杨李
- 作品数：60 被引量：320H指数：10
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级重点教学研究项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 引导式早期干预对婴儿痉挛的认知和粗大运动发育影响研究
- 吴德杨李许晓燕王娟熊亚楠唐久来
- 孕早期大鼠人巨细胞病毒感染对仔鼠海马细胞外信号调节蛋白激酶通路的影响
- 2012年
- 目的观察孕早期大鼠人巨细胞病毒(HCMV)感染对仔鼠海马细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)通路的影响,为研究HCMV先天性感染对子代大鼠海马学习记忆损伤的机制及防治HCMV先天性感染导致的学习记忆障碍等神经系统后遗症提供实验依据。方法取8～9周龄雌性SPF级SD大鼠12只,按雌雄=31配对,孕鼠随机分为对照组和实验组,每组6只。于孕第5天实验组孕鼠腹腔内注射100半数组织细胞感染量HCMV悬液0.8 mL,对照组孕鼠腹腔内注射等量的人胚肺成纤维细胞上清液。于出生后30 d每组随机取10只仔鼠,取仔鼠脑组织,采用HE染色观察仔鼠海马齿状回(DG)区颗粒细胞的形态学改变;免疫组织化学法观察仔鼠海马DG区ERK1、ERK2、p-ERK的表达,并应用SPSS 13.0软件进行分析。结果对照组仔鼠海马未见明显的神经元缺失,排列紧密,均匀整齐,胞核呈圆形或椭圆形,核仁明显,染色质均匀;实验组仔鼠海马细胞数减少,组织结构较稀疏,排列紊乱。ERK1、ERK2、p-ERK主要表达于胞核和胞质,阳性部位呈现棕黄色。实验组仔鼠海马DG区的ERK1、ERK2、p-ERK染色强度及平均积分光密度均低于对照组,差异均有统计学意义(Pa<0.01)。结论孕早期HCMV感染可降低仔鼠海马DG区ERK1、ERK2、p-ERK的表达,可能与HCMV先天感染损伤海马的学习记忆功能有关。
- 段军倪坤唐久来吴德杨李
- 关键词：人巨细胞病毒海马细胞外信号调节蛋白激酶
- Sprague-Dawley大鼠孤独症模型的建立及行为学特点分析被引量：5
- 2013年
- 目的建立孕期丙戊酸钠注射致Sprague-Dawley子代大鼠孤独症的模型,探讨模型的神经行为学特点。方法随机选择孕12.5 d SD大鼠8只,随机分组,VPA组(4只)腹腔注射丙戌酸钠(VPA)(600 mg/kg),Con组(4只)腹腔注射等量的生理盐水。分别对两组的子代大鼠进行水迷宫、旷场试验和自发运动等神经行为学检测。结果 VPA组仔鼠病死率9%、畸形率4.6%,畸形仔鼠出现尾部弯折,Con组死亡1只、无畸形。与Con组相比较,VPA组仔鼠显示低体质量(P<0.05)、睁眼时间延长(P<0.05)、重复行为增多,修饰行为、群集性活动减少,攻击性行为增加。仔鼠生后45 d水迷宫VPA组结果显示:到达平台潜伏期及正确穿越平台象限次数均略少于Con组,但无明显差别。旷场试验中VPA组站立次数(13.50±10.65)次、跨格子数(48.420±4.037)个均显著低于Con组(26.125±9.701,91.571±4.080)个(P<0.05)。自发运动中,VPA组仔鼠表现出典型的活动过多或者活动过少的极端规律,活动过多组11只自发运动次数为(168.33±15.38)次,活动过少组5只自发运动次数为(31.85±3.66)次,与Con组自发运动次数(59.110±3.007)次比较,三组比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠孕中期注射可以导致子代Sprague-Dawley大鼠出现典型的孤独症症状,且出现典型的自发运动过多、过少等更为复杂的孤独症症状。
