公共文化服务平台

曹慧: 作品数：23 被引量：102H指数：7; 供职机构：南通大学杏林学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西省科技攻关项目广西壮族自治区科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

合作作者

STAT2和STAT3在宫颈上皮内瘤变及宫颈癌中的表达及其意义的初步研究: 目的：　　检测STAT2和STAT3在正常宫颈粘膜,宫颈上皮内瘤变组织和宫颈癌中的表达,探讨它们的表达与宫颈癌发生发展的关系,以及它们之间的关联。　　方法：　　应用免疫组化中的SP法(Streptavidin...; 曹慧; 关键词：宫颈上皮内瘤变宫颈癌免疫组化; 文献传递

杜仲中降压活性成分的分离和表征研究: 论文在调研大量文献的基础上，以杜仲(Eucommia ulmoide Oliver)中降血压药用活性成分为目标，对湖南产杜仲进行了环烯醚萜类化合物的提取、纯化、分离分析与结构表征研究，从杜仲中提取分离了具有明显生物活性的...; 曹慧; 关键词：京尼平苷酸京尼平苷; 文献传递

政府采购中商业贿赂的治理研究: 从世界范围来看,不成熟的商品经济和不规范的市场环境是商业贿赂赖以生存的土壤。无论是发达国家还是发展中国家,商业贿赂行为都普遍存在,对各国的政治、经济和社会等方面产生了不同程度的负面影响。政府采购作为市场经济国家普遍推行的...; 曹慧; 关键词：政府采购商业贿赂市场环境商品经济; 文献传递

拳卷地钱挥发油的CO_2超临界流体萃取及GC-MS分析被引量：14: 2005年; 目的探索拳卷地钱中挥发油CO2超临界萃取的最佳条件,并对萃取物进行分析。方法通过正交试验法,采用超临界流体萃取技术对中药拳卷地钱中挥发油萃取条件进行优化选择,并与系统溶剂萃取制备方法作比较,对萃取产物进行GC-MS和HPLC分析。结果中药拳卷地钱中挥发油最佳萃取条件为:萃取釜压力15MPa,萃取温度50℃,改性剂乙醇加入量30mL,萃取时间2h,动态流量10L/h,以乙醇作为吸收液。通过GC-MS分析,共计分离出23个峰,鉴定了其中19种物质,占总组分的82.61%。结论与传统的溶剂萃取法相比较,该方法具有耗时短,提取完全等优点。; 肖建波周春山曹慧; 关键词：挥发油正交设计

拳卷地钱挥发油成分分析被引量：9: 2005年; 采用水蒸气蒸馏法从拳卷地钱中提取挥发油成分,并用气相色谱-质谱法(GC—MS)联机分析,共分离出25个峰,鉴定了其中10种物质,占挥发油总组分的40．0％。在所分离的化合物中,碳氢化合物5种,烃类含氧衍生物5种。主要成分为norpinane和hedycaryol,另外8种含量均在1％以上。在气相色谱分析中, 选择了合适的色谱条件,采用非极性的HP5柱,对地钱挥发油中的弱极性和非极性成分有较好的分离效果。; 曹慧蒋新宇肖建波; 关键词：气相色谱-质谱挥发油地钱

拳卷地钱不同提取部位的气相色谱-质谱分析比较和部分生物活性研究被引量：22: 2005年; 基于拳卷地钱不同部位生物活性的不同 ,建立了采用气相色谱 -质谱 (GC/ MS)技术分析拳卷地钱不同提取部位的方法。拳卷地钱乙醇粗提物依次用石油醚和乙酸乙酯萃取 ,以 GC/ MS确定两部位挥发性成分的差异 ,并进行体外抗肝癌细胞试验。从石油醚部位共分离出 5 4个峰 ,鉴定了其中 2 5种物质 ,占总出峰面积的65 .0 %以上 ,在所分离的化合物中 ,以有机酸和酯类化合物为主 ;从乙酸乙酯部位分离出 2 3个峰 ,鉴定了其中 1 9种物质 ,占总出峰面积的 89.0 %以上 ,在所分离的化合物中 ,以苯并噻唑 (1 4.97% )和雪松醇 (2 0 .69% )为主。体外抗肝癌细胞试验 ,发现乙酸乙酯部位有明显抑制肝癌细胞的作用 ,并有剂量依赖关系 ;当质量浓度达 40 mg/ L时 ,对肝癌细胞有明显抑制作用。石油醚部位对肝癌细胞抑制作用不明显。; 曹慧肖建波周春山张懿伟; 关键词：气相色谱-质谱地钱 GC/MS 酯类化合物共分离

酶法提取杜仲中降压活性成分被引量：12: 2005年; 目的采用酶法提取杜仲中降压活性成分.方法选用纤维素酶,通过L9(3 4)正交试验确定京尼平苷酸和京尼平苷最佳提取工艺条件.结果提取京尼平苷酸的最佳工艺参数:温度45℃,介质pH＝5,酶解时间1 h,每100 g杜仲需纤维素酶0.3 g,提取率达到1.58%;提取京尼平苷的最佳工艺参数为:温度45℃,介质pH＝7,酶解时间0.5 h,每100 g杜仲需纤维素酶0.2 g,提取率达到0.26%.结论与传统水浸提取工艺相比,提取率提高9.09%～14.45%.; 曹慧陈晓青肖建波; 关键词：纤维素酶正交设计

杜仲皮中桃叶珊瑚甙的提取及纯化被引量：23: 2005年; 研究了杜仲皮中桃叶珊瑚甙的提取及纯化工艺,并采用高效液相色谱法测定了桃叶珊瑚甙的含量;分别用 8种大孔吸附树脂对提取液进行分离纯化处理,以不同体积分数的乙醇水溶液进行梯度洗脱;在 C18 反相色谱柱上,以21%甲醇水溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,在波长210 nm处,用高效液相色谱法对杜仲提取液中桃叶珊瑚甙的含量进行了测定。研究结果表明: 杜仲皮中桃叶珊瑚甙的最佳提取条件是提取溶剂为 72%(体积分数)乙醇水溶液,料液比为1∶12, 在65 ℃提取2次,每次60 min, 桃叶珊瑚甙提取率达 85%;S 8 型树脂对桃叶珊瑚甙的选择性好,吸附量大,用60%乙醇水溶液可将其完全洗脱;经干性炮制后的杜仲皮中桃叶珊瑚甙含量最高可达2.87%。; 陈晓青贺前锋曹慧柳娜曹占芳; 关键词：大孔树脂高效液相色谱法

固相萃取分离纯化杜仲中环烯醚萜类化合物被引量：7: 2006年; 曹慧陈晓青; 关键词：环烯醚萜类化合物固相萃取技术分离纯化京尼平苷酸桃叶珊瑚苷增强免疫功能