公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

串联siRNA干扰沉默结肠癌SW480细胞APRIL基因表达被引量：2: 2012年; 目的检测串联siRNA对SW480细胞中增殖诱导配体（APRIL）基因的影响。方法设计并筛选针对APRIL基因的4条shRNA片段（sh644、shl451、shl938、sh2231），分别将其连接至pGenesil-1．1质粒表达载体，形成pGsh644、pGsh1451、pGshl938、pGsh2231单一表达载体，同时将4条shRNA连接至pGenesil4-T质粒形成pG4串联siRNA表达载体。阳离子脂质体法转染至结直肠癌细胞株SW480。实时荧光定量PCR和Westernblot技术检测SW480细胞中APRILmRNA和蛋白表达水平。结果经酶切和测序鉴定，构建的串联siRNA质粒载体符合要求。几条siRNA均可有效抑制SW480细胞APRIL基因的表达，APRILmRNA的抑制率分别是pGsh644（56．2％）、pGshl451（49．5％）、pGshl938（50．9％）、pGsh2231（49．2％）、pG4（79．3％）。蛋白质表达抑制率分别为pGsh644（56．9％）、pGshl451（48．7％）、pGshl938（50．1％）、pGsh2231（46．4％）、pG4（87．5％）（P〈0．05）。其中以pG4抑制效应最强。结论与传统单一的siRNA表达载体相比，串联siRNA表达载体大大地敲低了结直肠癌细胞株中APRIL基因的表达，为针对结直肠癌APRIL基因的基因治疗提供研究基础。; 卢美红李海泉汪桂华王敬春丁伟峰王惠民; 关键词：增殖诱导配体

APRIL调节基质金属蛋白酶的表达对结直肠癌细胞转移侵袭能力的影响被引量：1: 2012年; 目的研究增殖诱导配体（aproliferation．inducingligand，APRIL）对结直肠癌（colorec—talcancer，CRC）细胞转移侵袭能力和基质金属蛋白酶（matrixmetalloproteinases，MMPs）表达的影响，以进一步明确APRIL在CRC转移中的作用。方法APRIL基因的小干扰RNA质粒载体（siRNA—APRIL）转染人CRC细胞SW480，APRIL重组蛋白（rhAPRIL）刺激CRC细胞HCT-116，Transwell小室转移及侵袭试验分析APRIL对CRC细胞转移及侵袭能力的影响；RT-PCR、ELISA检测MMPs的表达变化。结果siRNA．APRIL转染的SW480细胞Transwell小室试验转移及侵袭细胞数显著减少（P〈0．05），rhAPRIL刺激的HCT-116细胞TransweH小室试验转移及侵袭细胞数显著增多（P〈0．05）；MMP-2、MMP-9及TIMP-1mRNA，分泌型的MMP-2、MMP-9蛋白表达在转染或刺激前后差别均有统计学意义（P〈O．05）；MMP的抑制剂GM6001处理后，SW480对照组和rhAPRIL刺激后的HCT-116细胞Transwell小室侵袭细胞数显著减少（P〈O．05）。结论APRIL通过调节MMPs的表达促进结直肠癌的侵袭和转移，可为结直肠癌转移的干预及治疗提供新的靶点。; 汪桂华王峰丁伟峰王旭东徐锦李海泉王惠民; 关键词：增殖诱导配体结直肠癌基质金属蛋白酶

医学实验室血清球蛋白不确定度评定被引量：2: 2015年; 目的以医学实验室血清球蛋白为例,研究如何用top-down法评定测量不确定度,为临床决策提供一定依据。方法应用top-down法评定不确定度,先评定出有证参考物质(CRM)总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)的不确定度,再把这两项的不确定度合成,即为球蛋白(Glb)不确定度。结果浓度为70.10 g/L的TP、37.2 g/L的Alb的相对合成不确定度分别为1.77%、1.83%。Glb相对合成不确定度为2.55%,相对扩展不确定度为5.10%(k=2)。结论用top-down法评定Glb不确定度具有可行性,其可判断患者两次测量结果是否具有统计学差异,对患者的临床诊断和治疗具有潜在指导作用。; 赵芳季伙燕李海泉王建新苏建友沈荣春王惠民邵可可; 关键词：测量不确定度血清球蛋白

全选清除导出

共1页<1>

李海泉