- 李天苏潘娜娜杨李王俐俐李光武吴德唐久来
- 关键词：动物模型孤独症神经行为学
- 母鼠人巨细胞病毒感染致胎鼠脑、肺和肝脏的损害
- 2009年
- 目的探讨母鼠人巨细胞病毒（HCMV）感染对胎鼠脑、肺和肝脏的损害情况。方法将30只10周龄健康昆明鼠按雌雄比1：1配对，分为感染组（20只）和对照组（10只），均雌雄各半。感染组雌鼠妊娠前3d腹腔内接种1×10^6半数组织培养感染量病毒悬液0．5ml，对照组雌鼠分别接种等量的人胚成纤维细胞培养上清液。然后交配受孕并于孕19d剖宫取出胎鼠。感染组共获胎鼠15只；对照组获得健康胎鼠36只，随机抽取15只纳入本研究。检测胎鼠脑、肺、肝脏组织HC—MVDNA和病理改变并进行病毒分离。两组间计数资料比较用Χ^2检验。结果感染组胎鼠病毒分离阳性率分别为：脑73．3％（11／15）、肝脏53．3％（8／15）、肺脏60．0％（9／15）；对照组3种组织病毒分离阳性率均为0（P〈0．05）。感染组胎鼠HCMVDNA阳性率分别为：脑93．3％（14／15）、肝脏93．3％（14／15）、肺脏86．7％（13／15）；对照组HCMVDNA阳性率均为0（P〈0．05）。病理检测结果显示感染组胎鼠的脑、肺、肝脏组织结构损伤严重，可见病毒颗粒。结论母鼠HCMV感染可以发生垂直传播，导致子鼠脑、肺、肝脏等易感器官损伤。
- 吴德许晓燕杨李唐久来李浩冯燕豫
- 关键词：巨细胞病毒感染疾病传播肝肿大
- 脑瘫合并非癫痫发作性事件的脑电图随访分析
- 2020年
- 目的:探讨脑瘫合并非癫痫发作性事件(paroxysmal nonepileptic events,PNEs)的临床特点。方法:选取行视频脑电图的112例脑瘫患儿,根据年龄分为学龄前组(<6岁)、学龄组(6~12岁)及青少年组(>12岁),对3组发病情况进行分析比较。结果:112例脑瘫患儿中25例诊断为PNEs(22.3%),且多见于<6岁脑瘫患儿,其常见的发作类型依次为睡眠障碍、痉挛、抖动及运动障碍。本研究中有3例PNEs患儿合并癫痫,同时发现癫痫发作与PNEs的发作类型无关。结论:脑瘫患儿合并PNEs时,应完善视频脑电图检查协助诊治,避免不必要的抗癫痫药物治疗。
- 王宝田吴德张功纯杨李许晓燕朱静袁金晶刘美霞唐久来
- 关键词：癫痫脑瘫脑电图
- 105例婴儿痉挛症患儿临床特征分析
- 2023年
- 目的分析婴儿痉挛症(IS)患儿的一般情况、出生史、个人史、临床特点、脑电图、影像学及合并症,探讨引起IS的病因。方法收集本院2016年1月—2021年12月收治的105例IS患儿的临床资料,对其一般情况、出生史、个人史、临床特点、脑电图、影像学及合并症回顾性分析。结果105例IS患儿,伸肌型发作占15.2%,屈肌型发作占59.0%,混合型发作占16.2%,不可分类发作形式占9.5%;脑电图阳性率100%,高峰失律占77.1%,变异型高峰失律占22.9%;105例患儿中80例行头颅MRI检查,阳性率73.8%;围产期因素、脑发育不良及遗传学改变是症状性IS的主要原因。结论IS的诊断需结合临床症状、脑电图及影像学结果综合分析,其中围产期因素、影像学特征对明确病因有重要意义;隐源性IS需完善代谢及遗传学检查。
- 王娟王宝田杨李吴德
- 关键词：婴儿痉挛症癫痫病因脑电图
- 关于脑瘫诊断前脑损伤儿的诊断探讨
- ＜正＞目前,国内外对一些有高危因素的新生儿和脑损伤儿的诊断没有统一的标准,以最早的脑发育不全,精神发育迟滞,到目前的中枢性协调障碍等,有些将不够脑瘫诊断条件的患儿诊断为脑瘫, 造成家长恐慌。有些将脑瘫的患儿诊断为缺钙,而...
