肖建波
- 作品数：27 被引量：202H指数：12
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家自然科学基金广西省科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 硅胶柱色谱/RP-HPLC/LC-ESI-MS分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甙(英文)被引量：14
- 2005年
- 本文建立了分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素 -7- O- β- D- 葡萄糖醛酸甙的硅胶柱色谱 /RP- HPLC/LC- ESI- MS方法。拳卷地钱叶经过 80 %乙醇提取后 ,减压蒸馏 ,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱 ,用不同浓度的甲醇 氯仿溶液洗脱 ,各洗脱液进行RP- HPLC分析 ,较纯的洗脱液进行LC- ESI- MS分析 ,为制备分离黄酮类化合物单体提供指导。氯仿与甲醇配比为 5 :4的洗脱液经过RP- HPLC分析为单一组分 ,tR为 12 1min ,与对照品芹菜素 - 7 -O-β -D 葡萄糖醛酸甙共注射进行RP HPLC实验 ,发现峰高增加 ,tR为 12 . 1min,UV(λmax为 336 /2 96 (sh) /2 6 7nm)和IR光谱与芹菜素 - 7 -O -β- D 葡萄糖醛酸甙基本一致。LC ESI MS测定结果表明 ,与对照品芹菜素 -7 -O- β- D -葡萄糖醛酸甙的分子量相同为 4 4 6。由此可以鉴定该洗脱组分为芹菜素 -7 -O -β- D- 葡萄糖醛酸甙。
- 朱华肖建波邹登峰傅鹏周春山
- 关键词：芹菜素RP-HPLC硅胶柱色谱LC-ESI-MS地钱
- 地钱中总黄酮含量的测定被引量：14
- 2004年
- 采用改进的铝盐显色分光光度法 ,在 5 2 5 nm波长下 ,Na NO2 - Al Cl3 - Na OH为显色剂 ,常温显色 ,15 min内测定地钱黄酮提取物中总黄酮的含量。在 4 0— 4 0 0 μg/ m L范围内线性关系良好 ,回归方程为 A=0 .0 30 0 C- 0 .0 15 3,RSD=0 .16 % ,相关系数为 0 .9997,加标回收率在 97.6 1%— 10 1.5 9%范围内。本法用于地钱中总黄酮含量的测定 ,方法准确、可靠 。
- 朱华肖建波钟世安周春山任秀莲
- 关键词：地钱总黄酮紫外分光光度法
- 拳卷地钱不同提取部位的气相色谱-质谱分析比较和部分生物活性研究被引量：22
- 2005年
- 基于拳卷地钱不同部位生物活性的不同 ,建立了采用气相色谱 -质谱 (GC/ MS)技术分析拳卷地钱不同提取部位的方法。拳卷地钱乙醇粗提物依次用石油醚和乙酸乙酯萃取 ,以 GC/ MS确定两部位挥发性成分的差异 ,并进行体外抗肝癌细胞试验。从石油醚部位共分离出 5 4个峰 ,鉴定了其中 2 5种物质 ,占总出峰面积的65 .0 %以上 ,在所分离的化合物中 ,以有机酸和酯类化合物为主 ;从乙酸乙酯部位分离出 2 3个峰 ,鉴定了其中 1 9种物质 ,占总出峰面积的 89.0 %以上 ,在所分离的化合物中 ,以苯并噻唑 (1 4.97% )和雪松醇 (2 0 .69% )为主。体外抗肝癌细胞试验 ,发现乙酸乙酯部位有明显抑制肝癌细胞的作用 ,并有剂量依赖关系 ;当质量浓度达 40 mg/ L时 ,对肝癌细胞有明显抑制作用。石油醚部位对肝癌细胞抑制作用不明显。
- 曹慧肖建波周春山张懿伟
- 关键词：气相色谱-质谱地钱GC/MS酯类化合物共分离
- 拳卷地钱中脂溶性成分的分离纯化、结构表征及生物活性研究
- 论文在整理大量文献的基础上，以苔藓植物地钱中药用活性成分为目标，对广西产拳卷地钱(Marchantia convoluta Gao et chang)进行了生药鉴别及脂溶性部位化学成分的分析、提取、纯化、分离与生物活性研...
- 肖建波
- 关键词：脂溶性成分生物活性紫外谱线组法石油醚部位气相色谱技术
- 文献传递
- 酶法提取杜仲中降压活性成分被引量：12
- 2005年
- 目的采用酶法提取杜仲中降压活性成分.方法选用纤维素酶,通过L9(3 4)正交试验确定京尼平苷酸和京尼平苷最佳提取工艺条件.结果提取京尼平苷酸的最佳工艺参数:温度45℃,介质pH＝5,酶解时间1 h,每100 g杜仲需纤维素酶0.3 g,提取率达到1.58%;提取京尼平苷的最佳工艺参数为:温度45℃,介质pH＝7,酶解时间0.5 h,每100 g杜仲需纤维素酶0.2 g,提取率达到0.26%.结论与传统水浸提取工艺相比,提取率提高9.09%～14.45%.
