张涛
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：大连大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划大连市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- 基于光谱法研究盐酸胍诱导的人血红蛋白去折叠过程
- 2012年
- 借助于紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法以及停流-荧光光谱法研究了盐酸胍(GdmHcl)诱导人血红蛋白的去折叠过程。实验发现,盐酸胍诱导的血红蛋白去折叠有两个不同的过程,即随着GdmHcl浓度增加到1.0mol·L-1左右时,血红蛋白亚基发生解聚,形成中间态;持续增加其浓度时,各亚基发生内部去折叠,最终导致血红素发生崩解。加入还原剂(β-巯基乙醇)对血红蛋白亚基解聚、血红素崩解有协同作用且直接引起亚基和全分子同步变构。血红蛋白去折叠过程从"三态模型"转变为"二态模型"。
- 李进京唐乾曹洪玉张玉姣张涛郑学仿
- 关键词：光谱法盐酸胍去折叠中间态
- 截短胰高血糖素样肽-1的构象研究被引量：8
- 2010年
- 截短胰高血糖素样肽-1(sGLP-1)不仅具备刺激胰岛β细胞增生和降低血糖的功能,而且半衰期较长,具有非常好的新药开发前景.为了阐明sGLP-1的功能,本文运用圆二色光谱和荧光光谱探究了sGLP-1在不同条件下的构象,结果表明,sGLP-1在磷酸盐缓冲液中主要呈无规则构象,螺旋含量很低;在含十二烷基硫酸钠或三氟乙醇的磷酸盐缓冲液中主要呈螺旋构象.溶液pH值和温度变化对sGLP-1的构象影响显著.sGLP-1保留了结合并激活受体的关键残基,在受体的诱导下,在体内形成正确构象,从而结合并激活受体,发挥它的功能.研究结果表明,适当缩短GLP-1C端片段,能获得作用时间长、效力高的GLP-1类似物.
- 聂新华张涛李元郑学仿曹洪玉唐乾
- 关键词：圆二色光谱荧光光谱构象
- 细胞色素C与NO的反应机制被引量：1
- 2015年
- 细胞色素C(Cytochrome C,Cyt C)与NO(由NO供体药物proli NONOate提供)之间的反应已在电化学和医疗方面受到重视,而直接与NO气体作用尚未得到关注;且前者主要是从Q带进行分析的,Soret带未提及。本文采用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、电子顺磁共振(EPR)光谱、紫外可见时间过程光谱以及同步荧光光谱等方法同时分析了其Soret带与Q带的变化,探讨了不同价态的Cyt C与NO气体结合及解离反应的过程。结果表明:Cyt C与NO相互作用时,无论是高铁细胞色素C(ferric cytochrome C,Fe(Ⅲ) -Cyt C)还是亚铁细胞色素C(ferrous cytochrome C,Fe(Ⅲ) -Cyt C),反应产物都是细胞色素C配合物(Cyt C-NO);Fe(Ⅲ) -Cyt C先被NO氧化生成Fe(Ⅲ) -Cyt C,之后再与NO结合生成Cyt C-NO,Fe(Ⅲ) -Cyt C则直接与NO结合生成Cyt C-NO。Cyt C-NO是一种不稳定的配合物,当通入少量NO时Cyt C-NO很快解离生成Fe(Ⅲ) -Cyt C,其解离速率为(0.005 07±0.001)s-1,是与供体药物结合所形成配合物解离速率的十分之一;NO过量时,生成的Cyt C-NO不会再发生解离。对实验结果分析,得出Cyt C与NO配位反应机制为溶液中的NO进入Heme腔内,Fe-S断裂,Fe-N间形成新的配位键,NO气体可以直接与Cyt C反应,生成的配合物比供体药物稳定,同时Soret带具有明显变化。这对于利用NO来缓解细胞内的氧化压以及利用NO检测细胞内呼吸类酶的变化,进而检测细胞凋亡具有重要意义。
- 唐乾史珊珊曹洪玉郭相金张涛郑学仿
- 关键词：细胞色素C光谱法配位反应解离
- 胰高血糖素样肽-1与受体相互作用研究进展被引量：4
- 2010年
- 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)具有促胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、刺激胰岛β细胞的增殖和分化、抑制β细胞凋亡、抑制胃排空等作用,近年来成为治疗糖尿病药物研究中的热点。GLP-1与受体的相互作用一直备受关注,我们从4个方面对GLP-1与受体相互作用的研究进行了综述:GLP-1的二级结构、GLP-1单个残基改变及残基间的相互作用、GLP-1不同残基片段对GLP-1结合并激活受体的影响和GLP-1受体的相互作用模式。
- 聂新华张涛郑学仿李元曹洪玉唐乾
- 关键词：胰高血糖素样肽-1受体相互作用
- 多肽结构与功能相互关系的研究进展被引量：3
- 2009年
- 多肽在生物体内具有多种重要的生理功能,涉及激素、神经和细胞因子、免疫和生殖等多个领域。多肽的构象决定其功能,针对多肽的构象与功能之间关系的研究日趋重要。多肽构象与功能相互关系的研究方法也成为研究的热点。
- 聂新华张涛李元唐乾郑学仿
- 关键词：多肽相互作用
