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金岚

作品数:21 被引量:78H指数:6
供职机构:合肥市妇幼保健所更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省国际科技合作基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 7篇儿童
  • 5篇早产
  • 5篇脑性
  • 5篇脑性瘫
  • 5篇脑性瘫痪
  • 4篇脑瘫
  • 3篇早产儿
  • 3篇教育
  • 3篇产儿
  • 2篇引导式
  • 2篇婴儿
  • 2篇营养
  • 2篇影响因素
  • 2篇气质
  • 2篇前脑
  • 2篇足月
  • 2篇足月儿
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效研究
  • 2篇脑瘫患儿

机构

  • 13篇安徽医科大学...
  • 9篇合肥市妇幼保...
  • 1篇合肥市妇幼保...
  • 1篇郑州市儿童医...
  • 1篇安徽省计划生...
  • 1篇济南市儿童医...

作者

  • 21篇金岚
  • 13篇唐久来
  • 12篇吴德
  • 8篇杨李
  • 6篇李培培
  • 4篇于爱萍
  • 4篇高明娟
  • 4篇李小燕
  • 3篇张超
  • 3篇李晓燕
  • 3篇邵子瑜
  • 3篇孙瑜
  • 2篇傅苏林
  • 2篇郭锋
  • 2篇杨珍珍
  • 1篇尚清
  • 1篇张功纯
  • 1篇徐为民
  • 1篇马磊
  • 1篇谢钱茹

