林蓉
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氢溴酸达非那新的合成被引量：4
- 2010年
- 邻溴苯酚经O-烷基化、环合得2,3-二氢苯并呋喃,再经Friedel-Crafts酰化、Wilgerodt反应、水解、酯化、还原和取代反应得到5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃,然后与3-(S)-(?)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷反应、成盐得到氢溴酸达非那新,总收率约8%。
- 靳磊罗峰林蓉黄文才李子成
- 关键词：尿失禁受体拮抗剂
- 舒尼替尼的合成被引量：11
- 2007年
- 乙酰乙酸乙酯经Knorr反应、水解脱羧、甲酰化、水解、酰胺化得N-(2-二乙胺基乙基)-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺(8);另以对氟苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺经羰基化、环合、还原得5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮(13)。8和13在三乙胺存在下缩合得抗肿瘤药舒尼替尼,总收率约13%(以乙酰乙酸乙酯计)。
- 刘彪林蓉廖健宇李子成陈珂磊
- 关键词：舒尼替尼抗肿瘤药
- 氢溴酸达非那新的合成研究被引量：6
- 2009年
- 以(S)-(-)-3-羟基吡咯烷盐酸盐为原料,经氨基和羟基同时保护、取代、脱N-保护基、氰基水解,与L-(+)-酒石酸成盐等4步反应,制得3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)四氢吡咯酒石酸盐,经皂化后与5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃缩合、成盐制得氢溴酸达非那新,总收率为23.4%。产物经1H NMR和质谱进行了确认。对文献工艺条件进行了优化,适合于工业化生产,同时对文献报道目标化合物的旋光度数据进行了修正。
- 林蓉邓启华周谧李子成曾国城
- 关键词：尿失禁
- (S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐的合成工艺研究被引量：3
- 2009年
- 以(S)-4-氨基-2-羟基丁酸为原料,经硅烷化、环合得到(S)-3-三甲基硅氧基-2-吡咯烷酮,再经还原、成盐,得到标题化合物。考察了还原体系、物料配比、溶剂等因素对收率的影响,确定的最佳反应条件为:用二氧六环为溶剂,NaBH4-CH3COOH作还原剂,(S)-4-氨基-2-羟基丁酸:NaBH4:冰乙酸的物质的量比为1:5:5,回流温度110～120℃,还原时间5h。在上述条件下,产品总收率达到65%。
- 沈悦邓启华靳磊林蓉黄文才李子成
- 关键词：硼氢化钠乙酸
- 哌库溴铵的合成研究被引量：1
- 2008年
- 目的合成哌库溴铵。方法以5α-表雄酮为原料,经磺酰化、消除、烯醇酯化、双环氧化、N-甲基哌嗪开环、乙酰化、与甲磺酸甲酯成季铵盐、与溴化锂进行阴离子交换共9步反应合成哌库溴铵。结果与结论产物结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨率质谱等确认,总收率为17%,该合成方法适用于工业生产。
- 周谧林蓉廖健宇李子成严敏
- 关键词：肌松药哌库溴铵
