杨秀丽
- 作品数：16 被引量：66H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辅酶Q_(10)亚微乳的制备及理化性质考察被引量：5
- 2007年
- 目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质。方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等。结果:辅酶Q10亚微乳的最佳处方工艺为大豆油∶中碳链甘油三酸酯=1∶2,大豆磷脂∶泊洛沙姆188=3∶1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃。所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为—28.4mV,平均粒径为168nm。该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好。结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求。
- 张翠霞殷栋二王东凯杨秀丽孔俐文
- 关键词：辅酶Q10亚微乳理化性质稳定性
- 高效液相色谱法测定泛酸钠中的有关物质被引量：1
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法检测泛酸钠原料中的有关物质。方法:氨基硅烷键合相色谱柱(300 mm×4．6 mm,5μm);流动相:0．05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:70),用10%磷酸溶液调节pH为5．8;检测波长: 214 nm;流速:1．5 mL·min^(-1)。结果:杂质峰与主峰能够得到有效的分离,最低检出浓度为10 ng·mL^(-1),3批泛酸钠样品经检测有关物质分别为0．10%,0．08%,0．12%。结论:该法可用于检查泛酸钠原料中的有关物质,简便、准确。
- 黎玲王东凯王丽君杨秀丽薛梅妍庄润
- 关键词：高效液相色谱法有关物质检查
- α_1酸性糖蛋白柱拆分西布曲明对映体被引量：1
- 2006年
- 目的以α1酸性糖蛋白为固定相,建立了西布曲明的HPLC对映体拆分方法。方法考察了有机改性剂种类、比例、缓冲盐浓度、pH值、柱温以及流速等因素对西布曲明对映体拆分的影响,并对拆分机理进行了探讨。结果优化实验条件后,分离西布曲明的最佳色谱条件:流动相为异丙醇20 mmol.L-1NH4Ac(pH 5.0)(体积比为6∶94),柱温为20℃,流速为0.6 mL.min-1,在223 nm下检测。结论西布曲明对映体在α1酸性糖蛋白柱上能被完全分离。
- 潘永玉于莉杨秀丽杨凌郭兴杰
- 关键词：西布曲明手性固定相高效液相色谱法
- HPLC测定2,6-二叔丁基对甲酚的含量及有关物质被引量：3
- 2006年
- 目的建立测定2,6-二叔丁基对甲酚含量及有关物质的方法。方法采用Diamonsil^TM C18 ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（65：35），流速0．6ml·min^-1，紫外检测波长278nm，柱温30％。结果在本色谱条件下，2，6-二叔丁基对甲酚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，在300—700μg·ml^-1范围内线性良好（r=0．9998）。结论测定方法简便、准确、灵敏度高，方法可靠，可作为质量控制方法。
- 赵鹏王东凯杨秀丽宋扬薛梅妍王宇
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 顺铂亚微乳剂的研究
- 本文建立了顺铂(Cisplatin，DDP)体外HPLC分析方法。测定了不同温度下DDP在水中的溶解度，测定了DDP在不同油相中的溶解度，考察了药物在正辛醇／水系统中的表观油水分配系数，为设计处方、确定工艺条件提供依据。...
