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2024年7月3日星期三

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反相高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的含量被引量：5: 2007年; 目的：建立以反相高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠含量的方法。方法：色谱柱为C18，流动相为乙腈-0．4％乙二胺四醋酸二钠的氢氧化钠溶液（14：86），流速为0．6mL·min^-1，进样量为10μL；荧光检测器检测，激发光波长为395nm，发射光波长为480nm。结果：帕米膦酸二钠检测浓度在7．2～16．8μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998，n=9），回收率为100．11％（RSD=0．7％，n=9）。结论：该方法操作简便，结果准确。; 孔俐文胡志远王东凯黎玲宋扬苏娟娟; 关键词：反相高效液相色谱法帕米膦酸二钠

黄豆苷元半固体骨架及液体胶囊的研究: 黄豆苷元是治疗心脑血管疾病的药物，但其水溶性极差，脂溶性也不好，因而造成了口服制剂溶出度不好，从而使生物利用度低。为了改善黄豆苷元的吸收，提高其生物利用度，本文以黄豆苷元为模型药物，采用液体灌装硬胶囊技术制备了黄豆苷元半...; 宋扬; 关键词：黄豆苷元生物利用度; 文献传递

顺铂静脉注射乳剂的制备及其性质考察被引量：5: 2007年; 目的:制备顺铂静脉注射乳剂并对其性质进行考察。方法:通过正交设计优选了顺铂乳剂的最佳处方及其制备工艺,并通过粒径、ζ电位、pH值的测定和稳定性的考察初步研究了顺铂乳剂的一些基本性质。结果:顺铂乳剂的最佳处方为磷脂0.9%,泊洛沙姆-1882%和油酸0.2%,制备温度为70℃。所制备的乳剂平均粒径为144nm,ζ电位为-29.8mV。稳定性实验表明乳剂在高温灭菌、长期稳定性试验中粒径、pH值和含量无明显的变化。结论:本实验制备的顺铂乳剂粒径分布较窄,稳定性较好。; 杨秀丽王东凯孔俐文王丽君宋扬; 关键词：顺铂乳剂粒径稳定性

环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备被引量：2: 2007年; 目的考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪三元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊。结果该胶囊中的乳化剂为Tween 80-聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油(质量比为1∶1),助乳化剂为聚乙二醇-8-甘油辛酸/葵酸脂(labrasol),油相为辛酸/癸酸三甘油酯,半固体载体为泊洛沙姆188-硬脂酸聚烃氧(40)酯(质量比为1∶1)。该处方所形成的微乳平均粒径为40 nm。结论按优化处方制得的环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊能够提高环孢菌素A在水中的溶出度。; 王丽君王东凯黎玲宋扬张翠霞王海凤; 关键词：环孢菌素A 自乳化

黄豆苷元液体硬胶囊的处方筛选及体外溶出度考察被引量：6: 2008年; 目的通过液体硬胶囊技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法设计了一系列处方测定黄豆苷元液体胶囊的平衡水量;采用紫外分光光度法测定黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度,筛选出最适宜的PVP K30用量;采用HPLC法测定黄豆苷元液体硬胶囊的含量。结果最佳处方的平衡水量为8%,黄豆苷元与PVP K30的最优质量比为1∶7;黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度45 min可达到90%以上,含量质量分数为100.03%。结论通过加入一定量的水使胶囊壳和内容物之间达到水分的平衡,解决了吸水性辅料和硬胶囊壳的相容性问题;制备的黄豆苷元液体硬胶囊有较高的体外溶出度。; 宋扬常笛王东凯杨秀丽王丽君王海凤; 关键词：黄豆苷元溶出度

HPLC测定2,6-二叔丁基对甲酚的含量及有关物质被引量：3: 2006年; 目的建立测定2,6-二叔丁基对甲酚含量及有关物质的方法。方法采用Diamonsil^TM C18 ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（65：35），流速0．6ml·min^-1，紫外检测波长278nm，柱温30％。结果在本色谱条件下，2，6-二叔丁基对甲酚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，在300—700μg·ml^-1范围内线性良好（r=0．9998）。结论测定方法简便、准确、灵敏度高，方法可靠，可作为质量控制方法。; 赵鹏王东凯杨秀丽宋扬薛梅妍王宇; 关键词：反相高效液相色谱法

热熔物灌装硬胶囊技术的研究概况: 2006年; 目的介绍热熔物填充硬胶囊技术的研究应用情况。方法根据文献总结了热熔物填充硬胶囊技术的特点、载体的选择以及存在的问题和展望。结果和结论随着研究的不断深入,热熔物填充硬胶囊技术将继续成为药物发展的前沿。; 宋扬王丽君王东凯; 关键词：药剂学硬胶囊热熔物

国产甲磺酸多拉司琼有关物质的测定及其稳定性的初步研究被引量：1: 2008年; 目的:建立 HPLC 法测定国产甲磺酸多拉司琼的有关物质,并初步考察其稳定性。方法:Diamonsil C_8(4.6 mm×250mm,5μm)色谱性;线性梯度洗脱,流动相 A 为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(200:16),流动相B为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(60:160);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为25℃;进样量为100 μL。结果:建立了 HPLC 法,可同时测定甲磺酸多拉司琼中甲磺酸多拉司琼有关物质 A 和其他杂质的含量。有关物质 A 浓度在0.36～14.4μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=1.169×10^(-4)X-1.491×10~3,r=0.9993,最低检测限为120 ng,回收率(n=9)为100.0%。对甲磺酸多拉司琼的稳定性进行了初步考察,在光照条件下,有关物质稍有变化;高湿条件下,性状稍有变化;在其他影响因素试验、加速试验和长期试验中,甲磺酸多拉司琼的性状和有关物质均无明显变化,表明甲磺酸多拉司琼在贮藏过程中基本稳定。结论:该法方法简便、快速、准确,适合该药生产和制剂的质量控制。; 杨秀丽王东凯宋扬黎玲赵鹏苏娟娟; 关键词：HPLC法稳定性

环孢素自微乳化半固体骨架型胶囊的含量测定及体外评价被引量：1: 2007年; 目的制备环孢素自微乳化半固体骨架胶囊,并建立其含量测定及体外评价方法。方法采用熔融法制备了环孢素自微乳化半固体骨架型胶囊,用HPLC法测定了胶囊中药物的含量,通过测定自乳化时间、乳化后乳剂粒径的大小及药物的体外溶出行为对自乳化释药系统进行体外评价。结果自制环孢素自微乳化半固体骨架胶囊的含量为99.75%,自制处方10 min内已基本乳化完全,乳化后乳剂粒子大小在50 nm左右,体外45 min溶出大于85%。结论建立的方法适合含量测定及体外评价。; 王丽君王东凯宋扬; 关键词：药剂学体外评价高效液相色谱法环孢素

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