侯文欣
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：河北大学药学院河北省药物质量分析控制实验室更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划国家自然科学基金河北省教育厅项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 蔷薇红液中主要成分的GC-MS分析被引量：3
- 2010年
- 采用气相色谱-质谱联用法对蔷薇红液中的主要成分进行定性分析。结果表明,从山楂核馏油提取物中共分离出6种目前尚未见报道的有机化合物。
- 侯文欣商闯杨更亮闫永娜
- 关键词：乙酸乙酯气相色谱-质谱
- 浊点萃取-高效液相色谱法检测牛奶中苯甲酸被引量：6
- 2010年
- 建立了基于浊点萃取(CPE)测定牛奶中苯甲酸的高效液相(HPLC)色谱法。以非离子表面活性剂聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯(Tween-20)为萃取剂,考察了萃取剂的浓度、盐的浓度、加热温度及时间、pH值等因素对浊点萃取效果的影响。CPE方法的优化条件:Tween-20的浓度为3%(V/V)、(NH4)2SO4的浓度300g/L、在pH值为4的条件下90℃萃取10min;色谱条件:色谱柱为VenusilMPC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙酸铵水溶液(0.02mol/L)-甲醇(体积比为90:10),流速为1.0mL/min,检测波长230nm。在上述实验条件下,苯甲酸在0.2-2μg/mL时其浓度与检测信号呈线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.025μg/mL;在牛奶样品中加标回收率为98.90%～100.16%,相对标准偏差为1.2%～2.5%。
- 侯文欣商闯杨更亮闫永娜张巧霞
- 关键词：浊点萃取高效液相色谱法苯甲酸牛奶
- 双浊点萃取-毛细管电泳法分离测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体被引量：3
- 2011年
- [目的]为测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体提供参考。[方法]采用双浊点萃取进行预处理,结合毛细管电泳技术对萃取物进行检测。[结果]选择浓度为0.5%Triton X-114为表面活性,pH 1.5,添加浓度0.020 g/ml NaCl,同时添加浓度0.2 mol/L NaOH溶液100μl,40℃时加热20min条件下双浊点萃取-毛细管电泳法分离测定井水中痕量硝基苯酚位置异构体,邻硝基苯酚、间硝基苯酚在0.000 2～0.005 0 mg/ml浓度范围内均呈现良好的线性关系,方法的加标回收率可达97%,相对标准偏差均小于5%。[结论]该方法消除了富集相中表面活性剂对毛细管电泳分离的影响,分析结果准确,且对环境友好。
- 程佳侯文欣程晓昆杨更亮
- 关键词：毛细管电泳邻硝基苯酚
- 胶束电动毛细管色谱法测定硫酸多粘菌素E药物中的多粘菌素E1和E2被引量：4
- 2009年
- 采用胶束电动毛细管色谱法(MECC)对硫酸多粘菌素E药物中的主要成分多粘菌素E1和E2进行了分离,并测定了多粘菌素E1、E2的含量。分别考察了电泳电压、表面活性剂种类、Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)浓度、乙腈含量、磷酸盐缓冲液的pH值、氯化钠浓度等实验参数对实验结果的影响,从而确定了最佳的分离条件:电泳电压为10kV,运行缓冲液为含有30mmol/L Brij-35、5%(体积分数)乙腈、0.167mol/L氯化钠的磷酸二氢钠缓冲液(0.01mol/L,pH4.1)。在优化的实验条件下,E1和E2得到了较好的分离,分离度达到1.94。以多粘菌素E1为例,柱效和峰面积的日间及日内测定的相对标准偏差(RSD)均小于5%。E1和E2在硫酸多粘菌素E药物中的含量分别为67%和32%。该方法简便、快速、准确、重现性好。
- 闫永娜王利娟杨更亮侯文欣张巧霞
- 关键词：胶束电动毛细管色谱
- 浊点萃取-色谱分析法测定苯甲酸等物质的研究
- 萃取技术作为一种常用的样品前处理方法，主要包括液液萃取、索氏提取和超临界流体萃取等。这些方法具有有机溶剂消耗多、操作时间长、成本高和推广难等缺点。特别是在进行微量成分分析时，这些萃取方法均受到一定的限制。
浊点萃取...
- 侯文欣
- 关键词：苯甲酸
- 文献传递
