周谧
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院制药与生物工程系更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 兰索拉唑中间体2-羟甲基-3-甲基-4-gv(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶的合成工艺研究被引量：7
- 2007年
- 以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化、硝化、取代、酰化、水解得到2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶。本文对文献报道的合成工艺进行了改进,提高了收率,简化了后处理,节约了成本,更适合于工业生产。
- 刘彪廖健宇周谧李子成
- 关键词：兰索拉唑
- 氢溴酸达非那新的合成研究被引量：6
- 2009年
- 以(S)-(-)-3-羟基吡咯烷盐酸盐为原料,经氨基和羟基同时保护、取代、脱N-保护基、氰基水解,与L-(+)-酒石酸成盐等4步反应,制得3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)四氢吡咯酒石酸盐,经皂化后与5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃缩合、成盐制得氢溴酸达非那新,总收率为23.4%。产物经1H NMR和质谱进行了确认。对文献工艺条件进行了优化,适合于工业化生产,同时对文献报道目标化合物的旋光度数据进行了修正。
- 林蓉邓启华周谧李子成曾国城
- 关键词：尿失禁
- 佐芬普利的合成工艺研究被引量：2
- 2007年
- 本文报道了一条简便的佐芬普利合成方法,在中间体的合成过程中,无需进行结晶纯化。采用二环己胺对佐芬普利酸进行拆分,收率达36%。该方法能较大程度上简化操作步骤,避免了对侧链进行拆分时烦琐的重结晶过程和使用价格昂贵的拆分剂。
- 廖健宇刘彪周谧李子成
- 关键词：血管紧张素转化酶抑制剂拆分
- 哌库溴铵的合成研究被引量：1
- 2008年
- 目的合成哌库溴铵。方法以5α-表雄酮为原料,经磺酰化、消除、烯醇酯化、双环氧化、N-甲基哌嗪开环、乙酰化、与甲磺酸甲酯成季铵盐、与溴化锂进行阴离子交换共9步反应合成哌库溴铵。结果与结论产物结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨率质谱等确认,总收率为17%,该合成方法适用于工业生产。
- 周谧林蓉廖健宇李子成严敏
- 关键词：肌松药哌库溴铵
