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王艳丽

作品数:5 被引量:60H指数:4
供职机构:山东省产品质量监督检验研究院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学经济管理医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法
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  • 2篇化妆品
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱

机构

  • 5篇山东省产品质...
  • 2篇山东省食品药...

作者

  • 5篇王艳丽
  • 4篇薛霞
  • 4篇王骏
  • 3篇周莉莉
  • 3篇张卉
  • 2篇祝建华
  • 2篇宿书芳
  • 2篇霍艳敏
  • 2篇张艳侠
  • 1篇杨颖
  • 1篇于文江
  • 1篇刘艳明
  • 1篇郑红
  • 1篇胡梅
  • 1篇杨昊
  • 1篇刘桂亮
  • 1篇卢兰香

传媒

  • 3篇分析测试学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的腈菌唑被引量:4
2014年
建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中腈菌唑的方法。试样经乙腈提取,正己烷萃取除去脂溶性杂质,氮气吹干富集,采用 UPLC-MS/MS,以 C18色谱柱分离,电喷雾电离(ESI),正离子,多反应监测( MRM)模式检测,外标法定量。在1~100 ng·mL-1范围内,线性相关系数0.99;添加回收率范围82.4~91.5%,相对标准偏差(RSD)4.8%~9.5%,方法定量下限0.5μg·kg-1。该方法快速、检测灵敏度高,可适用于各类化妆品中腈菌唑的测定。
宿书芳薛霞王骏王艳丽张卉胡梅
关键词:腈菌唑化妆品超高效液相色谱-串联质谱法
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的3种磺脲类物质被引量:1
2013年
建立了同时测定化妆品中3种磺脲类物质(氨磺丁脲、氯磺丙脲及甲苯磺丁脲)的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。霜剂、水剂、膏剂等不同类型的化妆品样品通过酸化甲醇提取,提取液经离心过滤后用水稀释,超高效液相色谱分离,串联质谱检测,外标法定量,5 min内即可完成3种化合物的分离分析。3种磺脲类化合物在0.001-0.1 mg/L范围内呈良好线性,其相关系数均大于0.999,定量下限均为0.08 mg/kg。在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为80.9%-117.0%,相对标准偏差为3.6%-9.7%。
周莉莉王艳丽杨颖薛霞杨昊刘桂亮郑红张艳侠卢兰香
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法化妆品氯磺丙脲甲苯磺丁脲
高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺的不确定度评定被引量:16
2011年
建立高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺不确定度的数学模型,并根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,逐层对乳粉中烟酰胺测量不确定度来源进行评估,最后给出合成标准不确定度和扩展不确定度;婴幼儿乳粉中烟酰胺测定结果为(63.01±3.50)mg/kg,k=2,p=95%。通过评定,提出影响检测结果的主要因素为样品前处理过程、标准溶液、标准曲线拟合等。
霍艳敏王艳丽王骏周莉莉祝建华张卉薛霞
关键词:不确定度烟酰胺高效液相色谱法
高效液相色谱法同时测定冰淇淋中的10种合成色素被引量:32
2011年
建立了一种同时测定冰淇淋中靛蓝、新红、亮蓝、柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、偶氮玉红、诱惑红、赤藓红10种合成色素的高效液相色谱分析方法。对提取试剂、流动相条件、最大吸收波长进行了研究,确定了最佳提取方法及色谱条件。待测样品经甲醇-水提取,加水稀释后上机分析,采用Symmetry C18柱(25cm×4.6mm×5μm),以甲醇-20mmol/L醋酸铵为流动相,在最佳梯度洗脱条件下对10种合成色素进行分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明,各组分在0.5~10.0mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r)均大于0.997,在2、10、50mg/kg3个加标水平下的平均回收率为76%~108%,相对标准偏差(RSD)为0.56%~2.8%,检出限为0.2~1.0mg/kg。该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于冰淇淋中10种合成色素的日常检测。
霍艳敏王骏张卉祝建华刘艳明王艳丽宿书芳
关键词:冰淇淋色素高效液相色谱法
高效液相色谱法测定淀粉及相关食品中马来酸(酐)与富马酸的含量被引量:7
2014年
建立了高效液相色谱法测定淀粉及相关食品中马来酸(酐)和富马酸的分析方法.试样采用1%氨水-甲醇(体积比1:1)溶液提取,以0.03 mol/L磷酸二氢铵(pH 2.45)溶液为流动相,采用Atlantis(R)T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测.结果表明,在优化色谱条件下,两种目标物的分离良好,回收率为82.5% ~ 103.5%,相对标准偏差小于4.3%,两者的定量下限均为2.0 mg/kg.该方法前处理简便快捷、灵敏度高、回收率和重现性良好,适用于淀粉及相关食品中马来酸(酐)及富马酸的测定.
薛霞张艳侠王艳丽于文江周莉莉王骏
关键词:马来酸酐马来酸富马酸高效液相色谱法淀粉食品
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