廖健宇
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院制药与生物工程系更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 肌肉松驰药哌库溴铵的合成工艺研究
- 哌库溴铵是由匈牙利Gedeon Richter公司研发的长时效非去极化肌松药，作为麻醉中重要的辅助用药，已先后在巴西、俄罗斯、香港等多个国家和地区上市。其合成工艺国内至今还未见报道，而国外仅有少量文献报道。该药主要从国外...
- 廖健宇
- 关键词：哌库溴铵合成工艺
- 文献传递
- 哌库溴铵的合成研究被引量：1
- 2008年
- 目的合成哌库溴铵。方法以5α-表雄酮为原料,经磺酰化、消除、烯醇酯化、双环氧化、N-甲基哌嗪开环、乙酰化、与甲磺酸甲酯成季铵盐、与溴化锂进行阴离子交换共9步反应合成哌库溴铵。结果与结论产物结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨率质谱等确认,总收率为17%,该合成方法适用于工业生产。
- 周谧林蓉廖健宇李子成严敏
- 关键词：肌松药哌库溴铵
- 兰索拉唑中间体2-羟甲基-3-甲基-4-gv(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶的合成工艺研究被引量：7
- 2007年
- 以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化、硝化、取代、酰化、水解得到2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶。本文对文献报道的合成工艺进行了改进,提高了收率,简化了后处理,节约了成本,更适合于工业生产。
- 刘彪廖健宇周谧李子成
- 关键词：兰索拉唑
- 舒尼替尼的合成被引量：11
- 2007年
- 乙酰乙酸乙酯经Knorr反应、水解脱羧、甲酰化、水解、酰胺化得N-(2-二乙胺基乙基)-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺(8);另以对氟苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺经羰基化、环合、还原得5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮(13)。8和13在三乙胺存在下缩合得抗肿瘤药舒尼替尼,总收率约13%(以乙酰乙酸乙酯计)。
- 刘彪林蓉廖健宇李子成陈珂磊
- 关键词：舒尼替尼抗肿瘤药
- 佐芬普利的合成工艺研究被引量：2
- 2007年
- 本文报道了一条简便的佐芬普利合成方法,在中间体的合成过程中,无需进行结晶纯化。采用二环己胺对佐芬普利酸进行拆分,收率达36%。该方法能较大程度上简化操作步骤,避免了对侧链进行拆分时烦琐的重结晶过程和使用价格昂贵的拆分剂。
- 廖健宇刘彪周谧李子成
- 关键词：血管紧张素转化酶抑制剂拆分
