徐晓宇
- 作品数：6 被引量：44H指数：2
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- 青年肺癌30例临床分析
- 2009年
- 目的了解青年人肺癌的临床特点。方法对2002年4月～2008年4月在我科确诊的30例青年人肺癌的临床资料回顾性分析。结果男女发病比例为2.33∶1,30例患者中腺癌16例,占53.3%,男性21例,20例吸烟,其中>400年支的18例,占男性85.2%,女性发病与吸烟无明显关系。结论青年人肺癌发病率较前明显升高,且临床症状无特征性,X线、CT、MRI不典型,癌细胞发展快,转移早,预后差。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：青年人肺癌
- 培美曲赛联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性观察被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨培美曲赛对初治或复治晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的安全性和有效性。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者41例,其中一线治疗18例,二线治疗23例。培美曲赛500 mg/m2(第1天)+顺铂25 mg/m2(第2、3、4天)或卡铂AUC=5(第1天)静脉滴注,每3周为1个周期;评价安全性及有效性。结果:18例一线治疗患者中无完全缓解病例,部分缓解7例,稳定4例,进展7例,有效率38.89%,疾病控制率61.11%,中位无疾病进展时间6.8个月。23例二线治疗患者中无完全缓解病例,部分缓解2例,稳定9例,进展12例,有效率8.70%,疾病控制率47.83%,中位无进展生存时间2.6个月。2组主要不良反应为乏力、白细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论:培美曲赛联合铂类方案一线、二线治疗晚期NSCLC疗效确切,安全性高,耐受性较好。
- 孙翠玲徐晓宇高莹莹谢小缺胡文军
- 关键词：培美曲赛顺铂卡铂
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性被引量：30
- 2017年
- 目的评价奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性。方法 48例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,各24例;对照组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m^(-2)+口服卡培他滨1 g·m^(-2),bid;试验组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m^(-2)+口服替吉奥40 mg·m^(-2),bid。均21 d为1个周期,共治疗4个周期。比较2组患者治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原19-9(CA19-9)、细胞质胸苷激酶1(TK1)水平。结果治疗后,对照组与试验组的CEA与AFP分别为(21.45±3.06),(15.34±2.18);(9.74±1.32),(5.11±0.73)ng·mL^(-1);这2组的CA19-9分别为(162.43±21.45),(135.68±17.45)U·mL^(-1);这2组的TK1分别为(1.98±0.26),(1.11±0.14)pmol·L^(-1)。与对照组比较,试验组这4项指标差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的治疗有效率(83.33%)显著高于对照组(66.66%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组的药物不良反应发生率(58.33%)显著低于对照组的(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥能够显著降低晚期结肠癌患者的血清CEA、AFP、CA19-9及TK1水平,提高临床疗效与安全性。
- 孙翠玲徐晓宇高莹莹田添李峰
- 关键词：奥沙利铂晚期结肠癌癌胚抗原
- 芬太尼透皮贴剂在转移性骨肿瘤疼痛的应用
- 2010年
- 目的研究芬太尼透皮贴剂治疗骨转移肿瘤疼痛的疗效,不良反应,生活质量变化。方法30例骨转移性中重度疼痛患者,使用芬太尼透皮贴剂,记录使用前后疼痛程度,生活质量评定及用药不良反应。结果全部患者获得中度以上缓解,其中完全缓解6例(20%),明显缓解12例(40%),中度缓解12例(40%)。不良反应为恶心,呕吐,嗜睡,生活质量改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗骨转移伴中重度疼痛疗效明显。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：骨转移疼痛芬太尼透皮贴剂
- 健康状况综合评估的方法在老年肿瘤临床治疗中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨健康状况综合评估的方法在老年肿瘤临床治疗中的作用.方法 对我科2012年1-6月住院的78例60岁以上、并准备化疗的老年肿瘤患者,化疗前采用健康状况评估的方法（改良疾病累计评分法）进行评估.结果 78例老年患者14～25分58例顺利完成化疗,25 ～ 35分12例经过积极辅助治疗完成化疗,35～70分8例经过积极干预仍不能进行化疗.结论 健康状况综合评估的方法在老年肿瘤临床治疗有一定作用.
- 胡文军孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：老年肿瘤
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗复发性大肠癌被引量：12
- 2010年
- 目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法对30例晚期大肠癌给予卡培他滨1 250 mg·m^-2分早晚服用,连服14 d,奥沙利铂150 mg·m^-2化疗第一天静脉注射,21 d一周期。2个周期后评价疗效,同时进行不良反应评估。结果 30例患者均予评价疗效,完全缓解0例,部分缓解15例,稳定9例,进展6例,总有效率50%,临床控制率80%,不良反应主要为手足综合症,恶心,呕吐,粒细胞减少等,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂大肠癌联合化疗
