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宋倩倩: 作品数：18 被引量：83H指数：5; 供职机构：浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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熊去氧胆酸改善妊娠期肝内胆汁淤积症患者妊娠结局的Meta分析被引量：17: 2016年; 目的评价熊去氧胆酸对妊娠期肝内胆汁淤积症患者妊娠结局的影响。方法检索Pubmed、Medline、中国期刊文献数据库、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库,纳入熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的随机对照临床试验（RCTs）研究文献并评价其质量,用Stata 12.0统计软件进行分析。结果共纳入12个随机对照试验,包括664例妊娠期肝内胆汁淤积症患者。Meta分析结果显示：1熊去氧胆酸组在降低早产率[RR=0.49,95%CI=0.28-0.84,P=0.01]和胎儿窘迫发生率[RR=0.45,95%CI=0.20-0.99,P=0.04]方面优于S-腺苷基蛋氨酸组,在剖宫产率、羊水粪染率、5 min Apgar评分〈7发生率人数及入住新生儿重症监护室发生率方面无显著性差异;2熊去氧胆酸组在降低早产率[RR=0.50,95%CI=0.34-0.73,P=0.000 1]、胎儿窘迫发生率[RR=0.52,95%CI=0.29-0.94,P=0.02]、5 min Apgar评分〈7发生率人数[RR=0.26,95%CI=0.10-0.69,P=0.006]以及入住新生儿重症监护室发生率方面[RR=0.39,95%CI=0.17-0.88,P=0.02]优于安慰剂组,而在降低剖宫产率、羊水粪染率方面无显著性差异;（3）熊去氧胆酸组在降低早产率方面优于消胆胺组[RR=0.50,95%CI=0.27-0.94,P=0.03];（4）熊去氧胆酸组与地塞米松组相比,各项指标均无显著性差异。结论熊去氧胆酸对改善妊娠期肝内胆汁淤积症患者妊娠结局有一定的效果。; 宋倩倩; 关键词：熊去氧胆酸妊娠期肝内胆汁淤积症 META分析

水飞蓟宾过饱和自微乳在大鼠体内的药动学研究: 目的：水飞蓟宾(Silybin)过饱和自微乳(S-SEDDS)在大鼠体内的药动学研究。方法：12只雄性SD大鼠随机分为两组，一组为对照组，另一组为实验组。对照组口服Silylbin-SEDDS(533mg·kg-1)，实...; 姚金娜尚小广诸佳珍叶晓莉宋倩倩何晓玮李范珠; 关键词：水飞蓟宾生物利用度药动学动物实验; 文献传递

pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸的制备及体外释放度研究: 目的：采用离心造粒包衣法制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究。方法：应用离心造粒粉末层积法制备大黄素含药微丸。采用离心造粒包衣法的包衣技术以Eudragit RL 30D为时滞包...; 包强尚小广宋倩倩李范珠; 关键词：大黄素结肠定位微丸体外释放度; 文献传递

盐酸阿霉素纳米粒大鼠鼻黏膜给药脑内药动学研究: 目的：研究盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒(Adriamycin chitosan nanoparticles，ADM-CS-NPs)大鼠鼻黏膜给药后的脑内药动学特征。方法：以壳聚糖(Chitosan，CS)为载体，应用离子交联法...; 诸佳珍宋倩倩姚金娜叶晓莉何晓玮尚小广李范洙; 关键词：鼻黏膜给药微透析技术; 文献传递

大黄酸聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究: 目的：制备大黄酸聚乳酸纳米粒，并考察其在大鼠体内的药动学特征，以期提高大黄酸口服生物利用度。方法：以聚乳酸为载体材料，采用改良的自乳化溶剂扩散法制备大黄酸聚乳酸纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径和Zet...; 尚小广姚金娜何晓玮宋倩倩诸佳珍叶晓莉李范珠; 关键词：大黄酸纳米粒药动学实验药理; 文献传递