传媒

  • 5篇实用儿科临床...
  • 4篇安徽医学
  • 3篇安徽医科大学...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇第三届全国儿...
  • 1篇第三届全国儿...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 1篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
母亲个性特征对婴儿气质和智能的影响被引量:3
2016年
目的了解母亲个性特征因素对婴儿气质和智能的影响。方法 2014年2月至2014年6月在合肥市妇幼保健所及新站区妇幼保健所健康体检门诊体检的4~12月龄正常汉族婴儿244例,采用卡特尔16项个性因素(16PF)问卷评估母亲的个性特点,采用标准化的CDCC智能测评量表,4~11月龄婴儿气质问卷修订版和12~36月龄气质问卷分别进行婴儿智能测评和气质问卷调查。结果母亲个性因子与婴儿气质各维度均相关,母亲个性某些因子与婴儿智力发育指数、精神运动发育指数均相关。聪慧性与注意分散呈负相关;稳定性与活动水平、节律性、心境负相关;恃强性与活动水平、节律性、适应性、心境负相关;兴奋性与适应性、反应强度、注意分散负相关;敢为性与节律性、持久性负相关,与反应阈正相关;怀疑性与活动水平、持久性正相关;幻想性与适应性负相关;忧虑性与持久性正相关;自律性与活动水平、节律性、适应性、持久性负相关;紧张性与节律性、适应性、持久性、注意分散、趋避性正相关(P均<0.05)。稳定性与智力发育指数(MDI)、精神运动发育指数(PDI)正相关,敢为性与PDI正相关,忧虑性与MDI负相关,实验性与PDI正相关,紧张性与MDI、PDI负相关(P均<0.05)。结论要重视母亲心理卫生保健工作,从而促进儿童智能发育,促进儿童早期发展。
樊路金岚
关键词:婴儿气质
亚甲基四氢叶酸还原酶基因、纤溶酶原激活剂抑制物-1基因多态性与早产及痉挛型脑性瘫痪的关系被引量:4
2010年
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)基因多态性与早产及痉挛型脑性瘫痪(CP)的相关性,探讨MTHFR基因、PAI-1基因在早产及痉挛型CP发病中的作用。方法采用病例对照研究,研究对象分为4组:早产痉挛型CP组(n=103)、足月HIE+CP组(n=162)、早产组(n=101)、健康足月组(n=171),后2组作为对照组。抽取研究对象外周静脉血1 mL,应用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测MTHFR基因C677T、MTHFR基因A1298C和PAI-1基因启动子675位点4G/5G基因多态性。分析基因型分布与早产、痉挛型CP发病的相关性。结果 MTHFR基因677位点T等位基因频率在早产儿和早产CP患儿与足月儿中有统计学差异(χ2=9.94,P<0.01)。MTHFR基因C677T的TT纯合子突变在CP患儿和对照组儿童均与早产的发生呈正相关,MTHFR基因C677T的TT纯合子突变在CP患儿和对照组儿童与痉挛型CP发生均无统计学相关。MTHFR基因1 298位点C等位基因频率和PAI-1基因启动子675位点4G等位基因频率在CP患儿和对照组儿童中均无统计学差异(χ2=2.18、2.36,Pa>0.05)。MTHFR A1298C基因突变和PAI-1基因启动子675位点4G/5G基因多态性的4G/4G基因型与我国儿童早产及痉挛型CP发生均无显著相关性。结论 MTHFR基因C677T的TT基因型与早产的发生显著相关,与痉挛型CP的发生无显著相关。MTHFR基因A1298C和PAI-1基因启动子675位点4G/5G多态性与早产及痉挛型CP的发生均无显著相关。
杨阳金岚袁金晶吴德尚清吴丽韩雪梁兵徐玲唐久来
关键词:早产痉挛型脑性瘫痪亚甲基四氢叶酸还原酶纤溶酶原激活剂抑制物-1基因多态性
早产儿和足月儿脑性瘫痪临床特征分析
目的探讨早产和足月儿脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)的临床特征,确定脑损伤的病因与时间,为早期病因预防提供依据。方法回顾性分析267例住院脑瘫患儿的病史、临床特点、头颅 CT 和 MRI 表现。结果早产儿脑...
金岚吴德李小燕杨李唐久来
文献传递
引导式教育结合Frenkel训练法对脑瘫患儿平衡功能的疗效研究被引量:13
2009年
目的探索引导式教育结合Frenkel训练法对脑瘫患儿平衡功能的治疗效果。方法脑性瘫痪患儿115例,随机分为常规组和引导式教育结合Frenkel训练法治疗组,常规组采用常规平衡训练方法,治疗组采用引导式教育结合Frenkel训练法,两组其他康复治疗相同。由专人对患儿的社会适应性行为评定ADL量表和GMFM运动疗效评定量表中平衡项目量表的平衡功能进行评定。结果常规组和引导式教育结合Frenkel训练法组治疗后ADL评分和GMFM88平衡评分与治疗前相比有显著变化,评分普遍增高,且引导式教育结合Frenkel训练法组ADL评分和GMFM88平衡评分分别高于常规组,差异均具有显著性(t=3.09,P<0.05;t=2.91,P<0.05)。结论引导式教育结合Frenkel训练法治疗可更加有效地提高对脑瘫患儿平衡功能障碍的训练效果。
杨李吴德唐久来金岚李晓燕
关键词:脑性瘫痪引导式教育
早产儿体格生长特征研究被引量:12
2013年
