李想
- 作品数：26 被引量：55H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科学技术计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程环境科学与工程更多>>
- 加替沙星阳离子脂质体的制备及性质测定
- 2009年
- 目的制备加替沙星阳离子脂质体并测定其粒径、Zeta电位、包封率。方法采用薄膜分散法制备加替沙星阳离子脂质体,正交实验筛选处方,葡聚糖凝胶法测定其包封率,COULTERLS粒径分析仪测定粒径,COULTER DELSA 440SXξ电位仪测定Zeta电位,采用改良的Fraze扩散池和离体角膜测定加替沙星阳离子脂质体的体外释放,并比较普通滴眼剂、中性脂质体和阳离子脂质体角膜透过系数。结果采用薄膜分散法制备的加替沙星阳离子脂质体外观良好,包封率为69.5%,平均粒径为163nm,Zeta电位为44.7mV,阳离子脂质体的角膜透过系数分别是普通滴眼剂和中性脂质体的5.44和1.19倍。结论自制的加替沙星阳离子脂质体包封率较高,粒径较小,粒度分布较窄,脂质体囊泡荷正电,离体角膜透过性良好,较可能成为一种理想的眼用制剂。
- 李想潘卫三李宁鞠承乙聂淑芳
- 关键词：阳离子脂质体加替沙星包封率
- 维拉帕米脂质体及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体公开了维拉帕米脂质体及其制备方法。本发明中维拉帕米脂质体由维拉帕米、磷脂、胆固醇、壳聚糖、阳离子脂质和抗氧剂等按一定重量百分比组成，采用硫酸铵梯度法、薄膜分散法、乙醇注入法和逆相蒸发法制备。本...
- 潘卫三李宁关津李想庄春阳
- 文献传递
- 他克莫司不良反应的文献分析及诱发因素的探讨
- 目的 了解免疫抑制剂他克莫司不良反应的总体情况，综合评估其临床应用的安全性，并针对可能引起不良反应的主要相关因素进行探讨。方法 检索维普中文科技期刊数据库、万方数据库及中国期刊全文数据库(2000～2013年)的他克莫司...
- 孙雨平史国兵赵庆春樊蓉李想宋娟
- 关键词：他克莫司血药浓度
- 加替沙星软胶囊及分散片在犬体内的药动学特征和生物等效性研究被引量：3
- 2007年
- 目的：采用反相高效液相色谱法研究加替沙星软胶囊及分散片在Beagle犬体内的药动学特征,评价各制剂间的生物等效性。方法：6只Beagle犬三周期交叉实验设计,分别口服给予自制加替沙星软胶囊(受试制剂)、分散片(受试制剂)及加替沙星薄膜衣片(参比制剂)各200 mg,按时间点采集血样进行分析,绘制血药质量浓度-时间曲线,计算相关药动学参数。结果：加替沙星软胶囊、分散片及参比制剂在Beagle犬体内符合一级吸收的一室代谢模型,主要药动学参数t_(max)分别为(1．6±s 1．0),(1．5±0．3),(2．0±0．3)h；c_(max)分别为(10．6±1．6),(10．8±1．5),(11．1±1．1)mg·L^(-1)；t_(1/2)分别为(9．0±2．2),(9．2±1．1),(9．5±1．2)h；AUC_(0～36)分别为(132±30),(138±28),(133±32)mg·h·L^(-1),2种受试制剂的相对生物利用度分别为(104±34)％和(104±23)％。结论：方差分析、双单测t检验和90％置信区间检验结果显示,自制加替沙星软胶囊和分散片与薄膜衣片之间生物等效。
- 李想鞠承乙郭宏吴蘅聂淑芳潘卫三
- 关键词：加替沙星药动学
- 岛叶皮层内注射zeta抑制肽对吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆维持的抑制
- 2016年
- 目的考察岛叶皮层内注射zeta抑制肽(zeta inhibitory peptide,ZIP)对吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆维持的影响。方法首先建立能稳定表达吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆的研究载体-小鼠条件性位置厌恶(conditioned place aversion,CPA)模型。在模型建立后的1、7和14 d,分别在岛叶皮层内微量注射蛋白激酶PKM zeta抑制肽-ZIP,考察ZIP对CPA模型的影响。结果成功建立了稳定的小鼠CPA模型,该模型表达成功后至少可以维持两周。在CPA模型建立1、7和14 d后分别在岛叶皮层内注射ZIP,均能逆转CPA模型的维持。结论岛叶皮层内注射ZIP可抑制吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆的维持。
- 郭荣黄立李想杨静玉吴春福王芳
- 关键词：吗啡戒断条件性位置厌恶
- 海马内mTOR信号通路参与吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆再巩固
- 目的：药物成瘾是一种慢性易复发的脑部疾病,成瘾戒断后的负性情绪记忆驱使成瘾者再次遭遇相关环境可重新激发用药的渴求感,因此成为复吸的重要原因.近年与学习记忆相关的PI3K/Akt/mTOR信号通路在成瘾记忆中的作用备受关注...
- 谭玥李想马一楠赵微包必奇周美琪王芳
- 关键词：海马条件性位置厌恶PI3K/AKT/MTOR
- 加替沙星软胶囊剂处方的研究
- 2005年
- 目的研究加替沙星软胶囊内容物的最佳处方。方法以药物溶出度为考察指标,用紫外分光光度法测定加替沙星软胶囊溶出度,并对其内容物处方进行比较筛选。结果以m(PEG400)∶m(甘油)∶m(水)=20∶1∶1的混悬液为内容物处方,所制备的加替沙星软胶囊溶出迅速完全,稳定性好。结论加替沙星软胶囊最优基质处方为m(PEG400)∶m∶(甘油)∶m(水)=20∶1∶1。
- 黄权华李想潘卫三
- 关键词：药剂学软胶囊处方溶出度加替沙星
- 替西帕肽
- 2022年
- 替西帕肽(tirzepatide)由美国礼来(Eli Lilly)公司开发,于2022年5月14日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Mounjaro。替西帕肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。
- 李想刘永祥
- 关键词：LILLY受体激动剂2型糖尿病血糖控制GIP
- 盐酸二甲双胍缓释微囊的制备(英文)被引量：2
- 2006年
- 目的制备盐酸二甲双胍缓释微囊。方法以自制的离子交换树脂-药物复合物作为核心材料,乙基纤维素(EC)做为包衣材料,用乳化溶剂扩散法制备了盐酸二甲双胍的缓释微囊。以药物的释放百分率作为单因素考察指标,用正交实验优化包衣处方。结果处方组成为EC(20cps)∶EC(45cps) =50∶50,增塑剂∶包衣材料=1∶5,药物树脂复合物∶包衣材料=5∶1。结论成功制备了具有明显缓释特性的盐酸二甲双胍药物树脂微囊。
- 刘宏飞苏显英李想赵欣臧蕾潘卫三
- 关键词：盐酸二甲双胍离子交换树脂缓释微囊
- 噻吗洛尔脂质体及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了噻吗洛尔脂质体及其制备方法。噻吗洛尔脂质体由噻吗洛尔、磷脂、胆固醇和抗氧剂等组成，各组分的重量百分比为：噻吗洛尔0.01％－60.00％，磷脂10.00％－99.99％，胆固醇0.0...
- 聂淑芳张慧慧潘卫三李想关津
- 文献传递
