- 多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效及毒副作用。方法：中晚期非小细胞肺癌43例和乳腺癌32例,应用多西他赛联合顺铂方案（多西他赛70 mg/m^2d1,顺铂40 mg d2-4,3周为1疗程）化疗2个疗程以上评价疗效。结果：非小细胞肺癌的缓解率（完全缓解＋部分缓解）为27.9%,乳腺癌为31.3%;主要毒副作用均为白细胞减少和恶心、呕吐、肌肉酸痛、发热等,且Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和安全性均较好,毒副反应可以耐受。
- 叶明明胡文军孙翠玲周俭
- 关键词：肺肿瘤乳腺肿瘤多西他赛顺铂
- 芬太尼透皮贴剂在转移性骨肿瘤疼痛的应用
- 2010年
- 目的研究芬太尼透皮贴剂治疗骨转移肿瘤疼痛的疗效,不良反应,生活质量变化。方法30例骨转移性中重度疼痛患者,使用芬太尼透皮贴剂,记录使用前后疼痛程度,生活质量评定及用药不良反应。结果全部患者获得中度以上缓解,其中完全缓解6例(20%),明显缓解12例(40%),中度缓解12例(40%)。不良反应为恶心,呕吐,嗜睡,生活质量改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗骨转移伴中重度疼痛疗效明显。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：骨转移疼痛芬太尼透皮贴剂
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：13
- 2012年
- 目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择阜阳市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2～5天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注,21 d为1个周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果 36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR 16例,SD 15例,PD 5例,总有效率(CR+PR)为44.4%。初治组有效率为54.5%,复治组有效率为28.6%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心、呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为63.9%,肌肉酸痛发生率为41.6%,恶心、呕吐发生率为47.2%,脱发发生率为61.1%,患者均可耐受。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。
- 周俭胡文军孙翠玲
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛顺铂
- 抗甲状腺抗体对ICIs治疗晚期恶性肿瘤疗效评估价值
- 2022年
- 目的探讨抗甲状腺抗体在免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗晚期恶性肿瘤临床疗效评估的预测价值。方法回顾性分析78例ICIs治疗恶性肿瘤患者的临床资料,检测治疗1个周期后患者的促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原.氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、抗甲状腺过氧化物抗体(TPO-Ab)、甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)及甲状腺刺激性免疫球蛋白(TR-Ab)。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析治疗1个周期后TPO-Ab联合TG-Ab、TR-Ab对ICIs.治疗恶性肿瘤临床疗效的预测价值。结果治疗3个周期后,ICIs治疗恶性肿瘤客观有效率为61.53%;ICIs治疗有效患.者FT_(3) TPO-Ab、TG-Ab、TR-Ab水平均低于治疗无效患者;ICIs治疗无效患者FT、TPO-Ab、TG-Ab、TR-Ab均高于治疗有效患者(P<0.05),经Logistic回归分析,结果显示FTz、TPO-Ab、TG-Ab、TR-Ab、淋巴结转移均是ICIs治疗恶性肿瘤临床疗效的影响因素(P<0.05)。TPO-Ab、TG-Ab、TR-Ab联合预测ICIs治疗恶性肿瘤临床疗效的AUC均高于单独预测(P<0.05)。结论经ICIs治疗1个周期后,恶性肿瘤甲状腺自身抗体TPO-Ab、TG-Ab、TR-Ab水.平呈现较高表达,以上3项指标均是ICIs治疗恶性肿瘤临床疗效的影响因素,对ICIs治疗效果具有一定的预测价值,联合预测时的预测价值更高。
- 闫九玲孙翠玲胡文军
- 关键词：游离甲状腺素恶性肿瘤
- 卡瑞利珠单抗致毛细血管增生症1例被引量：7
- 2021年
- 1病例资料患者,女,44岁,2019年12月1日因"上腹部疼痛伴恶心呕吐6个月余"入院。患者2014年曾因横结肠癌行横结肠癌切除术。术后接受8个周期化疗(具体化疗方案不详),之后按期入院复查。否认家族病史,否认药物食物过敏史。
- 魏浩洁孙翠玲赵俞玲于彬汪晓娟
- 关键词：药品不良反应病例报告