- 张超杨李金岚吴德唐久来
- 文献传递
- 基于"多重打击"理论建立SD大鼠认知功能障碍模型及相关机制研究
- 2022年
- 目的通过脑发育早期脂多糖(LPS)重复刺激,建立SD大鼠认知障碍模型,探讨炎症反应介导下的"多重打击"对其组织学、行为学的影响及相关的分子机制。方法本研究的实验设计类型为成组设计。通过腹腔注射LPS构建SD大鼠"多重打击"认知障碍模型,将24只孕鼠按照随机数字表法分为对照组、LPS1组、LPS2组、LPS3组,每组6只。对照组孕18 d孕鼠和20日龄仔鼠均腹腔注射9 g/L盐水;LPS1组孕18 d孕鼠腹腔注射9 g/L盐水;LPS2组孕18 d孕鼠腹腔注射0.05 mg/kg LPS;LPS3组孕18 d孕鼠注射0.1 mg/kg LPS。LPS1~3组仔鼠均在20日龄时腹腔注射1 mg/kg LPS。通过前肢悬吊、网格和水迷宫等行为学实验,对仔鼠运动和认知功能进行整体评估。组织学和蛋白免疫印迹(WB)实验检测仔鼠脑组织中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、Notch1和Jagged1的相对表达量。采用单因素方差分析进行多组数据之间比较,采用独立样本t检验进行2组数据之间比较。结果1.行为学实验:与对照组比较,LPS1~3组仔鼠的前肢悬吊时间递减[(34.81±5.66)s、(22.47±4.35)s、(13.20±4.25)s比(43.88±4.85)s],网格实验中足踏空次数递增(16.13±2.90、20.75±3.10、25.13±4.45比9.00±2.72),差异均有统计学意义(F=69.77、35.59,均P<0.001);Morris水迷宫实验中的潜伏期时间和总路程呈递增趋势(P<0.05)。2.WB实验:与对照组比较,LPS1~3组GFAP、Notch1、Jagged1蛋白的相对表达量显著增加(P<0.05)。3.苏木精-伊红(HE)染色和电镜病理:与对照组比较,LPS1~3组仔鼠额叶皮质组织结构排列松散,细胞固缩明显。电镜下细胞质不同程度水肿、线粒体嵴断裂、部分核膜破损。结论在"多重打击"认知障碍模型中,仔鼠脑组织的损伤和行为学的改变,可能与LPS重复暴露介导的Notch1/Jagged1通路上调有关。
- 段博阳王月杨李刘乐崔珍珍余莉唐久来吴德
- 关键词：脑组织脂多糖星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白SD大鼠
- 双生子法探讨儿童身高、体质量和头围的遗传度研究被引量：10
- 2008年
- 目的探讨我国儿童身高(BH)、体质量(BW)和头围(HC)的遗传度。方法采用Holzinger的改良遗传度计算法(h2)和Vogel的3种遗传度计算法(h12、h22、h32)对合肥市30对同卵双生子(MZ)、30对异卵双生子(DZ)和60对条件基本相同的群体对照组(CP)行BH、BW和HC的遗传度研究。采用SPSS11.5软件进行统计学分析。结果儿童BH遗传度:h2=0.712;Vogel的3种方法(h21=0.710,h22=0.729,h32=0.676),平均遗传度为0.705。BW遗传度:h2=0.548;Vogel的3种方法(h12=0.549,h22=0.625,h32=0.311)平均遗传度为0.494。HC遗传度:h2=0.605;Vogel的3种方法(h12=0.589,h22=0.677,h32=0.401)平均遗传度为0.555。学龄前组的BH遗传度高于学龄组。学龄组的HC遗传度略高于学龄前组。而学龄前组的BW和学龄组比较无显著差异。结论遗传因素对儿童的BH、BW和HC的影响最大,随着年龄的增长,遗传度有逐渐降低趋势,提示采用Vogel的3种计算方法对同一批样本进行计算,可以避免系统性误差,结果更为可靠。
- 李小燕唐久来吴德金岚杨李
- 关键词：遗传度身高体质量头围
- 猕猴在人类神经及精神疾病研究应用中的进展
- 2016年
- 动物疾病模型必须尽可能复制人类疾病表现的各个方面。猕猴作为动物模型在解剖、遗传和生理等方面与人类十分相似，在医学研究中广泛使用。本文主要讨论猕猴在人类神经精神疾病中的研究应用。
- 王宝田杨李田克印吴德唐久来
- 关键词：猕猴神经精神疾病动物模型