- 曹慧陈晓青肖建波
- 关键词：纤维素酶正交设计
- 拳卷地钱中芹菜素的测定被引量：16
- 2005年
- 建立地钱中芹菜素含量的测定方法。样品用 80 %乙醇水溶液提取后 ,用以硅胶为固定相的固相萃取柱纯化 ,洗去杂质后的流出液为反相高效液相色谱法测定用的供试液 ,克服了高杂质含量基质条件下液 -液萃取法存在的萃取不完全的现象。在 1.6 0～ 12 .80 mg· L- 1 范围内 ,芹菜素进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系 ,r=0 .9995 ;回收率为 98.71%～ 10 3.2 0 % ,RSD为 1.6 % (n=5 )。结果表明 ,该法简便快速 ,分析结果准确可靠 ,重复性好 。
- 朱华邹登峰黄海滨肖建波刘光田
- 关键词：地钱芹菜素固相萃取反相高效液相色谱法
- 正交设计提取梨皮总黄酮被引量：15
- 2004年
- 用正交试验法对梨皮中的黄酮类化合物提取工艺进行了优选研究。采用正交表L1 6(4 5 ) ,以提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量以及料液比为因素 ,以总黄酮显色液的吸光度为指标进行试验。得到了最佳提取参数 :温度为 70℃ ,时间 2h ,提取次数 3次 ,提取溶剂为 80 %的乙醇 ,料液比为 1∶7。
- 肖建波邹登峰朱华周春山
- 关键词：正交试验设计总黄酮
- 硅胶柱色谱/RP-HPLC/LC-ESI-MS分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷被引量：10
- 2005年
- 目的 :建立分离纯化鉴定拳卷地钱中芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷的硅胶柱色谱 /RP -HPLC/LC -ESI -MS方法。方法 :拳卷地钱叶经过 80 %乙醇提取后 ,减压蒸馏 ,得粗提物。拳卷地钱叶粗提物用甲醇溶解后上硅胶柱 ,用甲醇 -氯仿配比为 2 5∶1,2 5∶2 ,2 5∶3…… 2∶2 5 ,1∶2 5混合溶液洗脱 ,各洗脱液进行RP -HPLC分析 ,较纯的洗脱液进行LC -ESI-MS分析 ,为制备分离黄酮类化合物单体提供指导。结果 :氯仿与甲醇配比为 2 5∶15、2 5∶16、2 5∶ 17、2 5∶18的洗脱液经过RP -HPLC分析为单一组分 ,tR 为12 1min ,与对照品芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷共注射进行RP -HPLC实验 ,发现峰高增加 ,tR 为12 1min ,UV[λmax为 3 3 6/ 2 96(sh) / 2 67nm]和IR光谱与芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷基本一致。LC -ESI -MS测定结果表明 ,与对照品芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷的分子量相同为 44 6。结论 :由此可以鉴定该洗脱组分为芹菜素 -7-O -β -D -葡萄糖醛酸苷。
- 朱华肖建波邹登峰周春山
- HPLC法测定花生根中白藜芦醇的含量(英文)被引量：18
- 2005年
- 本文采用反相高效液相色谱法测定了花生根中白藜芦醇的含量。选用ODS -C18色谱柱( 2 0 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 水( 4 5∶5 5 )为流动相,流速为0 .5mL/min ,紫外检测波长为30 3nm。结果表明,白藜芦醇峰面积与其浓度之间呈现良好的线性关系,线性回归方程为:Y =15 879.2 8X + 12 35 0 .2 ,相关系数为0 .9996。方法简单,快速,精密度好,回收率为98.8% ,相对标准偏差为1.79%。
- 向海艳周春山雷启福肖建波陈龙胜
- 关键词：高效液相色谱法花生白藜芦醇
- 拳卷地钱中黄酮类化合物的含量测定(英文)被引量：13
- 2005年
- 本文建立了拳卷地钱中黄酮类化合物的含量测定方法。采用改进的铝盐显色分光光度法测定拳卷地钱总黄酮含量;采用反相高效液相色谱法测定拳卷地钱黄酮类化合物中芹菜素、槲皮素和木犀草素的含量。分光光度法表明:总黄酮含量在1 6～16 μg/mL范围内,线性关系良好,加标回收率在97 6 1～10 1 5 9% ,相对标准偏差0 16 % ;反相高效液相色谱法表明平均加标回收率96 79～10 1 13% ,相对标准偏差0 6 6～1 5 2 %。本方法用于拳卷地钱中黄酮类化合物含量的测定准确可靠。
- 肖建波曹慧向海艳周春山
- 关键词：黄酮类化合物反相高效液相色谱法
