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张巧霞

作品数:3 被引量:13H指数:3
供职机构:河北大学药学院河北省药物质量分析控制实验室更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划国家自然科学基金河北省教育厅项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 1篇多孔
  • 1篇阳离子
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇整体柱
  • 1篇中苯
  • 1篇溶菌酶
  • 1篇乳液
  • 1篇乳液聚合
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇生物大分子
  • 1篇牛奶
  • 1篇浊点
  • 1篇浊点萃取
  • 1篇萃取
  • 1篇相色谱
  • 1篇离子

机构

  • 3篇河北大学

作者

  • 3篇张巧霞
  • 3篇杨更亮
  • 2篇侯文欣
  • 2篇闫永娜
  • 1篇王利娟
  • 1篇商闯
  • 1篇刘海燕
  • 1篇杨静

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇色谱
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
浊点萃取-高效液相色谱法检测牛奶中苯甲酸被引量:6
2010年
建立了基于浊点萃取(CPE)测定牛奶中苯甲酸的高效液相(HPLC)色谱法。以非离子表面活性剂聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯(Tween-20)为萃取剂,考察了萃取剂的浓度、盐的浓度、加热温度及时间、pH值等因素对浊点萃取效果的影响。CPE方法的优化条件:Tween-20的浓度为3%(V/V)、(NH4)2SO4的浓度300g/L、在pH值为4的条件下90℃萃取10min;色谱条件:色谱柱为VenusilMPC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙酸铵水溶液(0.02mol/L)-甲醇(体积比为90:10),流速为1.0mL/min,检测波长230nm。在上述实验条件下,苯甲酸在0.2-2μg/mL时其浓度与检测信号呈线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.025μg/mL;在牛奶样品中加标回收率为98.90%~100.16%,相对标准偏差为1.2%~2.5%。
侯文欣商闯杨更亮闫永娜张巧霞
关键词:浊点萃取高效液相色谱法苯甲酸牛奶
强阳离子多孔整体柱用于生物大分子的分离被引量:3
2010年
以乙烯基酯树脂为单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,过二硫酸钾为引发剂,泊洛沙姆(PF127)为乳化剂,由原位聚合制备了聚(乙烯基酯树脂-二甲基丙烯酸乙二醇酯)整体柱,柱材由油包水(W/O)高内相比乳液聚合而得。用扫描电镜和压汞法考察了所得整体柱的结构及孔径分布情况。将该聚合物衍生化处理后制成强阳离子整体柱,考察其用于液相色谱中的分离能力。该柱可快速分离鸡蛋清中的溶菌酶,考察了缓冲盐浓度及pH对溶菌酶在柱上保留行为的影响;测定了该柱对溶菌酶的吸附能力,最大吸附量为1.23mg/g。
杨静杨更亮刘海燕张巧霞
关键词:整体柱溶菌酶
胶束电动毛细管色谱法测定硫酸多粘菌素E药物中的多粘菌素E1和E2被引量:4
2009年
采用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对硫酸多粘菌素E药物中的主要成分多粘菌素E1和E2进行了分离,并测定了多粘菌素E1、E2的含量。分别考察了电泳电压、表面活性剂种类、Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)浓度、乙腈含量、磷酸盐缓冲液的pH值、氯化钠浓度等实验参数对实验结果的影响,从而确定了最佳的分离条件:电泳电压为10kV,运行缓冲液为含有30mmol/L Brij-35、5%(体积分数)乙腈、0.167mol/L氯化钠的磷酸二氢钠缓冲液(0.01mol/L,pH4.1)。在优化的实验条件下,E1和E2得到了较好的分离,分离度达到1.94。以多粘菌素E1为例,柱效和峰面积的日间及日内测定的相对标准偏差(RSD)均小于5%。E1和E2在硫酸多粘菌素E药物中的含量分别为67%和32%。该方法简便、快速、准确、重现性好。
闫永娜王利娟杨更亮侯文欣张巧霞
关键词:胶束电动毛细管色谱
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