- 多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效及毒副作用。方法：中晚期非小细胞肺癌43例和乳腺癌32例,应用多西他赛联合顺铂方案（多西他赛70 mg/m^2d1,顺铂40 mg d2-4,3周为1疗程）化疗2个疗程以上评价疗效。结果：非小细胞肺癌的缓解率（完全缓解＋部分缓解）为27.9%,乳腺癌为31.3%;主要毒副作用均为白细胞减少和恶心、呕吐、肌肉酸痛、发热等,且Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和安全性均较好,毒副反应可以耐受。
- 叶明明胡文军孙翠玲周俭
- 关键词：肺肿瘤乳腺肿瘤多西他赛顺铂
- 芬太尼透皮贴剂在转移性骨肿瘤疼痛的应用
- 2010年
- 目的研究芬太尼透皮贴剂治疗骨转移肿瘤疼痛的疗效,不良反应,生活质量变化。方法30例骨转移性中重度疼痛患者,使用芬太尼透皮贴剂,记录使用前后疼痛程度,生活质量评定及用药不良反应。结果全部患者获得中度以上缓解,其中完全缓解6例(20%),明显缓解12例(40%),中度缓解12例(40%)。不良反应为恶心,呕吐,嗜睡,生活质量改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗骨转移伴中重度疼痛疗效明显。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：骨转移疼痛芬太尼透皮贴剂
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：13
- 2012年
- 目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择阜阳市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2～5天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注,21 d为1个周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果 36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR 16例,SD 15例,PD 5例,总有效率(CR+PR)为44.4%。初治组有效率为54.5%,复治组有效率为28.6%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心、呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为63.9%,肌肉酸痛发生率为41.6%,恶心、呕吐发生率为47.2%,脱发发生率为61.1%,患者均可耐受。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。
- 周俭胡文军孙翠玲
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛顺铂
- 健康状况综合评估的方法在老年肿瘤临床治疗中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨健康状况综合评估的方法在老年肿瘤临床治疗中的作用.方法 对我科2012年1-6月住院的78例60岁以上、并准备化疗的老年肿瘤患者,化疗前采用健康状况评估的方法（改良疾病累计评分法）进行评估.结果 78例老年患者14～25分58例顺利完成化疗,25 ～ 35分12例经过积极辅助治疗完成化疗,35～70分8例经过积极干预仍不能进行化疗.结论 健康状况综合评估的方法在老年肿瘤临床治疗有一定作用.
- 胡文军孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：老年肿瘤
- 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效观察
- 2008年
- 目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效及毒副反应。方法入组26例病理诊断的食道癌应用多西紫杉醇联合顺铂方案(多西紫杉醇60mg第1、8天+顺铂40mg第2～4天)化疗2个周期以上评价疗效。结果CR1例,PR14例,NC6例,PD5例,临床有效率(CR+PR)57.7%。主要不良反应是可逆性的骨髓抑制和胃肠反应,Ⅲ、Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗国人晚期食道癌疗效和安全性均较好,毒性反应可以耐受,值得进一步研究和观察。
- 叶明明胡文军孙翠玲周俭
- 关键词：多西紫杉醇顺铂食道癌化疗
- 紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的:观察紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:55例晚期胃癌患者均给予紫杉醇135 mg/m2,第1天静脉滴注(静滴),亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,5-Fu 400 mg/m2,静脉推注后给予5-Fu600 mg/m2静滴22 h,第1～3天,每3周重复,至少2个周期后评价疗效。结果:可评价疗效者55例,获得完全缓解3例,部分缓解27例,无变化15例,进展10例,总有效率(完全缓解+部分缓解)54.5%。主要毒副反应为骨髓抑制。结论:紫杉醇联合亚叶酸钙和5-Fu治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻,患者可以耐受。
- 周俭胡文军孙翠玲华自森
- 关键词：胃肿瘤紫杉醇亚叶酸钙5-氟尿嘧啶
- 乳腺癌化疗患者生存质量测定表考评QLICP-BR版评估被引量：2
- 2009年
- 目的应用癌症病人生命质量测定量表-乳腺癌量表/QLICP-BR并对其进行考评。方法通过考察114例女性乳腺癌患者的生存质量对QLICP-BR量表进行评价。结果主要对效度,信度,反应度三方面进行考评,量表保持较好的内容效度;主要采用重测信度,四个领域两次重测信度均在0.72以上,第一次与第二次测定的得分均数比较无统计学差异(P>0.05);除症状和/或副作用领域外,在化疗后短期内身体机能、精神心理、社会活动领域显示生存质量得分的变化,得分显示治疗前后差异有统计学意义。结论该量表文化背景适宜,效度、信度、反应度较理想,可作为我国乳腺癌患者生存质量的测评工具。
- 叶明明胡文军孙翠玲周俭陈振东
- 关键词：乳腺肿瘤量表考评
- 培美曲赛与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究被引量：5
- 2020年
- 目的观察培美曲赛与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法将97例晚期NSCLC患者随机分为对照组(48例)和试验组(49例)。对照组给予培美曲赛500 mg·m^-2,第1天,静脉滴注,卡铂5 mg·mL^-1·min^-1,第1天,静脉滴注;试验组给予吉西他滨1000 mg·m^-2,第1,8天,静脉滴注,卡铂5 mg·mL^-1·min^-1,第1天,静脉滴注。2组1个化疗周期均为21 d,连续化疗4~6个周期。比较2组患者化疗后的近期疗效、蛋白表达水平及药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为62.50%,47.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组和试验组血清前梯度蛋白2(AGR2)分别为(7.30±2.76),(7.82±2.42)ng·mL^-1,癌胚抗原(CEA)分别为(8.84±3.02),(9.40±3.31)ng·mL^-1,人细胞角蛋白21-1片段分别为(7.20±2.20),(8.04±2.48)ng·mL^-1,神经特异性烯醇化酶(NSE)分别为(18.44±3.16),(19.62±3.84)ng·mL^-1,差异均无统计学意义(均P>0.05)。化疗过程中,对照组的恶心呕吐、骨髓抑制发生情况较试验组更轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲赛与吉西他滨分别联合卡铂治疗晚期NSCLC效果差异不大,对血清AGR2、CEA、CYFRA21^-1、NSE水平影响差异不大,但是培美曲赛化疗的药物不良反应发生率低。
- 周瑞清杨瑞青刘斌郑法德赵军周俭任传利
- 关键词：培美曲赛吉西他滨晚期非小细胞肺癌
- 青年肺癌30例临床分析
- 2009年
- 目的了解青年人肺癌的临床特点。方法对2002年4月～2008年4月在我科确诊的30例青年人肺癌的临床资料回顾性分析。结果男女发病比例为2.33∶1,30例患者中腺癌16例,占53.3%,男性21例,20例吸烟,其中>400年支的18例,占男性85.2%,女性发病与吸烟无明显关系。结论青年人肺癌发病率较前明显升高,且临床症状无特征性,X线、CT、MRI不典型,癌细胞发展快,转移早,预后差。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：青年人肺癌
- TP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：4
- 2009年
- 目的：比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为2组。多西他赛组：多西他赛37.5 mg/m2,第1天、第8天,顺铂75 mg/m2,第2～4天。吉西他滨组：吉西他滨1 000 mg/m2,第1天、第8天,顺铂用量用法同前。化疗每3周重复,每次循环评价不良反应、生活质量,2次循环后评价疗效,并随访生存期。结果：多西他赛组有效率45.00%,吉西他滨组有效率42.50%,两组主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论：多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效高。
- 孙翠玲胡文军周俭
- 关键词：多西他赛吉西他滨顺铂