液相色谱-电喷雾串联质谱法分析四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的代谢产物: 目的：研究四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的主要代谢产物。方法：大鼠灌胃分别给予乌头碱标准品和四逆汤，连续收集尿液24h，尿液经固相萃取法富集纯化后，以液相色谱一电喷雾多级串联质谱法分析尿液中乌头碱的代谢产物。结果：在给予乌头...; 叶晓莉何晓纬宋倩倩诸佳珍姚金娜尚小广李范珠; 关键词：四逆汤乌头碱代谢产物液相色谱-电喷雾串联质谱法; 文献传递

pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸的制备及体外释放度研究: 目的:采用离心造粒包衣法制备pH依赖-时滞型大黄素结肠定位微丸并对影响其体外释药的包衣处方因素进行研究。方法应用离心造粒粉末层积法制备大黄素含药微丸。采用离心造粒包衣法的包衣技术以EudragitRL30D为时滞包衣内层...; 包强尚小广宋倩倩李范珠; 关键词：大黄素结肠定位微丸体外释放度; 文献传递

pH值响应释药As_2O_3聚乙二醇-聚己内酯-聚乙烯亚胺纳米粒的制备及体外评价被引量：7: 2018年; 目的制备包载As_2O_3的聚乙二醇-聚己内酯-聚乙烯亚胺(PEG-PCL-PEI,PPP)纳米粒(As_2O_3-PPP-NPs),并进行体外评价。方法以PPP三嵌段聚合物为载体材料,通过静电载药原理一步制备As_2O_3-PPP-NPs;电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定纳米药物的载药量与包封率,透析袋法考察其体外释药特性;紫外分光光度法测定As_2O_3-PPP-NPs的溶血毒性;噻唑蓝(MTT)法考察As_2O_3-PPP-NPs对人宫颈癌细胞HeLa和人肝癌细胞HepG2的细胞毒性;采用ICP-OES以及共聚焦显微镜考察HepG2细胞对As_2O_3-PPP-NPs的摄取效率以及摄取机制。结果所制备的As_2O_3-PPP-NPs呈类球形,分散良好,粒径约为88.7 nm,包封率和载药量分别为(92.75±3.83)%和(4.39±0.26)%。体外释放研究表明,As_2O_3-PPP-NPs具有缓释以及低pH响应释药的特征,能够实现肿瘤环境的特异性释药。溶血实验表明,As_2O_3的负载中和了PPP材料的正电性,从而降低了溶血毒性。细胞毒性试验表明As_2O_3-PPP-NPs对HeLa细胞和HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50值)分别为6.24、5.85μmol/L,具有较理想的抑制肿瘤细胞生长的作用。细胞摄取研究表明,As_2O_3-PPP-NPs因表面荷正电,容易被细胞摄取迅速,并具备溶酶体逃逸的特性,能实现As_2O_3在细胞浆中释放从而发挥药效。结论 As_2O_3-PPP-NPs展现出显著的缓释以及低pH响应释药的特性,并具有溶酶体逃逸的特征,是一种有潜在价值的抗实体瘤纳米递药体系。; 徐骏军陈丹飞宋倩倩林涛费伟东; 关键词：AS2O3 体外评价

固体脂质纳米粒制备及应用研究进展被引量：20: 2012年; 目的综述固体脂质纳米粒制备及应用进展。方法以国内外有代表性的文献和资料为依据,将固体脂质纳米粒的制备及应用等情况进行了分析与归纳。结果固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优、缺点,其中以高压乳匀法和微乳法被推崇。调整制备参数可调整药物的包封率和释药曲线。结论固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统。; 夏爱晓宋倩倩孙渊; 关键词：固体脂质纳米粒理化性质

胸腺五肽羧甲基壳聚糖鼻黏膜给药微球的制备及对大鼠CD4+/CD8+值的影响: 采用喷雾干燥法制备胸腺五肽羧甲基壳聚糖鼻黏膜给药微球，通过正交设计优化处方，采用透析袋法研究其体外释药特性，并进一步探讨载药微球对免疫抑制大鼠T淋巴细胞CD4+/CD8+值的影响。结果表明，所制备的微球圆整，平均粒径为(...; 宋倩倩诸佳珍姚金娜叶晓莉何晓玮尚小广李范珠; 关键词：胸腺五肽羧甲基壳聚糖载药微球; 文献传递

宋倩倩

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