床研究被引量：2
- 2022年
- 背景与目的 力扑素(Lipusu,LP)是第一个商业化的紫杉醇脂质体制剂,在一项小规模研究中展现出了对局部晚期肺鳞状细胞癌(lung squamous cell carcinoma,LSCC)的疗效。在此,我们进行了一项多中心、随机的Ⅲ期研究,比较顺铂联合LP与顺铂联合吉西他滨(gemcitabine,GP)作为局部晚期或转移性LSCC-线治疗的疗效和安全性。方法 入选患者年龄在18-75岁,局部进展(临床ⅢB期,不适合同步放化疗或手术)或转移性(Ⅳ期)LSCC,在服用试验药物之前,既往未接受过全身化疗,且至少有1处可测量的病变[依据实体瘤疗效评估标准(1.1版)]。主要终点为无进展生存(progression-free survival,PFS)。次要终点包括客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、总生存(overall survival,OS)和安全性。为了探索血浆细胞因子对LP治疗的预测价值,在基线检查和首次疗效评估时收集LP组患者的血浆样本,然后使用45-Plex Procartapex Panel 1进行分析,用Luminex xMAP技术对45种细胞因子进行检测。初步分析评估了细胞因子水平动态变化与治疗结局之间的相关性。结果 中位随访时间为15.4个月。符合方案集(per protocol set,PPS)包括237例LP组患者和253例GP组患者。在PPS中,LP组和GP组的中位PFS分别为5.2个月和5.5个月[风险比(hazard ratio,HR)=1.03,P=0.742]。LP和GP组的中位OS分别为14.6个月和12.5个月(HR=0.83,P=0.215)。LP组和GP组的ORR(41.8%vs.45.9%,P=0.412)和DCR(90.3%vs.88.1%,P=0.443)也相似。LP组中出现导致治疗中断(10.9%vs.26.4%,P <0.001)或治疗终止(14.3%vs.23.1%,P=0.011)的不良事件(adverse events,AEs)的患者比例明显更低。LP组的细胞因子水平分析表明,基线水平较低的27种细胞因子与ORR增加相关,15种细胞因子与PFS改善相关,14种细胞因子(包括TNF-α、IFN-γ、IL-6和IL-8)呈现重叠趋势。结论 对于局部晚期或转移性LSCC患者,LP方案的PFS、OS、ORR和DCR与GP方案�
- 张洁潘跃银石琴张国俊姜丽岩董晓荣顾康生王慧娟张晓春杨农李玉苹熊建萍易铁男彭敏宋勇范云崔久嵬陈公琰谭薇臧爱民郭其森赵光强王子平何建行姚文秀吴小红陈凯胡晓桦胡春宏岳麓姜达王广发刘俊峰于国华李峻岭柏建岭谢文敏赵伟红吴丽虹周彩存
- 关键词：顺铂吉西他滨局部晚期肺鳞癌多中心血浆细胞因子
- 瞬时受体电位阳离子通道蛋白C5调控结肠癌细胞耐药的机制研究
- 目的:探讨及明确瞬时受体电位阳离子通道蛋白C5(transient receptor potential cation channel TRPC5)在结肠癌细胞中对耐药相关蛋白P-glycoprotein(P-gp)的调...
- 王腾华东吴小红汪林军
- 文献传递
- 放疗、化疗综合治疗眼眶原发恶性淋巴瘤分析
- 2005年
- 目的评价放疗、化疗综合治疗眼眶原发性恶性淋巴瘤的临床价值。方法9例眼眶原发性恶性淋巴瘤患者,1例仅采用化疗,COBP化疗方案,8例采用放疗+化疗联合治疗,1～2周期化疗后放疗,放疗后再3～4周期化疗,化疗方案以COP或CHOP,6MVX线、6￣9Mev高能电子线单前野或两前斜野照射,总剂量26￣50Gy,13￣25次,3￣5周,中位40Gy。结果所有患者放疗、化疗耐受性良好,结膜炎、角膜溃疡症状轻,对症处理后缓解,未出现视力下降等严重并发症,局部控制率为100%,5年生存率85%。结论局部放射治疗是眼眶原发性恶性淋巴瘤有效的治疗方法,推荐放射剂量35～40Gy,不需行淋巴引流区预防性照射,对有眶外侵犯者应加化疗。
- 吴小红秦丽娟
- 关键词：淋巴瘤眶肿瘤放射疗法