目的探讨早产适于胎龄儿(AGA)和小于胎龄儿(SGA)的体格生长特征,为今后对早产儿进行有效干预提供依据。方法选择胎龄在28~36+6周的211例早产AGA儿和25例早产SGA儿作为研究对象,出生后定期接受高危儿管理干预,对其0~12个月内的体重、身长及头围分别按足月儿生长标准进行Z评分评估并分析。结果早产AGA儿和早产SGA儿1岁内体重、身长和头围均出现追赶性生长,且增长最快的阶段均在出生后0~6个月,早产AGA和SGA儿体重、身长、SGA儿头围均ΔZ值>0,自出生后3月龄后,AGA儿头围的ΔZ值≥0。早产AGA和SGA儿体重、身长和头围以出生后6个月内ΔZ值最大,6个月后ΔZ值呈现减小趋势;体重追赶速度优于身长追赶速度,体重的Z值中位数均大于身长;早产SGA儿追赶生长速度慢于早产AGA儿,早产AGA儿体重、身长及头围的Z值中位数分别于出生后3、6、9个月龄起>0,早产SGA儿体重、身长和头围的Z值中位数分别于出生后9、12、12个月龄起>0。结论出生后前6个月是早产儿的快速生长期,体重与身长的变化存在不平衡性;早产AGA儿生长潜力大于早产SGA儿。Z评分法是早产儿生长状态评估的一个较好方法,为早产儿营养供给提供参考。
金岚傅苏林邵子瑜李培培孙瑜于爱萍
关键词:适于胎龄儿小于胎龄儿Z评分营养早产儿
出生季节与6月龄婴儿智能发育的关系分析被引量:1
2013年
目的研究6月龄婴儿出生季节与智能发育的关系,为儿童早期发展指导提供依据。方法合肥市妇幼保健所儿童心理保健科测试的无高危因素且0~6月龄无重大疾病的6月龄婴儿共214例作为研究对象,运用0~6岁儿童智能发育测验与访谈法进行研究。结果不同出生季节的婴儿在6月龄时各能区发育商比较,大运动、精细动作、适应能力、社交、平均发育商差异有统计学意义(P<0.01)。夏季出生的6月龄婴儿发育商分别低于春、冬季出生的婴儿,差异有统计学意义(P<0.01),精细动作、适应能力和平均发育商分别低于秋季出生的婴儿(精细动作P<0.05,适应能力和平均发育商P<0.01),冬春季出生的6月龄婴儿各能区发育商分值高于夏秋季。结论 6月龄婴儿智能发育存在季节差异性。
金岚李培培杨珍珍高明娟
关键词:智能发育早期教育儿童早期发展
SMN基因诊断小儿脊髓性肌萎缩症被引量:1
2007年
目的了解儿童期发作的进行性脊髓性肌萎缩(SMA)患者的运动神经元存活基因(SMN)的缺失,探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法用于SMA疾病的诊断价值。方法应用PCR-RFLP方法对3例SMA可疑患儿及其父母5例的SMN1基因外显子7和8进行了检测,并对其进行基因测序。结果3例SMA可疑患儿中3例均有SMN1基因缺失,为外显子7和8联合缺失。其父母均无SMN1基因缺失。基因测序支持诊断。结论用PCR-RFLP法对高度可疑儿童型SMA的病例进行诊断,具有较高敏感性和特异性,简便易行。
金岚尹耕心吴德李小燕唐久来
关键词:肌萎缩运动神经元
影响早产和痉挛型脑性瘫痪发生的多因素分析被引量:3
2011年
目的探讨影响早产及痉挛型脑性瘫痪发生的因素。方法采用病例对照研究设计,对265名脑瘫儿童和272名正常儿童的性别、出生体质量、出生胎龄、脑瘫类型、孕母年龄、分娩史、文化程度和经济状况等调整后进行非条件Logistic回归分析。结果在早产儿童中,经济状况中等及以上、文化程度较高及出生体质量<2.5 kg等具有统计学意义(P<0.05);痉挛型脑性瘫痪儿童中,女童、经济状况中等及以上、出生胎龄<32周、出生体质量>4 kg等具有统计学意义(P<0.05)。结论早产受社会因素的影响,经济状况中等及受教育程度较高可能是避免早产的因素。
马磊金岚段军唐久来
关键词:早产痉挛型脑性瘫痪
引导式教育结合Frenkel体操对性脑瘫患儿平衡功能的疗效研究
目的:探索引导式教育结合 Frenkel 体操对脑瘫患儿平衡功能疗效。方法:脑性瘫痪患儿115例,随机分为常规组和引导式教育结合 Frenkel 体操治疗组,常规组采用我科常规平衡训练方法,治疗组采用引导式教育结合 Fr...
杨李吴德唐久来金岚李晓燕
文献传递
人巨细胞病毒在体外新生乳鼠海马神经细胞中的增殖能力被引量:2
2009年
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)AD169株在新生乳鼠海马神经细胞体外培养物感染情况及其是否存在增殖能力。方法用人胚成纤维细胞悬液培养增殖,按病毒致细胞病变效应终点稀释法以24~48 h出现(+++)~(++++)的病毒悬液在人胚成纤维细胞上滴定半数组织细胞感染量为5×107L-1,将病毒分别接种在SD大鼠长成单层的新生乳鼠海马48 h神经细胞培养物上,每天显微镜观察记录,采用免疫组织化学方法检测神经细胞培养物上巨细胞病毒早期蛋白,间接免疫荧光检测HCMV pp65蛋白,透射电镜方法观察和鉴定HCMV在神经细胞内的感染情况。结果接种病毒的海马神经细胞在感染后第1天即可观察到特征性细胞病变效应,随着时间的延长,细胞裂解液化消失;光镜下,免疫组织化学可见巨细胞病毒产生早期蛋白表达于受感染的培养海马神经细胞中,呈棕黄色颗粒;HCMVpp65蛋白免疫荧光检测亦为阳性,阴性对照未见任何阳性信号;透射电镜可见新生鼠大脑海马神经元胞质中有直径为80~120 nm病毒颗粒。结论HCMVAD169株能够感染乳鼠海马神经细胞,并具有一定的增殖能力。
杨李吴德金岚李晓燕唐久来
关键词:巨细胞病毒感染海马细胞学
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