- 杨秀丽
- 关键词：顺铂亚微乳剂安全性毒性
- 文献传递
- 格列吡嗪油水分配系数和平衡溶解度的测定被引量：30
- 2009年
- 目的测定格列吡嗪的平衡溶解度和油水分配系数,为设计格列吡嗪新剂型提供基础。方法采用HPLC法测定格列吡嗪在水、不同缓冲盐溶液中的质量浓度;采用摇瓶-紫外分光光度法测定格列吡嗪在正辛醇-水、缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果37℃下格列吡嗪在水中的平衡溶解度为7.79mg·L-1,随着pH值增大,格列吡嗪的平衡溶解度增大。格列吡嗪在正辛醇-水体系中的油水分配系数lgP=1.63,随着缓冲盐溶液的pH值增大,格列吡嗪在正辛醇-缓冲盐溶液体系中的油水分配系数减小。结论建立的方法可以准确测定格列吡嗪的平衡溶解度和表观油水分配系数,并借此解析其体内动态。
- 杨秀丽孙进何仲贵
- 关键词：药剂学油水分配系数高效液相色谱法格列吡嗪溶解度
- RP-HPLC法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐的含量和有关物质被引量：1
- 2006年
- 目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐(TGH)含量及有关物质。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相:0．01 mol·L-1三氟乙酸-乙腈(88:12);流速: 1．0 mL·min-1;紫外检测波长:223 nm;进样体积:20μL;柱温:40℃。结果:含量测定的线性范围为40—400μg·mL-1,r=0．999 9(n=5),注射用TGH的加样回收率为98．4％-100．3％;RSD在0．29％-1．08％。结论:本法简便快速、准确,专属性好。
- 张蓓王东凯宋涛杨秀丽王海凤
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 顺铂静脉注射乳剂的制备及其性质考察被引量：5
- 2007年
- 目的:制备顺铂静脉注射乳剂并对其性质进行考察。方法:通过正交设计优选了顺铂乳剂的最佳处方及其制备工艺,并通过粒径、ζ电位、pH值的测定和稳定性的考察初步研究了顺铂乳剂的一些基本性质。结果:顺铂乳剂的最佳处方为磷脂0.9%,泊洛沙姆-1882%和油酸0.2%,制备温度为70℃。所制备的乳剂平均粒径为144nm,ζ电位为-29.8mV。稳定性实验表明乳剂在高温灭菌、长期稳定性试验中粒径、pH值和含量无明显的变化。结论:本实验制备的顺铂乳剂粒径分布较窄,稳定性较好。
- 杨秀丽王东凯孔俐文王丽君宋扬
- 关键词：顺铂乳剂粒径稳定性
- 国产甲磺酸多拉司琼有关物质的测定及其稳定性的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法测定国产甲磺酸多拉司琼的有关物质,并初步考察其稳定性。方法:Diamonsil C_8(4.6 mm×250mm,5μm)色谱性;线性梯度洗脱,流动相 A 为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(200:16),流动相B为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(60:160);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为25℃;进样量为100 μL。结果:建立了 HPLC 法,可同时测定甲磺酸多拉司琼中甲磺酸多拉司琼有关物质 A 和其他杂质的含量。有关物质 A 浓度在0.36～14.4μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=1.169×10^(-4)X-1.491×10~3,r=0.9993,最低检测限为120 ng,回收率(n=9)为100.0%。对甲磺酸多拉司琼的稳定性进行了初步考察,在光照条件下,有关物质稍有变化;高湿条件下,性状稍有变化;在其他影响因素试验、加速试验和长期试验中,甲磺酸多拉司琼的性状和有关物质均无明显变化,表明甲磺酸多拉司琼在贮藏过程中基本稳定。结论:该法方法简便、快速、准确,适合该药生产和制剂的质量控制。
- 杨秀丽王东凯宋扬黎玲赵鹏苏娟娟
- 关键词：HPLC法稳定性
- 黄豆苷元半固体骨架型胶囊处方的初步研究被引量：4
- 2007年
- 目的:采用半固体骨架技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法:采用熔融法制备黄豆苷元半固体骨架胶囊,比较不同载体材料聚氧乙烯(40)硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆、聚乙二醇(PEG)4000,不同含药量(2%、4%、6%),表面活性剂吐温-80不同用量(15%、20%、25%、30%)对其体外溶出度的影响并与市售胶囊进行比较。结果:上述3种影响因素中溶出度较优的选择为采用S-40为载体,含药量为2%,吐温-80用量20%。所制胶囊体外溶出速率快于市售胶囊。结论:半固体骨架技术能够提高难溶性药物黄豆苷元的体外溶出度。
- 宋扬王东凯孔俐文杨秀丽王晶
- 关键词：黄豆苷元胶囊溶出度