- 紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌临床对照研究被引量：11
- 2016年
- 目的：观察紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法：76例晚期胃癌行化疗患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组采用紫杉醇联合卡培他滨方案,紫杉醇150 mg/m2（总量,第1、8天）,加入0.9%氯化钠注射液,3 h缓慢静脉滴注;卡培他滨750 mg/m2,每天2次,第1~14天口服。对照组采用紫杉醇联合氟尿嘧啶方案,紫杉醇用法同观察组;氟尿嘧啶500 mg/m2,每天1次,连用5 d,使用前2 h静脉滴注亚叶酸钙130 mg/m2。结果：观察组总有效率52.63%,对照组50.00%,2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组中位无进展时间6.7个月,中位生存时间11.8个月,对照组中位无进展时间6.2个月,中位生存时间11.3个月,2组1年生存率差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组化疗主要不良反应中,手足综合征发生率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：紫杉醇联合卡培他滨或氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效相近,患者耐受性好。
- 孙翠玲田添高莹莹胡文军
- 关键词：紫杉醇卡培他滨氟尿嘧啶
- 青年肺癌30例临床分析
- 2009年
- 目的了解青年人肺癌的临床特点。方法对2002年4月～2008年4月在我科确诊的30例青年人肺癌的临床资料回顾性分析。结果男女发病比例为2.33∶1,30例患者中腺癌16例,占53.3%,男性21例,20例吸烟,其中>400年支的18例,占男性85.2%,女性发病与吸烟无明显关系。结论青年人肺癌发病率较前明显升高,且临床症状无特征性,X线、CT、MRI不典型,癌细胞发展快,转移早,预后差。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：青年人肺癌
- 伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效分析
- 2010年
- 目的:评价伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法:第1天,应用伊立替康150～180mg/m2静脉滴注,90min;氟尿嘧啶500mg静脉推注;亚叶酸钙500mg静脉滴注,2h;氟尿嘧啶1250～1500mg/m2输液泵持续静脉滴注44h,每2周期重复,至少完成2周期。结果:全组共化疗73周期,20例化疗者,19例可评价疗效,完全缓解1例,部分缓解6例,疾病稳定5例,进展7例。主要不良反应为白细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐,无化疗相关性死亡。结论:伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期大肠癌疗效好,毒副反应可以预防、控制,可以广泛应用于临床。
- 孙翠玲胡文军
- 关键词：大肠肿瘤伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙
- 培美曲赛联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性观察被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨培美曲赛对初治或复治晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的安全性和有效性。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者41例,其中一线治疗18例,二线治疗23例。培美曲赛500 mg/m2(第1天)+顺铂25 mg/m2(第2、3、4天)或卡铂AUC=5(第1天)静脉滴注,每3周为1个周期;评价安全性及有效性。结果:18例一线治疗患者中无完全缓解病例,部分缓解7例,稳定4例,进展7例,有效率38.89%,疾病控制率61.11%,中位无疾病进展时间6.8个月。23例二线治疗患者中无完全缓解病例,部分缓解2例,稳定9例,进展12例,有效率8.70%,疾病控制率47.83%,中位无进展生存时间2.6个月。2组主要不良反应为乏力、白细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论:培美曲赛联合铂类方案一线、二线治疗晚期NSCLC疗效确切,安全性高,耐受性较好。
- 孙翠玲徐晓宇高莹莹谢小缺胡文军
- 关键词：培美曲赛顺铂卡铂
- 度伐利尤单抗致重度免疫相关性胰腺炎1例
- 2022年
- 1病例资料患者,男,54岁,2020年10月21日院外胸部CT示:左肺门占位伴阻塞性肺炎(3 cm×2.1 cm),纵膈淋巴结转移伴周围癌性淋巴结管炎。支气管检查示:左下叶基底段管口明显狭窄,管腔黏膜浸润,未见明显新生物;毛刷提示:见少量异质细胞。后转至上级医院,11月4日病理会诊示:(左下叶支气管活检)结合免疫组化,倾向于小细胞肺癌。
- 魏浩洁孙翠玲闫九玲汪晓娟
- 关键词：糖皮质激素
