李林军
- 作品数：6 被引量：33H指数：3
- 供职机构：山东大学药学院药剂学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 天麻素分散片的制备及稳定性研究被引量：3
- 2006年
- 以崩解时限为指标,采用正交试验设计优化最佳处方,制备天麻素分散片,通过初步稳定性试验评价该制剂的质量。结果表明,L-HPC和CMS-Na两种崩解剂采用内外加法联合使用效果最优,最佳处方崩解时间为106 s,体外溶出百分率明显高于普通片,初步稳定性试验表明制剂质量稳定。
- 席延卫黄桂华李林军
- 关键词：天麻素分散片正交设计崩解时限
- 丙烯酸树脂在微丸包衣中的应用被引量：13
- 2006年
- 本文对丙烯酸树脂系列辅料在微丸的缓释、控释、脉冲给药系统及定位给药系统等药物新剂型中的应用进行了综述。随着新型丙烯酸树脂的研究开发和制剂技术的发展,其在微丸中的应用更加广泛。
- 崔宝国李林军黄桂华
- 关键词：聚丙烯酸树脂薄膜包衣微丸
- pH依赖-时滞型5-FU微丸大鼠结肠定位释药研究被引量：1
- 2010年
- 目的验证pH依赖-时滞型5-氟尿嘧啶(5-FU)微丸结肠定位释放效果。方法大鼠灌胃pH依赖-时滞型5-FU微丸,于不同时间取出大鼠消化道不同部位的微丸,通过扫描电镜观察微丸表面形态,采用UV法测定微丸中5-FU的含量,采用HPLC法测定大鼠结肠内容物中5-FU的含量,考察微丸在消化道内不同部位、不同时间的释药性。结果大鼠口服pH依赖-时滞型5-FU微丸后,在进入盲肠之前,从上消化道中解剖得到的微丸含量均大于95%;5～16h在结肠内容物中可检测到5-FU,其含量最高可达到给药剂量的84.26%。结论 pH依赖-时滞型包衣微丸提高了结肠局部的药物浓度,实现了5-FU口服结肠定位的效果。
- 张栋李翠静李林军席延卫黄桂华
- 关键词：5-氟尿嘧啶结肠定位给药系统
- 5-氟尿嘧啶pH依赖-时滞型结肠定位微丸的研究
- 5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil，5-FU)是结肠癌首选的化疗药物，普通制剂口服给药吸收不完全，生物利用度低，胃肠道毒副作用大。将5-FU制成口服结肠定位给药系统用于结肠癌的化疗，使药物在结肠局部定位释药，可提...
- 李林军
- 关键词：5-氟尿嘧啶结肠定位结肠癌化疗药物
- 文献传递
- 氟尿嘧啶pH依赖-时滞型结肠定位微丸的制备及释药特性研究被引量：10
- 2007年
- 目的制备pH依赖-时滞型氟尿嘧啶(5-FU)结肠定位微丸并对其体外释药情况及影响因素进行研究。方法采用挤出-滚圆法制备空白丸芯,将药物与溶胀材料和黏合剂混合,采用空白丸芯上药法制备载药丸芯,以乙基纤维素为控释层包衣材料,Eudragit FS 30D为肠溶层材料,流化包衣法制备pH依赖-时滞型5-FU结肠定位释药微丸,以释放度为评价指标,考察影响5-FU微丸体外释药的因素。结果溶胀层材料的种类及厚度、控释层及肠溶层包衣厚度等对释药速率均有影响。将5-FU和羟甲基淀粉酶(CMS-Na)混合作为溶胀层,乙基纤维素有机溶液作为控释层,Eudragit FS 30D为肠溶层制备的结肠定位包衣微丸,当溶胀层增重30%,控释层增重12%和肠溶层增重20%时,在模拟人体胃肠道pH变化条件下,微丸释药特性基本符合设计要求,达到了结肠定位的效果。结论通过调整溶胀层,控释层,肠溶层包衣厚度可以制备5-FUpH依赖-时滞型结肠定位微丸。
- 李林军黄桂华席延卫杨心督顾纪锋
- 关键词：氟尿嘧啶结肠定位微丸
- 富马酸美托洛尔爆破型脉冲片体外实验研究被引量：7
- 2006年
- 目的以富马酸美托洛尔为模型药物,研制爆破型脉冲片并考察其体外释药特性。方法以乙基纤维素和丙烯酸树脂(Eudragit L100)为包衣材料,聚乙二醇6000(PEG 6000)为增塑剂,采用薄膜包衣法,制备含富马酸美托洛尔50 mg的脉冲片;通过体外释放实验,考察处方因素对脉冲片体外释放的影响;通过吸水实验分析脉冲片的释药机制。结果片芯崩解剂种类、包衣组成与厚度、增塑剂种类与用量影响富马酸美托洛尔的脉冲释放。该制剂在体外延迟释放时间为4.5 h,时滞后3.5 h累积释药达90%。结论富马酸美托洛尔爆破型脉冲片在体外具有脉冲释放特性。
- 顾纪锋张娜席延卫李林军黄桂华
- 关键词：脉冲片爆破聚乙二醇6000
